Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Оксиды элементов побочной подгруппы VI группы
Непосредственным взаимодействием металлов с кислородом могут быть получены лишь Cr2O3, МоО3 и WО3. Остальные оксиды получаются в результате различных химических процессов: разложения кислородсодержащих соединений, восстановления или окисления других оксидов и т. д.: (NH4)2Cr2O7 → Cr2O3 + N2 + 4H2O; K2Cr2O7 + H2SO4 → 2CrO3 + K2SO4 + H2O; 2МоО(ОН)3 → Мо2О5 + 3Н2О; 3МоО3 + 2NH3 → 3MoO2 + 3H2O + N2. Низшие оксиды – сильные восстановители и проявляют основной характер. Рост степени окисления сопровождается усилением кислотных свойств. Так, Cr2O3 – амфотерный оксид: Cr2O3 + 2NaOH 2NaCrO2 + H2O; Cr2O3 + 6KHSO4 Cr2(SO4)3 + 3K2SO4 + 3H2O, а CrO3 (как и МоО3 и WО3) – типичный кислотный оксид со свойствами сильнейшего окислителя. CrO3 взаимодействует с водой, образуя хромовую кислоту, а при увеличении концентрации раствора – дихромовую: CrO3 + H2O → H2CrO4 H2Cr2O7. МоО3 и WO3 плохо растворимы в воде и их кислотная природа проявляется лишь при растворении в щелочах: 2KOH + ЭО3 → К2ЭО4 + Н2О.
Гидроксиды. Формулы основных гидроксидов и названия соответствующих им солей приведены в табл. 12.5. Из гидроксидов типа Э(ОН)2 известно только малорастворимое основание Cr(OH)2, образующееся при обработке растворов солей Cr2+ щелочами. Cr(OH)2 и соли Cr2+ – сильные восстановители, уже на воздухе окисляющиеся до соединений Cr3+. Гидроксиды Мо+2 и W+2 не выделяются вследствие мгновенного окисления их водой. Таблица 12.5
|