Бактериальды инфекциялардың иммунитет өзгерістері әрбір инфекцияның ерекшелігіне қарай әр түрлі.

1. Туберкулездің ұ зақ қ а созылғ ан немесе денеге жайылғ ан тү рінде Т-лимфоциттері қ алыпты немесе азайғ ан, тері сынама кө рсеткіштері тө мен. В-лимфоциттерінің дең гейі қ алыпты. Иммуноглобулиндердің саны қ алыпты немесе кө бейген. РБТЛ-дың ЛПС-қ а беретін реакциясы, иммундық комплекстер концентрациясы, IgE жә не секреторлық IgА дең гейіде, мононуклеарлардың кенеттен ИЛ-1 синтезі де жоғ ары. Туберкулезге қ олданылатын емнің иммунитетке оң ә сері жоқ. Сондық тан туберкулездің емінде міндетті тү рде иммунитеттің Т-звеносын кө теретін айырша без препараттарын, натрий нуклеинат, т.б. пайдаланғ ан жө н.

2. Бруцеллезде макрофаг – нейтрофилдер жү йесінің қ ызметі ә лсіреген. Бруцеллалар макрофагтар ішінде ұ зақ уақ ыт тірі сақ талып кө беюінен баяу жү ретін аллергиялық реакция дамиды. Сол себептен иммундық тапшылық қ алыптасып, ауру созылмалы тү рге кө шеді.

Бруцеллездің жедел жә не жеделдеу тү рінде улану сү йек миының қ ызметін нашарлатады (Беклемишев Н.Д. 1965). Нейтропения дамып фагоцитарлық реакциялардың жә не басқ адай бейспецификалық қ орғ аныс факторларының дә рменсіздігін береді.

Бруцеллалар денеге тарағ ан кезең інде барлық иммундық жү йе органдарына орналасып, оларды зақ ымдайды да бруцеллез иммундық жү йесі инфекциясына ұ қ сас ауруғ а айналады. Жасушалық иммундық жү йесін тексергенде Т-лимфоциттері, оның ішінде СД4-Т-лимфоциттері, Т-киллерлер азайғ ан, ал СД8-Т-лимфоциттері қ алыптан жоғ ары. Осы жасушалық иммунитет тапшылығ ы созылмалы бруцеллезде тұ рақ ты. Созылмалы бруцеллезде митогенге жә не бруцеллинге лимфоциттер ө німдері азайып, лимфоциттер қ ызметінің ә лсірегенін (тежелген) кө рсетеді.

Антибиотикотерапия иммундық бұ зылыстарды қ алпына келтірмейді жә не иммунитет кө теретін қ осынды дә рілерсіз жақ сы нә тиже болмайды.

Пайданылатын препараттар: витаминдер, айырша без жә не интерферон препараттары т.б..

3. Жыныстық хламидиоз бастапқ ы кезінде жалпы иммунитеттің, оның ішінде В-жү йесінің белсенуімен жү реді. Хламидийлердің торша ішінде ұ зақ сақ талуымен аурудың созылмалы жү руімен жиі дамитын асқ ынуларынан салдарлық жасушалық иммундық тапшылық пайда болып, оғ ан гормональдық бұ зылыстар қ осылады.

4. Токсоплазмозда жасушалық иммунитеттің маң ызы зор. Ауру негізінде созылмалы жү реді. Нейтропения-фагоцитоз басылғ ан. Тұ рақ ты ЖСБТ (баяу жү ретін гиперсезімталдық), гранулемалар дамуы қ оздырушылардың ұ зақ уақ ыт жасуша ішінде сақ талуына байланысты. Т-лимфоциттерінің азаюы кө бінесе хелперлерге байланысты, супрессорлар кө бейген. Жасушалық иммундық тапшылық тың емі керек.

5. Дизентериямен ауырғ андардың жедел стадиясында жалпы Т-жасушалары азайып, Т-супрессорлар кө бейген. Т-лимфоциттері қ ызметі (тері сынамасымен) басылғ ан. Созылмалы дизентерияда Т-лимфоциттері кө бейіп, В-жасушалық иммундық тапшылық пайда болады. Аурудың басында IgA-ның дең гейі азаяды да артынан барлық иммуноглобулиндер кө бейеді. Т-жү йесі иммунитеті бойынша параметрлері қ алыпты: Т-жасушалар-тек 7-17%, Т-суперссорлар-21-28%, Т-хелперлер-тек 13-18%. Арнайы антишигеллездік антиденелердің титрлері шамалы. Дизентеринмен қ ойылатын тері сынамасы кө бінесе жедел дизентерияда оң болады. Сө йтіп, бұ л ауруда болатын иммундық тапшылық Т-супрессорлар звеносының басымдығ ымен жү реді.

Емдеп жазылғ андардың тек 20%-ында Т-лимфоциттері, 15%-ында В-лимфоциттері қ алыпты жағ дайғ а келеді.

Ауырып жазылғ андар бірінші жылы басқ адай жұ қ палы аурулармен жиі ауырады.

Дизентерияның емінде иммунитет тү зететін дә рілерді (натрий нуклеинат, миелопид, продигиозан, зимозан, т.б.) қ оса қ олдану керек.