XVIII. Кино 4 страница. Соч.: Стихотворения, вступ

Соч.: Стихотворения, вступ. ст. и ред. Л. Гинзбург, М.- Л., 1937.

Лит.: Белинский В. Г., Стихотворения Владимира Бенедиктова, Поли. собр. соч., т. 1, М., 1953; Добролюбов Н. А., Новые стихотворения В. Бенедиктова, Полн, собр. соч., т. 2, [М.- Л.], 1962.

БЕНЕДИКТОВ Иван Александрович [р. 23.3(5.4).1902, с. Новая Вичуга Ивановской обл.], советский гос. деятель. Чл. КПСС с 1930. Род. в семье служащего. В 1927 окончил С.-х. академию им. Тимирязева. С кон. 1931 зам. директора, затем директор Московского обл. треста
овощеводческих совхозов. В 1937 нарком совхозов РСФСР, затем зам. пред. СНК РСФСР. Первый зам. наркома земледелия СССР (1938, 1943-46), нарком земледелия СССР (1938-43, 1946-47): министр с. х-ва СССР (1947-55). В 1955-57 министр совхозов СССР и зам. пред. Госэкономкомиссии СССР, в 1957-1959 министр с. х-ва РСФСР и зам. пред. Госплана РСФСР. Посол СССР в Индии (1953, 1959-67) и в Югославии (с марта 1967). На 18-23-м съездах КПСС избирался членом ЦК КПСС. Депутат Верх. Совета СССР 2-го, 4-го и 5-го созывов. Награждён 4 орденами Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

БЕНЕДИКТСОН, Бенедихтсон(Веnediktsson) Бьярни (30.4.1908, Рейкьявик, -10.7.1970, около Рейкьявика), исландский государственный деятель. По образованию юрист. В 1932-40 проф. университета Рейкьявика. В 1940-44 мэр Рейкьявика. С 1942 депутат альтинга и один из лидеров Партии независимости (консервативной), а с 1961 её пред. С 1944 по 1963 занимал ряд министерских постов, в 1963-70 премьер-министр.

БЕНЕДИКТСОН (Benedictsson) [наст. фам.; псевд. Эрнст Альгрен (Ernst Ahlgren)] Виктория (6.3.1850, фру-Альстад, -22.7.1888, Копенгаген), шведская писательница. Выступила в лит-ре как бытописатель швед, провинции (сб. рассказов " Из Сконе", 1884). Тема осн. романов Б.-" Деньги" (1885, рус. пер. 1893) и " Марианна" (1887, рус. пер. 1895)-положение женщины в бурж. обществе, необходимость её эмансипации.

Соч.: Ahlgren E., Samlade skrifter, bd 1 - 7, Stockh., 1919 - 20; в рус. пер.-Собр. соч., т. 1, СПБ, 1913.

Лит.: binder S., E. Ahlgren i hennes romaner, Stockh., 1930; Book F., Victoria Benedictsson och G. Brandes, Stockh., [1949].

БЕНЕДИХТСОН (Benediktsson) Гюннар (p. 9.10.1892, Эйстур-Скафтафедль), исландский писатель. Был пастором; сложил с себя церк. сани вступил в Коммунистич. партию Исландии. В 20-х гг. Б. обратился к лит. творчеству. Автор реалистич. романа из нар. жизни " Анна Сигхватсдоуттир" (1928) и др. Его публицистич. очерки вскрывают пороки бурж. общества (сб-ки: " Древо познания добра и зла", 1939, " Великое наступление", 1941, " Старый Адам в нас", 1944).

Соч.: Stettir og stefnur, Reykjavik, 1942.

Лит.: Андрессон К. Е., Современная исландская литература. 1918 -1948, пер. с исланд., под ред. В. П. Неустроева, М., 1957; Einarsson S., A history of Icelandic literature, N. Y., 1957.

Л. Ю. Брауде.

БЕНЕДИХТСОН (Benediktsson) Эйнар (31.10. 1864, Эдлидавитн, -14.1. 1940, Хердисарвик), исландский поэт и журналист. По образованию юрист, был окружным судьёй. Лит. деятельность начал в 1897. В сб-ках стихов " Волны" (1913) и " Моря" (1921) Б. воспевал тех-нич. прогресс. Позднее отошёл от конкретных проблем жизни страны. Стихи Б. проникнуты настроениями пантеизма (сб. " Рощи", 1930). В своих очерках Б. призывал к борьбе за независимость Исландии.

Соч.: Ljdamaeli, bd 1 - 3, Reykjavik, 1945; Laust mal, bd 1 - 2, Reykjavik, 1952.

Лит.: Андрессон К. Е., Современная исландская литература. 1918 - 1948, пер. с исл., под ред. В. П. Неустроева, М., 1957.

БЕНЕЛЛИ (Benelli) Сем (10.8.1877, Филеттоле, Прато, -18.12.1949, Зоальи, пров. Генуя), итальянский драматург. Участник фиумской авантюры 1919 (когда итал. фаш. отряды во главе с Г. Д'Анну нцио захватили югосл. город) и колон, войны Италии против Эфиопии 1935-36 (кн. " Я в Африке", 1936). Приобрёл известность в 1908-15 своими исто-рич. драмами, написанными свободным стихом; Б. предстал в них неоромантиком и лит. соперником Г. Д'Аннунцио. Наиболее интересны драмы Б. " Ужин шуток" (1909) и " Рваный плащ" (1911), в к-рых воссозданы атмосфера и нравы Флоренции эпохи Возрождения. Его поздние пьесы - бытовые комедии нравов.

Соч.: Le opere complessive, v. 1 - 30, ed. Mondadori, Mil., [s. а.]; в рус. пер.- Рваный плащ. Ужин шуток. Драматические поэмы, со вступительными статьями А. В. Амфитеатрова и А. В. Луначарского, П.- М., 1923.

Лит.: А р о 1 1 о n i о М., Letteratura dei contemporanei, [Brescia, 1956]; Fuscо Е. М., Scrittori e idee, Torino, [1956].

З. М. Потапова.

БЕНЕТНАШ (араб.), п Большой Медведицы, звезда 1, 9 визуальной звёздной величины, светимость в 870 раз больше солнечной, расстояние от Солнца 77 парсек.

БЕНЕФИС (франц. benefice - барыш, польза), спектакль, сбор с к-рого полностью или частично (полубенефис) поступал в пользу одного или нескольких актёров - бенефициантов (за вычетом расходов по спектаклю). Возникли во Франции в 1735. В России вошли в практику с 1783 (до 1809 предоставлялись также драматургам и композиторам). В СССР Б. были упразднены постановлением 5-го Всесоюзного съезда профсоюза работников искусств (1925).

БЕНЕФИЦИЙ (от лат. beneficium-благодеяние), 1) в Др. Риме к.-л. льгота (напр., должнику, в период империи -также различные податные льготы, пожалования императоров и т. д.). 2) В Зап. Европе эпохи раннего средневековья Б. (в его классич. форме) -условное срочное пожалование (преим. земельное) за выполнение воен. или адм. службы. Классич. Б. стали распространяться во Франкском государстве со времени бенефициалыюй реформы Карла Мартелла (в 30-х гг. 8 в.). По этой реформе зем. дарения, предоставлявшиеся ранее магнатам и дружинникам в безусловную собственность, заменялись пожалованиями в пожизн. пользование в качестве Б., преим. за воен. службу, что оформляло позем. отношения внутри складывавшегося класса феодалов. Распространение таких Б., раздававшихся вместе с крестьянами, сидевшими на пожалованной земле, приводило к росту зависимости крестьян от землевладельцев, к сосредоточению в руках господств. класса военно-политич. власти. Б. явились экономич. основой феод. иерархич. лестницы. Постепенно бенефициарии добились превращения Б. из пожизн. пожалования в наследств, феод, собственность - феод (лен). Нек-рое сходство с зап.-европ. Б. имели на Руси " милость", позднее - поместье, в арабских странах - икта (до приобретения ими наследств, характера). 3) Б. церковный - в католич. церкви вознаграждение духовного лица доходной должностью. В ср. века за право распоряжения церк. Б. (в т. ч. зем. владениями) шла борьба между церк. и светской властью (напр., во время борьбы за инвеституру между императорами " Священной Рим. империи" и папством в 11-12 вв.).

А. Я. Шевеленко.

БЕНЕШ (Benes) Эдуард (28.5.1884, Кожлани, Чехия, -3.9.1948, Сезимово-Усти, Чехия), чехословацкий гос. деятель. Сын богатого крестьянина. Учился в Карловом ун-те (Прага), затем в Сорбонне (Париж). Окончил юридич. ф-т университета в Дижоне (Франция). В 1915-18 ген. секретарь созданного в Париже чеш. бурж. эмигрантами Чехосл. нац. совета, 26 сент. 1918 преобразованного во Врем, правительство Чехословакии. С сент. 1918 по дек. 1935 мин. иностр. дел, с сент. 1921 по окт. 1922 премьер-министр, с дек. 1935 по окт. 1938 президент Чехословакии. Был одним из активных деятелей Малой Антанты (см. Антанта Малая). Чл. Совета (1923-27) и пред. К-та безопасности (1927-38) Лиги Наций. Один из главных виновников отказа пр-ва Чехословацкой Республики от предложенной Сов. Союзом воен. помощи против угрозы гитлеровской агрессии и принятия чехосл. пр-вом условий Мюнхенского соглашения 1938. В окт. 1938 Б. вышел в отставку с поста президента и уехал в США, где был проф. Чикагского ун-та. В 1939 под рук. Б. в Париже был создан Чехосл. нац. к-т, а на его основе в 1940 в Лондоне - чехосл. пр-во и гос. совет. Б. вновь стал президентом республики. Пр-во Чехословакии в эмиграции было признано державами антигитлеровской коалиции. В дек. 1943 Б. подписал в Москве советско-чехословацкий договор о дружбе, взаимной помощи и послевоен. сотрудничестве. После освобождения Чехословакии Б.- президент республики (официально избран 19 июня 1946). В февр. 1948 под давлением народа вынужден был принять отставку реакц. министров и согласиться с предложенным К. Готвальдом составом пр-ва. 7 июня 1948 вышел в отставку.

С о ч.: Svetova valka a nase revoluce, [dl. 1 - 3], Praha, 1935; Pameti, Praha, 1947.

Лит.: Краль В., О контрреволюционной и антисоветской политике Масарика и Бенеша, М., 1955. А. И. Недорезов.

БЕНЗАЛЬДЕГИД, то же, что бензойный альдегид.

БЕНЗАНТРОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа кубовых красителей, получаемых на основе бензантрона. Молекула бензантрона (I) состоит из четырёх конденсированных шести-членных колец. Сам бензантрон не обладает красящими свойствами.

Б. к. получают конденсацией двух молекул бензантрона с отщеплением четырёх атомов водорода и образованием двух углерод-углеродных связей. В зависимости от условий конденсации получают виолантрон (II) или изовиолантрон (III).

[ris]
[ris]

Оба вещества вместе с их разнообразными производными - кубовые красители, отличающиеся очень высокой прочностью, разнообразием и яркостью тонов окраски; нек-рые из них применяют также как прочные пигменты. В и о-лантрон - кубовый тёмно-синий О, получают сплавлением бензантрона с КОН или со смесью КОН и NaOH при 225°С. Щелочной раствор продукта его восстановления гидросульфитом (т. н. куб) -красновато-фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок в тёмно-синий цвет, очень прочный к действию света и хлора. Диметоксивиолантрон - кубовый ярко-зелёный С, получают окислением виолантрона до 16, 17-диоксивио-лантрона и метилированием оксигрупп. Его куб синего цвета окрашивает хлопок в очень живой синевато-зелёный цвет. Дибромдиметоксивиолантрон - кубовый ярко-зелёный Ж, получают бронированием диметоксивиолант-рона; даёт окраски с желтоватым оттенком. Изовиолантрон - красно-фиолетового цвета; получают его при нагревании 3-хлорбензантрона или 3, 3'-дибензантронилсульфида в среде спиртов с КОН. Из производных изовиолантрона наибольшее значение имеют галогенопро-изводные, напр, дихлоризовиолантрон -кубовый ярко-фиолетовый К; его куб синего цвета с красной флуоресценцией окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. Все Б. к. в воде нерастворимы и на ткани наносятся в виде лейкосоединений (см. Крашение).

Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.

БЕНЗИДИН, 4, 4'-диаминодифенил, органическое соединение;
[ris]

бесцветные блестящие кристаллы, темнеющие на воздухе и под действием света вследствие окисления; tкип 128°С; tпл 400°С; легко растворяется в спирте я эфире. Б.- ароматич. диамин. С растворами органич. и неорганич. кислот образует соли, напр, с НС1 - дихлоргид-рат, с H₂SO₄- моносульфат. Б. получают изомеризацией гидразобензола (см. Гидразосоединения) под действием минеральных к-т (см. Бензидиновая перегруппировка). Впервые этим методом Б. был получен Н. Н. Зининым (1845). Б.- важный полупродукт в производстве азокрасителей; его широко применяют также в аналитич. химии для качеств, и количеств. определения различных катионов и анионов, напр. Cr⁴⁺, Cu²⁺, РЬ⁴⁺, NO₂ и др., окисляющих Б. до окрашенных соединений - жёлтого (в сильнокислой среде) и синего (в нейтральной). Б.- канцерогенное вещество, предельно допустимая концентрация в воздухе 1 мг/м³.

БЕНЗИДИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных к-т в 4, 4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекуляраой перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4, 2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

[ris]

В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие к-т. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:
[ris]

Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толиди-на, дианизидина и др.

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, фенил-карбинол, простейший ароматич. спирт, С₆Н₅СН₃ОН; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; гкип 205, 8°С; плотность 1045, 5 кг/м³ (1, 0455 г/см³) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органич. растворителях и жидких SO₂ и NH₃, в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной к-т Б. с. содержится в эфирных маслах, напр, жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхло-рида в основном в присутствии щёлочи: C₆H₃CH₂Cl+H₂O-> C₆H₅CH₂OH+HCl, а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:
С₆Н₅СНО+НСНО-> С₆Н₃СН₂ОН+НСООН (см. Канниццаро реакция). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.

БЕНЗИЛ ПЕНИЦИЛЛИН, лекарств. препарат, антибиотик из группы пенициллина. Б. применяют при воспалит. заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.

БЕНЗИЛХЛОРИД, бензил хлористый, органическое соединение С₆Н₅СН₂Сl; бесцветная жидкость с резким запахом; tкип 179, 3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органич. растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта. В пром-сти Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90-100°С толуол, содержащий 1% РС1₃. Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза), широко используемой в произ-ве пластич. масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.

БЕНЗИН (франц. benzine), смесь углеводородов различного строения, бесцветная жидкость с пределами кипения 30-205°С. Темп-pa замерзания Б. ниже -60°С, темп-pa вспышки ниже 0°С, плотность 700-780 кг/м³ (0, 70-0, 78 г/см³).

При концентрациях паров Б. в воздухе 74-123 г/м³ образуются взрывчатые смеси. Основной источник получения Б.-перегонка и каталитич. переработка нефти (см. Перегонка нефти, Крекинг); небольшие количества Б. получают переработкой каменных углей и горючих сланцев (см. Гидрогенизация деструктивная), а также из природных и попутных газов (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные). Б. применяют гл. обр. в качестве топлива для двигателей внутр. сгорания с воспламенением от искры (карбюраторные и с непосредственным впрыском); ок. 10% Б. используют как растворители, промывочные жидкости и для др. целей. Б., применяемые как топливо, делят на автомобильные (табл. 1) и авиационные (табл. 2).

Табл. 1. - Марки и качество автомобильных бензинов, выпускаемых в СССР

* Для бензина АИ-98 нет деления на летний и зимний; для др. бензинов в числителе приведены данные для летних, в знаменателе - для зимних.

Табл. 2.- Марки и качество авиационных бензинов, выпускаемых в СССР

Автомобильные Б. подразделяются на летние (для применения с апреля по сентябрь во всех районах, кроме северных и северо-восточных) и зимние (для северных и северо-восточных районов, а в остальных районах - с октября по март). В отличие от летних Б. в зимних содержится большее количество низкокипящих углеводородов. Б. характеризуются след, показателями: склонностью к образованию отложений (содержание фактич. смол), коррозионной агрессивностью (кислотность и содержание серы), стабильностью при хранении (индукционный период и период стабильности).

Важнейшее эксплуатационное свойство Б.- их детонационная стойкость (см. Детонация моторных топлив), т. е. способность нормально сгорать в двигателе при различных условиях. Антидетонационные свойства Б. оцениваются октановым числом, а для авиационных Б.-также и сортностью (см. Сортность бензинов). Чем выше октановое число Б. или его сортность, тем лучше его антидетонационные свойства. Деление Б. на марки основано на этих свойствах: для автомобильных Б. приводится значение октанового числа (А-66, А-72, АИ-93); авиационные Б. (кроме Б-70) маркируются дробью (Б-100/130, Б-91/115), где в числителе даётся октановое число, а в знаменателе-сортность. Для повышения детонационной стойкости Б. в них добавляют антидетонационную присадку - тетраэтилсвинец (ТЭС). Такие этилированные Б. ядовиты, в работе с ними необходимы меры предосторожности; их обязательно окрашивают (для отличия от неэтилированных).

Действие на организм. Б. проникает в организм в основном через лёгкие. Опасность отравления Б. существует на всех этапах его произ-ва, транспортировки и особенно при использовании Б. Предельно допустимая концентрация в воздухе паров Б. от 100 до 300 мг/м³, Б.-растворителя - 300 мг/м³. При остром отравлении парами Б. появляются головная боль, неприятные ощущения в горле, кашель, раздражение слизистой оболочки глаз, носа, в тяжёлых случаях -' головокружение, неустойчивая походка, психич. возбуждение, замедление пульса, иногда потеря сознания. При хронич. отравлении обычны жалобы на головные боли, головокружения, расстройства сна, раздражительность, повышенную утомляемость, похудание, боли в области сердца и др.

Первая помощь и лечение. При острых отравлениях - свежий воздух, кислород, сердечные и успокаивающие средства; при остановке дыхания - искусств. дыхание. При попадании Б. в желудок - внутрь растительное масло (30-50 г). При хронич. отравлениях - общеукрепляющее лечение, физиотерапия, временное отстранение от работы с Б. Лица, страдающие функциональными заболеваниями нервной системы и эндокринных органов, к работе с Б. не допускаются.

Лит.: Нефтепродукты. Свойства, качество, применение. Справочник, М-, 1966; Вредные вещества в промышленности, под общей ред. Н. В. Лазарева, 4 изд., ч. 1, Л., 1963; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964. А. А. Гуреев.

БЕНЗОВОЗ, автомобиль, полуприцеп или прицеп, оборудованный цистерной для жидких топлив (бензина, керосина, дизельного топлива). Цистерна имеет указатель уровня топлива, дыхательный клапан, предназначенный для сообщения внутренней полости цистерны с окружающей атмосферой при возникновении избыточного давления, сливные патрубки с быстродействующими задвижками, отстойники с водоотделителями; противопожарные средства, заземляющие устройства. Ёмкость цистерн на автомобиле и прицепе 1200-8000 л, на полуприцепах 7000-30 000 л. Цистерны большой ёмкости (более 5000 л) оборудованы внутри продольными и поперечными перегородками (волнорезами) для снижения гидравлич. ударов.

БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимерных материалов, способность материалов противостоять действию жидких топлив и масел. При контакте с углеводородами, содержащимися в топливе или масле, большинство полимеров набухает, в результате чего снижается их прочность, изменяются относительное удлинение и гибкость. Критерием Б.- и м. может служить изменение массы, объёма или к.-л. из прочностных показателей материала при выдержке его в данной среде в течение определённого времени. Б.- и м. зависят от химич. строения полимера, его структуры, степени отверждения (вулканизации), состава материала, в к-рый входит полимер, а также от толщины и пористости изделия. Высокой Б.-и м. обладают полиамиды, поливиниловый спирт, полиэфиры, бутадиен-нитрильные каучуки, фторкаучуки. Ввиду того, что полимерные материалы часто эксплуатируются в контакте с углеводородами и маслами, стойкость их к действию этих реагентов имеет важное практич. значение.

БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ, органич. соединение С₆Н₅СО-О-О-СОС₆Н₅; бесцветные кристаллы; t_пл 106-108°С (разложение со вспышкой); растворяется в органич. растворителях, в воде - плохо. При нагревании и действии ультрафиолетовых лучей Б. п. разлагается со взрывом. При гидролизе Б. п. образуется бензойная к-та и гидроперекись бензоила. Б. п. получают взаимодействием бензоилхлорида с перекисью водорода в щелочной среде. Так как Б. п. легко разлагается с образованием свободных радикалов: (С₆Н₅СОО)₂-> С₆Н₅СОО-+С₆Н₅- + +СО₂, её часто применяют как инициатор радикальной полимеризации различных ненасыщенных соединений (акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Б. п. под назв. " луцидол" используют также для дезодорации (удаления запаха) и обесцвечивания сала, растит, масел и др. пищевых продуктов.

БЕНЗОИЛХЛОРИД, хлористый бензоил, органическое соединение C₆H₅COCl; бесцветная жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе; t_пл-1°С; (кип 197, 2°С; плотность 1212, 2 кг/ м ³ (1, 2122 г/см³) при 20°С; растворяется в эфире, бензоле и др. органич. растворителях. Б.- хлорангидрид бензойной кислоты; при его гидролизе водой образуется эта к-та, причём скорость гидролиза возрастает при нагревании и в присутствии щелочей. При восстановлении Б. образуется бензойный альдегид; при взаимодействии с аминами - бензамиды, представляющие собой кристаллич. вещества.

Получают Б. частичным гидролизом бензотрихлорида C₆H₅CCl₃, а также действием хлорангидридов минеральных к-т (РС1₅, РСl₃, SOCl₂, SO₂C1₂) на бензойную к-ту. Б. широко применяют для бензоилирсьания (введения группы С₆H₅СО) аминов, спиртов, фенолов, в произ-ве ангидрида бензойной к-ты (также бензоилирующего агента), бензоила перекиси и индигоидных красителей. Пары Б. вызывают слезотечение.

БЕНЗОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, образование a -оксикетонов (ацилоинов), содержащих группировку -СН(ОН)СО-, из двух молекул альдегидов: 2RCHO-> -> RCOCH(OH)R. Специфическим катализатором конденсации служит CN-ион (напр., NaCN, KCN). Эта реакция характерна в основном для ароматических альдегидов, а также для нек-рых гетероциклических альдегидов ароматич. характера, напр. фурфурола; её применяют для получения бензоина из бензойного альдегида (отсюда название).

Бензоин, органическое соединение С₆Н₅СОСН(ОН)С₆Н₅, - белое кристаллич. вещество; t_пл 133-137°С; t_кип 343-344°С. Применяют бензоин в органич. синтезе, как эталон в калориметрии и др.

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, простейшая ароматич. к-та, C₆H₅COOH; бесцветные блестящие кристаллы. Впервые выделена возгонкой в начале 17 в. из бензойной смолы (росного ладана), отсюда и получила название. Темп-pa плавления 122°С. Б. к. хорошо растворяется в органич. растворителях, в воде - плохо; легко возгоняется; перегоняется с водяным паром. Получают Б. к. окислением толуола азотной или хромовой к-той, а также декарбо-ксилированием фталевой к-ты.

Б. к. в виде сложных эфиров и солей содержится в различных природных эфирных маслах, напр. гвоздичном. В медицине её применяют при кожных заболеваниях наружно как антисептич. (противомикробное) и фунгицидное (про-тивогрибковое) средства, а натриевую соль Б. к.- как отхаркивающее средство. Кроме того, натриевую соль Б. к. используют при консервировании пищевых продуктов. Сложные эфиры Б. к. (от метилового до амилового), обладающие сильным запахом, применяют в парфюмерной пром-сти. Различные производные Б. к., напр. хлор- и нитробензойные к-ты, широко применяют для синтеза красителей.

БЕНЗОЙНАЯ СМОЛА, росный ладан, быстро затвердевающая на воздухе смола, получаемая путём надрезов ствола и ветвей стираксового дерева (Styrax benzoin) сем. стираксовых, дикорастущего и разводимого в Юго-Вост. Азии и на о-вах Малайского архипелага. Имеет приятный запах благодаря присутствию в ней ванилина, коричной и (у нек-рых сортов) бензойной к-т. Используется в парфюмерной пром-сти.

БЕНЗОЙНЫЙ АЛЬДЕГИД, бензальдегид, органическое соединение C₆H₅CHO; бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; t_пл -26°С; t_кип 179°С; в 100 г воды растворяется 0, 3 г Б. а.; смешивается со спиртом, эфиром и др. органич. растворителями. Б. а. легко окисляется (даже на воздухе) до бензойной к-ты C₆H₅COOH, однако добавка 0, 1% гидрохинона предотвращает (ингибирует) окисление. Б. а. присоединяет по СО-связи бисульфит натрия, синильную к-ту и др.; при кипячении Б. а. с раствором щёлочи образуются бензиловый спирт и бензойная к-та (см. Канниццаро реакция); в присутствии CN-иона Б. а. вступает в бензоиновую конденсацию. При конденсации Б. а. с ацетальдсгидом под действием щёлочи образуется коричный альдегид С₆Н₅СН=СНСНО, с фенолами и ароматич. аминами - производные три-фенилметана.

Б. а. в виде гликозида амигдалина, расщепляющегося водой на Б. а., глюкозу и синильную к-ту, содержится в косточках горького миндаля, абрикосов, персиков и др. Б. а. получают окислением толуола или гидролизом бензилиден-хлорида С₆Н₅СНС1₂; большое значение имеет метод получения Б. а. из бензола и окиси углерода под действием хлористого алюминия. Б. а. применяют как душистое вещество, для синтеза коричного альдегида, бензоина, в произ-ве красителей трифенилметанового ряда и др. Я. Ф. Комиссаров.

БЕНЗОЛ, органич. соединение С₆Н₆, простейший ароматический углеводород; подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; t_пл 5, 5°С; t_кип 80, 1°С; плотность 879, 1 кг/м³ (0, 8791 г/см³) при 20°С; n²⁰_D 1, 5011. С воздухом в объёмной концентрации 1, 5-8% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органич. растворителями; в 100 г Б. при 26°С растворяется 0, 054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91, 2% Б. по массе) с t_кип 69, 25°С.