Особенности применения PTV
В идеальных условиях PTV мышечная работа должна затрачиваться только на триггирование принудительного вдоха, а не на борьбу с респиратором, кроме случаев, когда необходима тренировка дыхательной мускулатуры; и мышечная работа должна быть близкой к нулю. Система со слабой или неправильно установленной чувствительностью, длительной триггерной задержкой, недостаточным потоком, появлением auto-PEEP и т.д. будет приводить к дополнительной работе, которая может превышать нагрузку, навязанную собственно лёгочным заболеванием. Резервная частота при PTV обычно на 20 - 25 %меньше, чем частота PTV, или на 20 дыханий меньше.
Установка изменяемых параметров (особенности)
1. Концентрация кислорода во вдыхаемой смеси (FiO2) • Используется для поддержания оксигенации на приемлемом уровне: рО2 артериальной крови - 50 - 80 торр., в некоторых случаях достаточными могут оказаться и более низкие цифры - 45 - 50 • У детей в состоянии гипоксии может отмечаться депрессия ритма дыхания, в таком случае увеличение FiO2 может оказать действие и на вентиляцию (изменение парциального давления углекислого газа в артериальной крови - рСО2).
2. Частота дыхательных циклов (BPM, VR, fr/min) • Используется для поддержания на приемлемом уровне: рСО2 - 35 - 55 торр • Воздействует на минутную вентиляцию (Vt х частота), а так же увеличивает или уменьшает ФОЕ (FRC) • Чем глубже дыхание (меньше Vd/Vt), тем больший эффект на вентиляцию имеет изменение частоты • Чтобы избежать излишней задержки газа в лёгких, должно поддерживаться определённое время выдоха (приблизительно трёхкратная временная постоянная).
3. Пиковое давление на вдохе (PIP) • Уровень необходимого PIP обусловлен растяжимостью дыхательной системы и не зависит от размера и массы тела ребёнка! • Изменения PIP влияют как на оксигенацию (изменяя МАР), так и на выведение PaCO2, действуя на дыхательный объём и альвеолярную вентиляцию; • Изменение давления в контуре (PIP - PEEP или DР) управляет глубиной вдоха. При неизменном РЕЕР изменения PIP приводят к изменению дыхательного объёма; • Для восстановления альвеолярной вентиляции или лёгочного объёма (FRC) может потребоваться высокий PIP; • PIP измеряется в дыхательном контуре и не отражает давления в дыхательных путях и альвеолах (особенно если Tin короткий - менее 0, 4 сек. или DТ увеличена более 0, 2 сек); • Нормальный дыхательный объём может быть создан очень маленьким DР - 6-8 смН2О (растяжимость более 1мл/см/Н2О/кг) или, наоборот, требовать DР - 20 - 30 и более см Н2О, когда растяжимость резко снижена (менее 0, 25 мл/см/Н2О/кг).
4. Положительное давление в конце выдоха - ПДКВ (РЕЕР) • Используется для управления или поддержания приемлемого ФОЕ (FRC) • Физиологический РЕЕР составляет 3 смН2О, для того, чтобы противодействовать силе поверхностного натяжения в лёгких (на границе раздела воздух/жидкость); • РЕЕР менее 2-3 см может привести к уменьшению ФОЕ (FRC) и, таким образом, к гипоксемии и гиперкапнии; • Избыточный РЕЕР (> 6см Н2О) может привести к передаче давления в плевральное пространство, что ухудшает системный венозный возврат и уменьшает сердечный выброс, а так же приводит к увеличению объёма мёртвого пространства и снижению вентиляции и увеличивает сосудистое сопротивление; • При тяжёлой ДН и/или дефиците сурфактанта для поддержания ФОЕ (FRC) может потребоваться РЕЕР до 6 - 8см, однако, это может привести к обратному эффекту и накоплению СО2 за счёт снижения растяжимости лёгких и уменьшению поставляемого дыхательного объёма (снижение DР=PIP - PEEP); • Избыточный РЕЕР может иногда сам по себе привести к развитию пневмоторакса. 5. Время вдоха (Tin) • Установка времени вдоха должна учитывать растяжимость, сопротивление и временную постоянную (Tconst) для всей (целой) дыхательной системы, включающей лёгкие с дыхательными путями, контур вентилятора; • Слишком короткое Tin может привести к созданию неадекватного вдоха и альвеолярной гиповентиляции; • Слишком большое Tin может привести к задержке газа в лёгких (особенно при большой частоте) и риску развития пневмоторакса.
6. Время выдоха (Tex) • Так как сопротивление дыхательных путей становится больше при выдохе, Тconst на выдохе будет длиннее и, таким образом, Tex должно быть больше, чем Tin. Слишком короткое время выдоха может привести к задержке газа в лёгких с формированием auto - PEEP; Поддержание лёгочного объёма при продлённом Tex будет больше зависеть от дыхательных усилий пациента и РЕЕР. < BR > 7. Поток через контур (Fl) • В контуре вентилятора должен поддерживаться адекватный поток, чтобы спонтанное дыхание не приводило к появлению отрицательного давления (чтобы пиковый поток вдоха не превысил поток в контуре вентилятора). Пиковый поток вдоха редко превышает 6 л/мин у недоношенных и 8 - 10 л/мин у больших детей; • Большой поток в контуре вентилятора, в большинстве случаев, оказывается непродуктивным. Он приводит к более прямоугольной форме кривой давление/время и более высокому среднему давлению в дыхательных путях, но без увеличения дыхательного объёма, что, возможно, приводит к увеличению сопротивления на вдохе; • Трапециевидная форма кривой давление/время более физиологичная; • Силы сдвига в дыхательных путях, возникающие из-за быстрого изменения давления с прямоугольной формой дыхательной волны, могут способствовать развитию патологии дыхательных путей, включая повреждение эпителия, бронхов, интерстициальную эмфизему лёгких.
8. Среднее давление в дыхательных путях (МАР) • Переменная величина, зависящая от всех приведённых выше изменяемых параметров. Важнейший интегральный вентиляционный показатель, косвенно отражающий состояние биомеханических возможностей лёгких; • Как правило, увеличение МАР приводит к улучшению оксигенации; • Высокое МАР или непреднамеренное его повышение увеличивает риск баротравмы.
9. Дыхательный объём - ДО (Vi) • Достаточным можно считать - 5 - 6 мл/кг или даже меньше - 3 - 5 мл/кг у новорождённых менее 1000 гр.; • При тяжёлых паренхиматозных поражениях лёгких или в необычных клинических ситуациях может потребоваться ДО - 6 - 8 мл/кг, реже более; • Следует всегда учитывать, что высокий ПДКВ (СРАР) " обкрадывает" истинный подаваемый объём.
9. Температура и влажность в дыхательном контуре • Температура более 37, 0°С может привести к повреждению дыхательных путей, дисфункции сурфактанта, избыточной конденсации в контуре вентилятора; • Слишком низкая температура (менее 32, 0°С) приводит к температурной нестабильности (особенно у недоношенных детей), меньшему увлажнению, бронхоконстрикции; • Слишком низкая влажность приводит к увеличению вязкости мокроты, и, как следствие, к обтурации эндотрахеальной трубки.
Варианты использования некоторых режимов конвенционной вентиляции при некоторой патологии у новорождённых
A. РДС Патофизиология - нестабильность альвеол вследствие снижения активного сурфактанта - диффузные альвеолярные ателектазы
При проведении дыхательной терапии необходимо принимать во внимание: 1. Для расправления альвеол с дефицитом сурфактанта может потребоваться высокое инспираторное давление PIP (иногда до 20-30 см и более). 2. Снижать лучше медленно и, как правило, не снижать при этом FiO2 более 0, 6. 3. Для предупреждения альвеолярного коллапса следует задать более высокий РЕЕР до 4-6 см. 4. Достаточный ДО (от 3мл/кг и выше) для восстановления и поддержания ФОЕ. 5. В начале вентиляции - режим IPPV, A/C. 6. Ускорьте выздоровление сурфактантом, это уменьшает риск развития поздних пневмотораксов, уменьшает риск БЛД. 7. В дальнейшем - перевод на SIMV, по возможности - SIMV/PSV. 8. Экстубация возможна и на SIMV после установки PSV/Apnoe Bakup
В. Мекониальная аспирация Особенности: 1. Тяжёлая ОДН после адекватных первичных мероприятий в родзале возникает редко, однако, может протекать " бурно". 2. Нет единой чёткой стратегии вентиляции в связи с быстро меняющимися и трудно предсказуемыми биомеханическими изменениями в лёгких. < BR > Патофизиология • Аспирация негустого мекония приводит к умеренной инфильтрации без достоверных признаков ателектазов; • Массивная аспирация густого мекония приводит к: а) тотальной окклюзии дыхательных путей: в результате возникают большие зоны ателектазов; это нередко приводят к выраженным нарушениям вентиляционно-перфузионного отношения (V/Q). б) частичной обструкции дыхательных путей, которая вызывает возникновение клапанного механизма на выдохе, задержке воздуха и перерастяжению альвеол.
При проведении ИВЛ: • разумная, тщательная санация, лаваж ТБД. • стратегия вентиляция должна быть гибкой и приспосабливаться к изменениям механики дыхания (дыхательный мониторинг!!!). • подумайте о сурфактанте при резистентности проведения ИВЛ.
Задачи вентиляции: основная проблема - ателектазирование. 1. Высокое Pin (до 30 - 35 см), возможно - объёмная вентиляция. 2. Создание плато вдоха. 3. Синхронизация (режимы A/C или CMV c седатацией). 4. Умеренный РЕЕР (+3 +4 см). 5. Режим дыхания по потребности, возможно SIMV/PSV, VV+, BIPAP/APRV.
Основные проблемы: Задержка воздуха, перераздувание лёгких. 1. Удлинение время выдоха. 2. Уменьшение (по возможности) инспираторного давления (режим VV+). 3. Укорочение плато вдоха. 4. Минимальный уровень РЕЕР. 5. При резистентности - сурфактант, ВЧ ИВЛ.
С. Пневмония/сепсис Патофизиология: • Воспаление, инфильтрация • Нарушение диффузии газов • Внутрилёгочное шунтирование крови • Изменение сосудистого сопротивления • Вторичный дефицит сурфактанта.
При проведении ИВЛ следует учесть: 1. Растяжимость лёгких - нормальная или сниженная. 2. Повышенный риск баротравмы. 3. Резистентная длительная гипоксемия.
Задачи ИВЛ. • Купирование гипоксемии • Возможно введение сурфактанта • Pin, PEEP устанавливается индивидуально, в зависимости от дефицита дыхательных функций и метаболических потребностей • Режимы IMV, SIMV, SIMV/PSV • Гипоксемия купируется изменениями FiO2 иногда в сочетании с увеличением инспираторного давления • " Защитная" вентиляция с применением пермиссивной гиперкапнии (мониторинг газов крови).
D. Дети с очень низкой массой тела Патофизиология: • Прогрессирующая гиповентиляция • Выраженное утомление дыхательной мускулатуры • Повышенная растяжимость грудной клетки • Предрасположенность к интерстициальному и альвеолярному отёку лёгких. При проведении ИВЛ следует учесть: 1. Заболевание лёгких либо может отсутствовать, либо быть незначительным, с минимальными клиническими проявлениями. 2. Растяжимость лёгких снижена. 3. Сопротивление дыхательных путей нормальное или слегка повышенное. 4. Быстрое развитие ХЗЛ даже при минимальных режимах вентиляции. 5. Увеличение потребности в вентиляции в первые сутки чаще связано с ФАП. 6. Увеличение потребности в вентиляции после 7-10 суток жизни, как правило, является симптомами присоединившейся инфекции и/или ХЗЛ.
Задачи механической вентиляции 1. Поддержание адекватной вентиляции (Pa CО2 40-55, PH более 7, 25). 2. По возможности, самые минимальные режимы дыхательной терапии (риск волюмтравмы). 3. Возможное использование VC/SIMV, VC/A/C. 4. Адекватное энтеральное и парентеральное питание и поддержание нормального уровня гемоглобина делают гораздо больше, чем манипуляции с режимами вентиляции!!!
Е. Синдром утечки воздуха (СУВ) Патофизиология • Перерастяжение и разрыв альвеол (пневмоторакс) или дыхательных путей (интерстициальная эмфизема) • Пневмоторакс при проведении ИВЛ вероятен при улучшении растяжимости лёгких. Как только улучшается растяжимость (удлинение Т), увеличивается риск задержки воздуха; • Интерстициальная эмфизема (ИЭЛ) развивается, когда воздух проникает в соединительную и периваскулярную области лёгких в результате перерастяжения мелких дыхательных путей и разрыва эпителия; • Снижается растяжимость (лёгкие перерастянутые и неэластичные); • Сопротивление потоку газа из интерстиция больше нормального сопротивления дыхательных путей.
Особенности механической вентиляции для профилактики СУВ 1. Адекватное время вдоха (предпочтительно - Fl-cycled A/C, SIMV). 2. Уменьшение сопротивления на выдохе (пассивизация выдоха). 3. Предотвращение перерастяжения лёгких: при снижении РЕЕР необходимо снижать и Pin, чтобы сохранить постоянный!!! дыхательный объём (уменьшение DР). 4. Предупреждение " конфликтов" между новорождённым и респиратором (режимы SIMV, A/C, иногда седатация, релаксация).
Задачи ИВЛ при пневмотораксе, ИЭЛ • Максимально увеличить время выдоха, чтобы обеспечить декомпрессию и выход задержанного газа (Tin до 0, 25 - 0, 30 сек.) при неизменной частоте. • Максимально уменьшить РЕЕР до 1-2 см. для уменьшения сопротивления на выдохе. • Максимально уменьшить пиковое инспираторное давление и, следовательно, ДО с целью предупреждения больших колебаний давления в дыхательных путях.
F. Хронические заболевания лёгких Патофизиология • Изменённые дыхательные пути с увеличением сопротивления потоку газа приводят к повреждению бронхиол, отёку дыхательных путей, увеличению продукции мокроты, нарушению её клиренса, нестабильности дыхательных путей, бронхоспазму; • Сниженная растяжимость лёгких приводит к уменьшению числа функционирующих альвеол, разрастанию фиброзной соединительной ткани, уменьшению эластичности лёгких, нарушению функции сурфактанта, снижению ФОЕ (FRC).
При проведении дыхательной терапии необходимо учитывать: 1. Увеличенное сопротивление дыхательных путей. 2. Нестабильность дыхательных путей. 3. Сниженную растяжимость лёгких.
Задачи ИВЛ при ХЗЛ 1. Умеренное пиковое инспираторное давление. 2. Увеличение времени вдоха и времени выдоха (меньшие частоты вентилятора). 3. Обычный или увеличенный РЕЕР. 4. Относительно высокий уровень дыхательной поддержки, чтобы уменьшить потребность в кислороде менее 60-70%. 5. Адекватное энтеральное, парэнтеральное питание. 6. Профилактика и лечение отёка лёгких. 7. Адекватный уход за дыхательными путями, разумная дренажная терапия.
Рекомендации перед и при проведении ИВЛ Внимание!!! 1. Интубация не защищает полностью от гипоксемии, ацидоза, брадикардии!!! 2. Успешное купирование ОДН требует тщательного мониторинга и внимания к деталям интенсивного ухода. Это включает в себя частый мониторинг не только концентрации газов крови, но и постоянный мониторинг сердечного ритма, дыхания, температуры и артериального давления, пульсооксиметрии. Это минимальные требования для вентилируемого ребёнка!!! Дополнительно может использоваться мониторинг уровня кислорода при помощи транскутанного монитора и/или внутрисосудистого кислородного электрода.
А. Какой режим вентиляции выбрать?
• IMV, когда предполагается умеренная и непродолжительная (менее одной недели) вентиляция; • Синхронизированные режимы (SIMV, A/C, PSV, VSV), когда ожидается " борьба" с вентилятором; • При отсутствии эффекта синхронизации - перевод на CMV, возможно седатация, релаксация; • Выбор частоты: в зависимости от уровня РаСО2 - низкочастотная (до 60 дых. циклов) или высокочастотная (более 60 дых. циклов) стратегия конвенционной ИВЛ); • Если нет контроля газов крови - только низкочастотная стратегия; • Мониторинг.
Б. Какой FiO2?
• Регулировать для поддержания SatO2 в диапазоне 90-95% или даже менее (при ВПС, пневмотораксе); • Увеличивать или уменьшать с дискретностью 5%; • Если есть возможность изменить фракцию О2 более 10%, подумайте об изменениях других параметров; • При FiO2 более 0, 6 - требуется улучшение оксигенации другими способами (изменение пикового инспираторного давления, РЕЕР, режима вентиляции, ЧДД и т.д.); • При снижении FiO2 менее 0, 3 подумайте об экстубации и/или NCPAP.
В. Какой уровень инспираторного давления (PIP, Pin) выбрать.
• Регулируйте для поддержания нормального или приемлемого PaCO2 (при установленной частоте вентиляции) или SatO2 в случае нежелательности или невозможности изменения FiO2; • Увеличивайте или уменьшайте с шагом 1-2 см; • Устанавливайте Pin таким образом, чтобы аппаратные вдохи добавляли бы что-то к собственному дыханию ребёнка (лучшее проведение дыхательных шумов, увеличение экскурсии грудной клетки); • При снижении Pin до 12-14 см у недоношенных и 14-16 см у доношенных, подумайте о возможности экстубации.
Г. Какую частоту вентиляции выбрать? (какая лучше?)
• Регулируйте для поддержания нормального (допустимого) СО2 - 45-60 торр. или меньшего - 35-45 торр при высоком FiO2; • Увеличивайте или уменьшайте с шагом не более 5 дыханий/мин.; • Если при частоте более 40 дых/мин сохраняются высокие цифры Р СО2, возможно, установлено неадекватное Pin (как правило, это сопровождается необходимостью высокого FiO2 и ухудшением лёгочного заболевания), или происходит задержка газа в лёгких (как правило на фоне низкого FiO2 и улучшения лёгочного заболевания); • При снижении частоты до 10-15 дых/мин и нормальных цифрах РаСО2, отсутствии длительных апноэ и брадикардии), устойчивом самостоятельном дыхании при PTV, подумайте о возможности экстубации, переводе на NCPAP.
Д. Какой уровень ПДКВ (СРАР) выбрать
• Обычный уровень 3-4 см • Увеличивайте до 6-8 см при снижении оксигенации и высоких цифрах FiO2 • Уменьшайте до 2-3 см при синдроме утечки воздуха.
Е. Оптимальное время вдоха (Tin)
• Обычно устанавливается 0, 3-0, 5 сек. • Укоротите при частоте более 60 дых/мин, удлините при хр. заболеваниях лёгких.
|