Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Кишечник - первый орган-донор.
Для обеспечения необходимым количеством железа в суточном рационе должно содержаться 5-20 (12-18) мг железа, из него усваивается 1-2 мг, причем 90% - негемовое железо, 10 (7-12)% - гемовое. Суточная потребность зависит от возраста (в среднем 0, 5-1.2 мг): До 8 лет – до 0, 5 мг/сут. До 16 лет – в пределах 1 мг/сут. Мужчины – 1-1, 65 мг/сут. Женщины – 1, 2-2 мг/сут. Беременные – 3, 5-5 мг/сут., кормящие – до 15-20 мг/сут. Нормальная сбалансированная диета содержит 5-6 мг железа на 1000 ккал. 2 фаза: транспорт в ткани. Концентрация железа в крови в основном контролируется взаимодействием 2 белков - гепцидина и ферропортина. Соотношение этих белков регулирует депонирование и высвобождение железа из клеток. Единственная известная молекулярная мишень воздействия гепцидина - белок ферропортин, служащий трансмембранным каналом, посредством которого осуществляется транспорт железа из плазмы в клетку. При увеличении уровня железа в плазме крови увеличивается и концентрация гепцидина, который снижает всасывание железа из 12-ПК и высвобождение железа из депо. Нарушение баланса гепцидина и ферропортина описано при заболеваниях: · все известные типы гемохроматоза. · Серповидно-клеточная анемия · ЖДА: - вызванная особенностями диеты или вследствие кровопотери, хорошо отвечающая на терапию препаратами железа - наследственная анемия, плохо поддающаяся лечению препаратами железа (рефрактерная ЖДА) · Вирусные гепатиты · Метаболический синдром, возможно, атеросклероз · Рак. Основной путь обмена железа в организме состоит из однонаправленного поступления железа из трансферрина плазмы в эритрон, из эритрона в макрофаги, из макрофагов (второй орган-донор) снова в трансферрин плазмы. Транспорт и депонирование железа в организме осуществляется группой белков – сидерофилинов (негемовые гликопротеины: трансферин плазмы и лактоферин молока и большинства секретов, где он представлен белковым компонентом гранул ПМЯЛ). Их объединяет наличие 2 участков связывания трехвалентного железа. К энтероциту подходит трансферрин (β -глобулин). В норме концентрация трансферрина в плазме 250 мг/дл, что позволяет связать 250-400 мг железа на 100 мл плазмы (каждая молекула трансферрина может нести 1-2 иона железа). Это общая железосвязывающая способность сыворотки. Т.о. железо попадает в циркулирующую кровь (сывороточное железо), а затем - в органы депонирования (печень, селезёнку), где связывается с рецепторами к трансферрину на мембране ретикулоцитов (интегральный мембранный гликопротеин), отдает клетке железо, а сам возвращается обратно в циркуляцию в виде апотрансферрина (одноцепочечный, 700 аминокислот). В норме трансферрин насыщен железом на 25-40% (на 1/3 своей железосвязывающей способности). 3 фаза – утилизация тканями: миоглобин, гем, негемовые ферменты. Всего в организме человека 3-5 г Fe, которое распределяется: · Hb (хромопротеид) – 65% всего Fe; · депонированная форма железа (ферритин, гемосидерин) - 31 (15-30)%; · миоглобин – 3, 5%; · тканевые ферменты - 0, 5 %; · сывороточное Fe - 0, 1 %.
|