Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Лимфангит и лимфаденит
Лимфангит (lymphangiitis; лат. lympha — чистая вода, влага + греч. angeion — сосуд + -itis; синоним: лимфангиит) — острое воспаление лимфатических сосудов, осложняющее течение гнойно-воспалительных заболеваний. Возможны варианты, когда первичный, очаг поражения практически излечен или, по крайней мере малозаметен. В подобных случаях появление лимфангита может представляться самостоятельным заболеванием, однако тщательное изучение обстоятельств, предшествующих обращению пациента, позволяет обнаружить первичный очаг поражения. По виду поражаемых сосудов различают сетчатый, или капиллярный (lymphangiitis reticularis) и стволовой, или трункулярный (lymphangiitis truncularis) [3, 4]. Острый лимфангит является вторичным, заболеванием. Первичным очагом воспаления выступают инфицированные и гранулирующие раны, расчёсы и потертости, гнойные процессы, расположенные в дистальных отделах конечности [8, 9]. При локализации первичного очага в пределах кожи и подкожной клетчатки развиваются поверхностные лимфангиты, легко диагностируемые даже путем визуального осмотра. Значительно более сложны для диагностики и прогностически более опасны глубокие лимфангиты. Возникновение и развитие лимфангита при гнойно-воспалительном процессе указывает на прогрессирование и возможную генерализацию основного заболевания и усугубляет тяжесть его течения. Заболевание сопровождается значительным повышением температуры тела (до 38-39°С), которая остается высокой 3—4 дня. Отмечаются сменяющие ознобы и потливость, головные боли, недомогание, высокий лейкоцитоз. Сетчатый лимфангит проявляется пятнистым покраснением, распространяющимся вблизи первичного очага и/или по направлению тока лимфы. Гиперемия очень напоминает картину рожистого воспаления. Однако при лимфангите отсутствуют четкие фестончатые границы гиперемии и в зоне интенсивной красноты можно различить тонкий сетчатый рисунок. Сетчатый лимфангит и рожа вызываются высоковирулентными стрептококками и очень близки по клинике и патогенезу, а отличаются лишь локализацией. При роже поражается глубокий слой кожи, а при сетчатом лимфангите — ее сосочковый слой. Поэтому объяснимо, что лимфангит нередко переходит в рожу, а последняя осложняется лимфангитом. Наряду с гиперемией появляется отечность и резкая болезненность кожи. Во многих случаях бактерии и их токсины проходят через лимфатические капилляры транзитом и поражают крупные лимфатические сосуды. Развивается стволовой лимфангит. Воспаленный сосуд определяется в виде плотного, болезненного тяжа. По ходу его на коже появляется покраснение в виде полосок, начинающихся от первичного очага и идущих к регионарным лимфатическим узлам. Покраснение является результатом воспалительной гиперемии vasa vasorum лимфатических сосудов. Возможен переход воспаления на окружающую лимфатический ствол подкожную клетчатку (перилимфангит). В этом случае зоны гиперемии расширяются, сливаются друг с другом и теряют свои четкие очертания. Воспалительный процесс продолжает распространяться по межтканевым пространствам и мелким лимфатическим сосудам, т.е. на стволовой лимфангит наслаивается сетчатый. Поражаются различные слои кожи, за счет чего воспаление может принять рожистый характер. При вовлечении в процесс глубоких лимфатических сосудов гиперемия кожи отсутствует. В то же время появляется выраженный отек конечности, постоянные боли в конечности, болезненность при глубокой пальпации мягких тканей. В ранние сроки возникает регионарный лимфаденит, повышается до 39-40 температура тела. Отмечаются озноб, недомогание, повышается лейкоцитоз. Лимфангит может сопровождаться воспалением лимфатических узлов. При этом имеется следующая закономёрность: при тяжелом течении лимфангита регионарные лимфоузлы реагируют незначительно (серозный лимфаденит), в то время как при сетчатом лимфангите явления лимфаденита максимальны, вплоть до гнойного поражения узлов. Клинически диагноз лимфангита ставится на основании перечисленных признаков. Наиболее информативным методом диагностики является компьютерная термография, позволяющая достоверно оценивать выраженность, глубину и распространенность воспалительного процесса, а также определить эффективность проводимого лечения. При дифференциальном диагнозе ретикулярного лимфангита следует думать о роже, эризипелоиде, при поверхностном стволовом лимфангите — о флебите, при глубоком – о флегмоне, тромбофлебите и остеомиелите. Лимфаденит (lymphadentis; лат. lympha — чистая вода, влага + греч. aden — железа + -itis) — воспаление лимфатических узлов, возникающее как осложнение различных гнойно-воспалительных заболеваний. Как правило, лимфаденит является вторичным процессом [3, 4, 11]. Лишь в случаях прямого " инфицирования" ткани узла при ранении лимфаденит развивается как первичное заболевание. Различают серозные (катаральные) и гнойные лимфадениты. Источниками инфекции могут быть различные воспалительные и гнойные очаги (инфицированные раны и потертости, панариций, рожа, остеомиелит, трофическая язва, фурункулы и флегмоны и пр.). Нередко лимфатические узлы поражаются при поверхностном и глубоком лимфангите. К моменту возникновения лимфаденита первичный очаг может исчезнуть. Возбудителями являются стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, протей, энтерококки, их токсины и продукты распада тканей из первичного очага воспаления. Выраженность признаков лимфаденита определяется формой заболевания и характером основного гнойно-воспалительного процесса. Нередко при стихании основного процесса лимфаденит доминирует в клинической картине заболевания. Серозный лимфаденит. Заболевание начинается с болезненности и увеличения регионарных лимфоузлов, которые плотны, но не спаяны с окружающими тканями. Кожа над ними не изменена. Общее состояние страдает незначительно. При затяжном течении заболевания возможно вовлечение в воспалительный процесс нескольких лимфатических узлов, которые пальпируются как бугристые конгломераты (пакеты лимфоузлов). Гнойный лимфаденит. При прогрессировании процесса, переходе воспаления в деструктивную, гнойную форму боли становятся сильными, появляется выраженный отек, кожа над лимфатическими узлами гиперемирована. Лимфатические узлы сливаются между собой и с окружающими тканями, становятся неподвижными. При развитии лимфаденофлегмоны появляются плотные, быстро диффузно распространяющиеся болезненные инфильтраты без четких границ. Через несколько дней в центре инфильтрата появляются очаги размягчения. Общее состояние больных при гнойном лимфадените страдает в большей степени: значительно повышается температура тела, появляются озноб, тахикардия, головные боли, выраженная слабость. При неблагоприятном течении заболевания или неправильном лечении возникает ряд осложнений: абсцессы, аденофлегмоны, тромбофлебит и возможна генерализация инфекции (сепсис). Особенно опасен тромбофлебит подкрыльцовой вены, около которой расположены пакеты лимфатических узлов. В последние годы значительно возросла частота возникновения хронического неспецифического лимфаденита характеризующегося первично-хроническим течение. Поражение лимфатических узлов происходит в результате воздействия слабовирулентной микробной флоры или вирусов при вялотекущих или рецидивирующих воспалительных заболеваниях (инфицированные раны и потертости, постоянные микротравмы и др. Воспаление носит продуктивный характер, переход его в гнойную фазу встречается крайне редко. Гнойное расплавление лимфатических узлов наблюдается при обострении находящейся в них латентной инфекции. Заболевание начинается без видимой причины. Появляется чувство неудобства, в некоторых случаях болезненность, в подмышечной впадине. Общее состояние страдает незначительно. Пациенты отмечают вялость, быструю утомляемость, сонливость. Пальпаторно в подкрыльцовой ямке определяются пакеты значительно увеличенных, плотных, иногда бугристых, лимфатических узлов. В первые дни заболевания они подвижны, не спаяны между собой и с окружающими тканями. При позднем обращении к врачу или длительном самолечении вокруг лимфоузлов появляется инфильтрация тканей, образовавшийся конгломерат может заполнять большую часть подмышечной ямки. Проведение консервативной терапии (лимфотропная антибиотикотерапия, местное лечение, физиотерапия) оказывает умеренный противовоспалительный эффект. Нормализуется общее состояние и лабораторные показатели крови. Лимфатические узлы уменьшаются в размерах, становятся безболезненны при пальпации. Лимфоидная ткань замещается соединительной тканью. Исходом заболевания является рубцевание. Однако через 3—4 дня после завершения лечения возможно развитие рецидива заболевания, В подобных случаях целесообразно хирургическое удаление всего пакета пораженных узлов вместе с индурированной клетчаткой. Послеоперационный период протекает без особенностей, выздоровление полное.
|