Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Коррекция химиотерапии в зависимости от лекарственной чувствительности возбудителя туберкулеза
Химиотерапия в настоящее время остается одним из ведущих методов комплексного лечения больных туберкулезом. Однако следует иметь в виду, что не у всех больных удается выдержать стандартный режим в течение определенного времени, причем основными причинами отмены одного или нескольких препаратов являются резистентность микобактерий к этим препаратам и непереносимость последних. В связи с этим в настоящее время на начальном этапе лечения принято использовать стандартный режим с последующей его коррекцией в зависимости от динамики заболевания. Если к моменту окончания интенсивной фазы лечения наблюдается положительная динамика процесса (значительное или частичное рассасывание инфильтратов в легких, уменьшение микобактериальной популяции с учетом хорошей переносимости всех назначенных препаратов), то лечение продолжают по категориям химиотерапии. При отсутствии эффекта в течение интенсивной фазы лечения необходимо уточнить причину этого. При выявлении в процессе лечения устойчивости микобактерий туберкулеза к одному или нескольким противотуберкулезным препаратам необходима коррекция терапии: 1. При прекращении бактериовыделения (по данным микроскопии мокроты) и положительной клинико-рентгенологической динамике через 3 месяца после начала лечения возможны следюущие варианты фазы продолжения ХТ: - при исходной устойчивости к изониазиду (в т.ч. в сочетании с устойчивость к стрептомицину) лечение в фазе продолжения проводится рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом в течение 6 месяцев или рифампицином и этамбутолом в течение 9 месяцев. Общая продолжительность лечения при этом составит 12 месяцев; - при исходной устойчивости к рифампицину (в т.ч. в сочетании с устойчивостью к стрептомицину) фаза продолжения лечения проводится изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом в течение 6 месяцев или изониазидом и этамбутолом до 9 месяцев. В этом случае общая продолжительность лечения составит 12 месяцев; - при исходной устойчивости к этамбутолу (в т.ч. в сочетании с устойчивостью к стрептомицину) терапию в фазе продолжения проводят изониазидом и рифампицином в течение 4-5 месяцев. Общая продолжительность лечения – до 8 месяцев. 2. При отсутствии клинико-рентгенологического улучшения и/или сохранении бактериовыделения по данным микроскопии мокроты через 3 месяца после начала лечения продлевают интенсивную фазу химиотерапии со следующими коррективами: - при устойчивости к изониазиду (в т.ч. в сочетании с устойчивость к стрептомицину), но сохранении чувствительности к рифампицину, вместо изониазида назначают 2 резервных препарата; - при устойчивости к рифампицину (в т.ч. в сочетании с устойчивостью к стрептомицину), но сохранении чувствительности к изониазиду, вместо рифампицина назначают 2 резервных препарата. 3. При выявлении МЛУ (одновременно к изониазиду и рифампицину) лечение продолжают в соответствии с режимом IV.
|