Определение допустимых отклонений

Полученные данные количественного анализа компонентов лекарственных форм в граммах или процентах сравниваются с допустимыми пределами (для готовых лекарственных форм), представленными в частных фармакопейных статьях. Для лекарственных форм, изготовленных в аптеках, рассчитывают относительное отклонение полученного результата количественного определения (в %):

Абсолютное отклонение отдельного результата:

Относительное отклонение:

Где Х₁ - результат количественного определения, в г или %;

Х₀ - содержание отдельного ингредиента по прописи, в г или %.

Полученные отклонения сравнивают с нормами отклонений, изложенными в приказе МЗ РФ № 305 от 16 октября 1997г (приложение 2).

Оформление результатов анализа

Результаты анализа заносят в журналы, оформляемые по специальной форме, обозначенной в приказе № 214, и делают заключение: лекарственная форма приготовлена «удовлетворительно» или «неудовлетворительно».

III. АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ