Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Основные задачи. 2.1. Какие из соединений проявляют ароматические свойства:






2.1. Какие из соединений проявляют ароматические свойства:

, , , , , , , ,

, , , , , , , ,

, .

2.2. Покажите отношение циклогексена и бензола к реагентам:

а) Вr 2 (H 2 О, 20о); б) КмпO 4(Н 2 О); в) H 2 SO 4 (конц.);

г) H 2 (Pd, 30°); д) О 3, затем Н 2 О; е) HBr

В чем различие этих соединений? Напишите схемы реакций.

2.3. Обладает ли ароматическими свойствами катион трифенилциклопропенилия:

2.4. Можно ли ожидать проявления ароматических свойств для соединений:

, , , .

пирон

2.5. Определите, какие соединения являются ароматическими и объясните, почему антрацен и фенантрен менее " ароматичны", чем бензол:

, , , , .

2.6. Почему циклодекапентаен не ароматичен?

2.7. Объясните ароматичность пиридина и пиррола.

2.8. Объясните, почему ароматические аннулены состава С 14 Н 14 и С 18 Н 18 легче вступают в реакции присоединения и окисления, чем бензол?

2.9. Объясните, почему [16] и [18]-анулены реагируют с электрофильными реагентами различно.

2.10. Напишите резонансные структуры для азулена. Укажите место введения электрофильной частицы в реакциях замещения.

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.006 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал