Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Тезисы лекции. Отличительные свойства клеток прокариот и эукариот
Прокариодтар қ ұ рылымы: 1-капсуладан тұ ратын қ абық, капсула тә різді қ абық тар, цпм жә не жаушалық қ абырғ а (тинкториалды қ асиеті олардың қ ұ рамына байланысты). 2- рибосомалар мен қ осылғ ан цитоплазма. 3- нуклеоид 4- қ осымша қ ұ рылымы- капсула, микрокапсула, сілемей, споралар, шыбытқ ы, кірпікшелер (пили, фимбрии, микробү рлері) Капсула тә різді қ абық – қ оршағ ан ортағ а бө лінуі мү мкін болатын жасушаның беткі қ абатымен салыстырмалы тү рде тығ ыз байланыспағ ан липидті-полисахаридті тү зіліс.Кейде экзополисахаридтермен (кө мірсулар), глюкандармен жә не левандармен қ апталғ ан, ә детте тү рлі беткі қ абаттары тегіс бактериялардың (стрептококктар-тіс эмальі, жү рек қ ақ пақ шалары) жабысуын қ амтамасыз етеді. Капсулалар: микро- жә не макрокапсулалар Гисса-Ионне ә дісі бойынша анық тайды, сілкілеу арқ ылы жасушадан оң ай бө лінеді. КС-қ а тығ ыз жанасып тұ ратын мукополисахаридтерден алынғ ан микрофибрилл тү ріндегі электронды-микроскопиялық зерттеулер кезіндегі микрокапсулалар. Қ ұ рамы полисахаридтерден жә не сирек полипептидтерден тұ ратын айқ ын сілемейлі қ абаттағ ы жарық микроскопиясы кезіндегі макрокапсулалар. Капсулалар қ ызметі: 1.қ орғ аныштық (ө мір сү рдің қ олайсыз жағ дайындағ ы фагоциттер, уыттар, бактериофагтар, радиациялар, оттегі) 2.қ ожайынның адгезиялық (рецепторлардын ү стің гі қ абатына “жабысуғ а” ә сер етеді) жасушалары 3.кейбіреулерінде патогенді 4.кейбіреуінде антигенді(капсулағ а қ арсы капсуланың ісінуіне кө бею реакциясын туғ ызады) жасушалық қ абырғ а - биогетерогенді полимер - жасушаның ү стің гі қ абатын жауып тұ рады -барлық кс бактериялардың негізі – пептидогликан (муреин) салыстырмалы тү рде бактерияларда грам (+) кө бірек – муреин желісінің ү лесі шамамен 40 қ абатта 30-70% кс-тің қ ұ рғ ақ салмағ ын қ ұ райды, грам (-) барлығ ы 1-2 қ абат (кс қ ұ рғ ақ салмағ ының 10%)- кс-тің сіреспелілігі мен икемділігін қ амтамасыз етеді. -сыртқ ы ә серден қ орғ айды -пішінін береді -ол арқ ылы қ оректік заттар тасмалы жә не метоболиттердің бө лінуі жү зеге асады - оның ү стің қ абатында рецепторлар (бактериофагтер, бактериоциндер, химиялық заттек) орналасады -ішкі ортаның тұ рақ тылығ ын қ олдайды жә не ішкі қ ысымғ ы шыдайды (30 атм) -бояғ ыштарды қ абылдайды (тинкториялды қ асиетін анық тайды)
кс-ты алып тастау бакреиялар лизисіне немесе пайда болуы жә не осматикалық тұ рақ тылығ ы бойынша ерекшелінетін протопласттар мен сферопласттардың тү зілуіне алып келеді протопласт грам (+) бактериялардан толық тай ажыратылғ ан кс, мысалы лизоцима ә серінен сфералық пішінді ұ стап тұ ру ү шін изотониялық ортаны (гипо- жә не гипер ортада тұ тастығ ын жояды) қ ажет етеді Сферопласттар грам (-) бактериялар, кс ішінара ажыратылғ андар, (тіпті изотониялық ортада емес сфералық пішінді қ ұ райды-олар ішкі жә не жасушадан тыс бө ліктердегі осмотикалық қ ысымғ а айырмашылығ ына тұ рақ ты) L – пішінді (Д. Листера атындағ ы институттың қ ұ рметіне арналғ ан) – бактериялар кс-тан ажыратылғ ан, бірақ кө беюге қ абілетті (аяқ астынан немесе индуциралы). - Тұ рақ ты (кері қ айтуғ а қ абілетсіз) жә не тұ рақ ты емес (ә сер еткен факторы жойылғ анан кейін бастапқ ы пішініне қ айта келеді). - L – пішінді ірі жә не ұ сақ шар бактерияларды (жасушаның бастапқ ы пішініне байланысты емес (таяқ шалар, кокктар) морфологиялық ажырату мү мкін емес) Негізгі 3 тү рі: - кокктар - таяқ шалар - спирал тә різді бактериялар
Бактериялар метаболизмі- екі процесті біріктіреді: Катаболизм (диссимиляция немесе энергиялық метаболизм)- энергия алу ү шін ә ртү рлі субстратардың ыдырауы жә не анаболизм (ассимиляция немесе пластикалық метоболизм)- жасуша қ ұ рылымын тү зуге арналғ ан жоғ ары молекулярлы қ осылыстар тү зілісі. Ө суі – жасуша салмағ ының ө суіне ә келетін барлық жасуша компоненттері мен қ ұ рылымдарының ү йлесімді ө суі. Кө беюі – популяциядағ ы жасуша санының ө суі. Ө судің негізгі факторлары типтері: - бактерияның ө суі ү шін міндетті тү рде болатын заттектер; - ө сіріндінің ө суіне толық ә сер етпейтін заттектер; - бактериялардың тікелей тү зілуіне жә не ортағ а қ осылуы міндетті емес заттектер. Бактериялардың кө бею динамикасы Кө бею барысында бактериялардың ө суі жә не жойылуы қ атар жү реді Кө бею фазалары: 1.бастапқ ы қ алыпта (1-2 сағ ат)- бактериялық жасушалар саны кө беймейді 2.кө беюдің тоқ тап қ алуы (жаң а ферменттер индукциясын, тү зіліс жә не рибасомалар жиыны кіретін физиологиялық бейімделу кезең і)- лаг фаза. Жасушаның интенсивті ө суінің бастамасы, бірақ бө ліну жылдамдығ ы жоғ ары емес. 3.экспоненциалды (5-6 сағ ат) – лог немесе логарифмиялық фаза. Геометриялық прогрессияда жасушалардың кө беюінің аса жоғ ары жылдамдығ ы жә не бактериялық популяциялар санының ө суі. Генерация уақ ыты микробтың тү ріне байланысты: псевдоманат ү шін -14 мин, туберкулез таяқ шалары ү шін-24 сағ ат. 4.теріс жылдамдығ ы (2 сағ ат) – бактериялық жасушалардың аз белсенділігі жә не қ оректік ортаның таусылуы есебінен регенерация кезең інің ұ заруы, метаболизм ө німдерінің жинақ талуы жә не О2 тапшылығ ы. 5.стационарлық (2 сағ ат) – ө ліп қ алғ андар саны жә не тыныштық жағ дайындағ ы жаң адан пайда болғ ан жасушалар арасындағ ы тепе-тең дік. Спора тү зуші бактериялар (бацилалар, клостридиялар) споруляция сатысына ө туге қ абілетті. 6.тез жойылуы (3 сағ ат) 7.логарифмиялық жойылуы (3 сағ ат) 8. жойылу жылдамдығ ының азаю фазасы - тығ ыз қ оректік ортада микробтардың колониясы ө седі.Бактериялардың ө су бағ асы шығ арылады (қ ұ рғ ақ салмағ ы, кө лемі 1 мл), микроскопиялық зерттеу, тү сі, жарық ты жә не т.б. сің іруге қ абілетті. Бактериялардың тыныс алуы – бұ л энергия алу процесі. Облигатты аэробтар, облигатты анаэробтар, факультативті анаэробтар, микроаэрофилдер (аса жоғ ары кө мірқ ышқ ыл газы мен оттегінің аз қ ұ рамы кезіндегі ө суі), аэротолерантты (тірі қ алады, бірақ атмосфералық оттегінің қ ысқ а уақ ыт аралығ ында ө спейді). Анаэробиоз механизмі Анаэробтар ү шін О2 у болып табылады, себебі оттегі ә серінен жасушаны жоятын Н2О2 (асқ ынтотық) тү зіледі. Жойылу Н2О2 жә не супероксид анион бұ затын анаэробтарда катализдер жә не супероксидисмутаз –ферменттердің болмауы ә серінен болады. Анаэробтарды (микрооэрофилдер) егер де ө сіру ортасына қ алпына келтірушілерді (оттегі акцепторлары)- глюкоза, цистеин, Na сукцинаты жә не т.б. қ осса аэробты жағ дайда ө сіруге болады. Анаэробтарды ө сіру тә сілдері: - Китт –Тароции ортасына егу - жартылай сұ йық агар баганына инекция арқ ылы егу - арнайы ортағ а егу жә не анаэростаттарда ө сіру - виньялл-вейона ә дісі бойынша агарғ а тү тікшелерге егу - Фортнер биологиялық ә дісі - химиялық (пирогаллоломы бар эксикаторда) Микроорганизмдердің дә режесі анаэробтілік жә не аэробтілік дә режесі тотық тыру – қ алпына келтіру (редокс) ә леуеті шамасымен: rH2(Eh) белгіленеді. Орта оттегімен байытылғ ан - rH2 = 41 Орта сутегімен байытылғ ан - rH2= 0 Облигатты анаэробтар - rH2 =12 (кө беюі 3-5) Облигатты аэробтар - rH2 =14-20 Факультативті - rH2 = 0-20 rH2-бұ л ерітіндінің электрондарды беру жә не алу шамасы, яғ ни тотығ у немесе қ алпына келу. Вольтпен ө лшенеді. Бактериялар ферменті. Гидролаздар, десмолаздар, оксидоредуктазалар, трансферазалар, лиазалар, изомеразалар, лигазалар. Экзоферменттер (қ оршағ ан ортағ а бө лінеді). Эндоферменттер (жасушада орналасады).Конститутуивті – белгілі субстрат болмасада жасушада тү зіледі.Индуцибильді – белгілі субстрат болғ ан жағ дайда олардың концентрациясы ө седі.
|