яРСДНОЕДХЪ

цКЮБМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ яКСВЮИМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ

йюрецнпхх:

юБРНЛНАХКХюЯРПНМНЛХЪаХНКНЦХЪцЕНЦПЮТХЪдНЛ Х ЯЮДдПСЦХЕ ЪГШЙХдПСЦНЕхМТНПЛЮРХЙЮхЯРНПХЪйСКЭРСПЮкХРЕПЮРСПЮкНЦХЙЮлЮРЕЛЮРХЙЮлЕДХЖХМЮлЕРЮККСПЦХЪлЕУЮМХЙЮнАПЮГНБЮМХЕнУПЮМЮ РПСДЮоЕДЮЦНЦХЙЮоНКХРХЙЮоПЮБНоЯХУНКНЦХЪпЕКХЦХЪпХРНПХЙЮяНЖХНКНЦХЪяОНПРяРПНХРЕКЭЯРБНрЕУМНКНЦХЪрСПХГЛтХГХЙЮтХКНЯНТХЪтХМЮМЯШуХЛХЪвЕПВЕМХЕщЙНКНЦХЪщЙНМНЛХЙЮщКЕЙРПНМХЙЮ






мЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ И ОСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРА




У пиявки насосную функцию кровеносных сосудов, составляющих сегментарные «сердца», контролируют мотонейроны ЦНС. Циркуляция крови зависит от перистальтических волн, распространяющихся вдоль тела животного, и скоординированного насосного механизма по обеим сторонам тела. В хорошо изученных нейронах пиявки, управляющих частотой сокращения «сердец», ритмическая активность формируется путем циклического изменения мембранного потенциала за счет синапсов вставочных нейронов24). Это, в свою очередь, регулирует процесс освобождения медиатора в двигательных клетках. Деполяризация и гиперполяризация на пресинаптическом уровне уже в течение короткого времени вызывают значительные реакции54). В частности, длительная деполяризация пресинаптической терминали в синапсе между интернейроном и двигательным мотонейроном «сердца» приводит к тому, что в ответ на потенциал действия выделяется больше медиатора. И наоборот, если пресинаптическая терминаль гиперполяризуется, высвобождается меньшее количество передатчика.

Сдвиг потенциала покоя даже на 5 мВ (от — 40 до — 35 мВ) может вызвать трехкратное увеличение количества высвобождаемого медиатора, в то время как амплитуда и продолжительность потенциала действия не так явно меняются в ответ на подобное изменение МП. Нервная терминаль периодически гиперполяризуется в результате тормозного влияния отдельных интернейронов, что значительно уменьшает количество квантов медиатора, выделяющихся в ответ на приходящий импульс. Это является примером того, как осуществляется пресинаптическое ингибирование при гиперполяризации, механизм которой можно объяснить путем анализа квантового состава. Торможение так реализовано во времени, чтобы обеспечивать расслабление сосудов тела с одной стороны во время сокращения их на контралатеральной стороне. Аналогичное влияние величины мембранного потенциала на пресинапсе на секрецию медиатора можно более тщательно изучить на синапсах, образующихся между нейронами в культуре клеток55).


324                                               Раздел III. Интегративные механизмы

Рис. 15.7. Интеграция информации интернейронами при осуществлении рефлекса сгибания тела у пиявки. При давлении на какую-либо часть тела пиявки возникает сгибательный рефлекс, в результате которого эта часть тела перемещается в сторону от действия раздражителя. Сенсорные нейроны прикосновения (Т) и давления (Р) посылают сигналы к серии интернейронов, которые, в свою очередь, образуют возбуждающие и тормозные связи с мотонейронами. (А) При активации Ρ клетки, иннервирующей дорзальную область кожи, продольные мышцы непосредственно под местом прикосновения сокращаются, а на противоположном конце расслабляются за счет торможения. Аналогичным образом при давлении на вентральную поверхность тела сокращаются продольные мышцы брюшной стороны, а мышцы дорзальной стороны расслабляются. (В) Схема соединений между 4-мя Ρ клетками и интернейронами, которые, в свою очередь, активируют и ингибируют двигательные нейроны, участвующие в сгибании тела. (С) При активации обеих Ρ клеток одновременно (в случае одновременного давления в точках X и Y или при давлении в точке Z) интернейроны интегрируют информацию и рассчитывают правильный вектор сгибания. Направление сгибания может быть рассчитано на основе разностей частот импульсации обеих Ρ клеток. Fig. 15.7. Integration by Interneurons used in leech bending reflex. When the surface of a leech is pressed on one part, a reflex bend occurs in the body so as to move that region away from the stimulus. Touch (T) and pressure (P) sensory neurons convey signals to an array of interneurons. These in turn make excitatory and inhibitory connections on motoneurons.  (A) When the Ρ cell innervating dorsal skin is activated by pressure (arrow), the longitudinal muscles immediately underneath the skin contract while those on the opposite side of the body relax through inhibition. Similarly, when ventral skin is pressed, the ventral longitudinal muscle contracts, while dorsal muscle on the opposite side of the animal relaxes. (B) Scheme for connections of the four Ρ cells that connect to the intemeurons that in turn excite or inhibit motoneurons used for bending. (C) When both Ρ cells are activated, by pressing simultaneously at X and at Y, or by pressing at Z, the intemeurons integrate the information and give rise to a vector producing an appropriate bend. The direction of the bend can be accurately predicted from the firing frequencies of the two Ρ cells- (After Lewis and Kristan, 1998.)

дЮММЮЪ ЯРПЮМХЖЮ МЮПСЬЮЕР ЮБРНПЯЙХЕ ОПЮБЮ?


mylektsii.su - лНХ кЕЙЖХХ - 2015-2024 ЦНД. (0.008 ЯЕЙ.)бЯЕ ЛЮРЕПХЮКШ ОПЕДЯРЮБКЕММШЕ МЮ ЯЮИРЕ ХЯЙКЧВХРЕКЭМН Я ЖЕКЭЧ НГМЮЙНЛКЕМХЪ ВХРЮРЕКЪЛХ Х МЕ ОПЕЯКЕДСЧР ЙНЛЛЕПВЕЯЙХУ ЖЕКЕИ ХКХ МЮПСЬЕМХЕ ЮБРНПЯЙХУ ОПЮБ оНФЮКНБЮРЭЯЪ МЮ ЛЮРЕПХЮК