Форма гипотиреоза
| Этиология
| Частота
|
Врожденный гипотиреоз
| 1: 4500
|
1. Первичный
| 95%
|
Дисгенезия ЩЖ
| В 85-90% случаев - спорадическое состояние:
- аплазия
-гипоплазия
- эктопия щитовидной железы.
|
|
Врожденные нарушения гормоногенеза в ЩЖ
| В 10-15% случаев - аутосомно-рецессивные заболевания:
- снижение чувствительности к ТТГ (редко)
- нарушение транспорта йодидов (редко)
- нарушение органификации йода (часто)
- нарушение синтеза или транспорта тиреоглобулина (редко)
- нарушение дейодирования тирозинов (редко)
| 1: 30 000
|
2. Вторичный и третичный
| (5%)
|
Гипопитуитаризм
| См. главу 1.
| 1: 100 000
|
Изолированный дефицит ТТГ
|
|
|
3. Транзиторный гипотиреоз
| · Прием матерью антитиреоидных средств.
Гипотиреоз проходит через 1-2 недели после рождения по мере выведения из организма тионамидов.
· Дефицит йода у матери.
Если в постнатальном периоде ребенок продолжает недополучать йод с пищей, гипотиреоз сохраняется и может привести к необратимым нарушениям физического и психического развития.
· Избыток йода
Прием в пре- и постнатальном периоде (передозировка йодсодержащих препаратов при лечении беременной, амниография с йодсодержащими контрастными веществами, использование йодсодержащих антисептиков).
· Материнские антитела
При ХЛТ у матери антитела, блокирующие рецепторы ТТГ проникают через плаценту.
Распространенность не установлена.
|
Приобретенный гипотиреоз
|
1. Первичный
|
Хронический лимфоцитарный тиреоидит (ХЛТ)
| · Тиреоблокирующие антитела.
· Нарушение синтеза ГЩЖ.
· Фиброз.
При первом обследовании у 3 – 13% больных выявляют манифестный и у 30-35% - латентный гипотиреоз. Еще у 10-15% детей, в течение 5 лет развивается стойкий гипотиреоз. Гипотиреоз без зоба (первичная микседема) бывает у 5-10% больных с ХЛТ.
|
Хирургическое лечение диффузного токсического зоба или новообразования ЩЖ
| Тиреоидэктомия всегда приводит к гипотиреозу. Субтотальная резекция или гемитиреоидэктомия с резекцией перешейка могут вызвать гипотиреоз, если удалена слишком большая часть ЩЖ или имеется диффузный патологический процесс.
|
Удаление аномально расположенной ЩЖ
| ЩЖ может находиться в составе щитовидно-язычной кисты. Перед операцией рекомендуют провести радиоизотопное сканирование, чтобы убедиться в том, что не вся ткань железы локализуется в стенках кисты. Через 6-8 недель после операции для оценки функции ЩЖ определяют содержание Т4 и ТТГ в сыворотке.
|
Вовлечение ЩЖ в генерализованные инфильтративные или гранулематозные процессы.
| Цистиноз, гистиоцитоз Х и др.
|
Дефицит йода
| Йоддефицитный зоб с гипотиреозом
|
Избыток йода и другие лекарственные средства
| Прием препаратов, влияющих на функцию ЩЖ (избыток йода, литий, бромиды, производные сульфанилмочевины, некоторые противосудорожные средства).
|
Радиационное поражение
| В том числе изотопами йода.
|
2. Вторичный и третичный.
|
· Опухоли
(краниофарингиома)
· Гранулематозные процессы
· Черепно-мозговые травмы
· Лучевая терапия, химиотерапия
· Инфекции (менингит)
| Дефицит ТТГ развивается в результате приобретенных повреждений гипофиза или гипоталамуса. Помимо ТТГ нарушается секреция и других тропных гормонов, особенно СТГ.
|
Клинические проявления гипотиреоза и выраженность симптомов зависят от сроков возникновения болезни, уровня поражения, степени недостаточности тиреоидных гормонов (таблица 5.11.).
Таблица 5.11.