Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Причины гипотиреоза у детей и распространенность некоторых его форм






 

Форма гипотиреоза Этиология Частота
Врожденный гипотиреоз 1: 4500
1. Первичный 95%
Дисгенезия ЩЖ   В 85-90% случаев - спорадическое состояние: - аплазия -гипоплазия - эктопия щитовидной железы.    
Врожденные нарушения гормоногенеза в ЩЖ   В 10-15% случаев - аутосомно-рецессивные заболевания: - снижение чувствительности к ТТГ (редко) - нарушение транспорта йодидов (редко) - нарушение органификации йода (часто) - нарушение синтеза или транспорта тиреоглобулина (редко) - нарушение дейодирования тирозинов (редко) 1: 30 000
2. Вторичный и третичный (5%)
Гипопитуитаризм См. главу 1. 1: 100 000
Изолированный дефицит ТТГ    
3. Транзиторный гипотиреоз · Прием матерью антитиреоидных средств. Гипотиреоз проходит через 1-2 недели после рождения по мере выведения из организма тионамидов. · Дефицит йода у матери. Если в постнатальном периоде ребенок продолжает недополучать йод с пищей, гипотиреоз сохраняется и может привести к необратимым нарушениям физического и психического развития. · Избыток йода Прием в пре- и постнатальном периоде (передозировка йодсодержащих препаратов при лечении беременной, амниография с йодсодержащими контрастными веществами, использование йодсодержащих антисептиков). · Материнские антитела При ХЛТ у матери антитела, блокирующие рецепторы ТТГ проникают через плаценту. Распространенность не установлена.
Приобретенный гипотиреоз
1. Первичный
Хронический лимфоцитарный тиреоидит (ХЛТ) · Тиреоблокирующие антитела. · Нарушение синтеза ГЩЖ. · Фиброз. При первом обследовании у 3 – 13% больных выявляют манифестный и у 30-35% - латентный гипотиреоз. Еще у 10-15% детей, в течение 5 лет развивается стойкий гипотиреоз. Гипотиреоз без зоба (первичная микседема) бывает у 5-10% больных с ХЛТ.
Хирургическое лечение диффузного токсического зоба или новообразования ЩЖ Тиреоидэктомия всегда приводит к гипотиреозу. Субтотальная резекция или гемитиреоидэктомия с резекцией перешейка могут вызвать гипотиреоз, если удалена слишком большая часть ЩЖ или имеется диффузный патологический процесс.
Удаление аномально расположенной ЩЖ ЩЖ может находиться в составе щитовидно-язычной кисты. Перед операцией рекомендуют провести радиоизотопное сканирование, чтобы убедиться в том, что не вся ткань железы локализуется в стенках кисты. Через 6-8 недель после операции для оценки функции ЩЖ определяют содержание Т4 и ТТГ в сыворотке.
Вовлечение ЩЖ в генерализованные инфильтративные или гранулематозные процессы. Цистиноз, гистиоцитоз Х и др.
Дефицит йода Йоддефицитный зоб с гипотиреозом
Избыток йода и другие лекарственные средства Прием препаратов, влияющих на функцию ЩЖ (избыток йода, литий, бромиды, производные сульфанилмочевины, некоторые противосудорожные средства).
Радиационное поражение В том числе изотопами йода.
2. Вторичный и третичный.
· Опухоли (краниофарингиома) · Гранулематозные процессы · Черепно-мозговые травмы · Лучевая терапия, химиотерапия · Инфекции (менингит) Дефицит ТТГ развивается в результате приобретенных повреждений гипофиза или гипоталамуса. Помимо ТТГ нарушается секреция и других тропных гормонов, особенно СТГ.  

 

Клинические проявления гипотиреоза и выраженность симптомов зависят от сроков возникновения болезни, уровня поражения, степени недостаточности тиреоидных гормонов (таблица 5.11.).

 

Таблица 5.11.


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.006 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал