Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Женские половые гормоны
|
|
Женские половые гормоны регулируют женскую репродуктивную функцию, а также женский половой цикл. По структурным признакам они делятся на две группы – эстрогены и гестагены.
Эстрогенные гормоны являются производными углеводорода эстрана, характерной структурной особенностью которого является отсутствие ангулярной метильной группы в положении С-10. Для всех эстрогенных гормонов характерно наличие ароматического ядра А и фенольного гидроксила в положении С-3. Различия между ними заключаются в положении и природе заместителей в циклопентановом фрагменте (кольцо D).
Название – эстрогенные гормоны связано с их главным свойством – вызывать течку (эструс).
Гестагенные гормоны или гестагены являются производными углеводорода прегнана и структурно очень близки к кортикостероидам. Они содержат сопряженную систему в кольце А с участием С-3, С-4 и С-5 углеродных атомов, а также карбонильную (кетогруппу) С-20. Важнейшим гестагенным гормоном является прогестерон – гормон желтого тела.
23.2.7. Агликоны «сердечных» гликозидов
Термином «сердечные гликозиды» принято обозначать природные соединения, характеризующиеся специфической кардиотонической активностью и представляющие собой гликозиды, агликонами которых являются вещества стероидной природы.
Известно около 45 ботанических родов, в представителях которых обнаружены эти соединения, однако среди такого многообразия растений следует в первую очередь отметить виды наперстянки (Digitalis), виды строфанта (Strophanthus), а также горицвет весенний (Adonis vernalis), ландыш майский (Convallaria majalis L.) и многие другие.
Агликоны сердечных гликозидов имеют стероидную природу, т.е. относятся к производным пергидроциклопентанофенантрена.
У агликонов большинства сердечных гликозидов кольца А и В, а также C и D имеют цис-сочленение, а кольца В-С-транс-сочленение. Такая особенность характерна для агликонов сердечных гликозидов, чем они и отличаются от других известных природных стероидов.
Для агликонов характерны следующие общие структурные признаки:
у всех агликонов в положении С-3 находится вторичный гидроксил и в большинстве случаев именно по этому положению происходит гликозидирование;
в положении С-14 имеется третичная гидроксигруппа;
по положению С-17 у всех агликонов присоединено пятичленное или шестичленное лактонное кольцо.
По строению лактонного кольца агликоны сердечных гликозидов делятся на две группы – карденолиды и буфадиенолиды.
Карденолиды – агликоны, у которых по положению С-17 присоединено пятичленное лактонное кольцо. Такой тип агликона характерен для группы наперстянка – строфант.
Буфадиенолиды – агликоны, у которых по положению С-17 присоединено ненасыщенное шестичленное лактонное кольцо. Агликон такого типа характерен для группы морозник – морской лук:
Помимо перечисленных выше общих для агликонов структурных признаков, для известных соединений описаны и другие типы замещения в стероидном ядре. Так, в ряду карденолидов и буфадиенолидов описаны агликоны, содержащие альдегидную группу в положении С-10 (вместо ангулярной метильной группы) или же гидроксигруппу (у карденолидов) в этом же положении. Выделены агликоны, у которых гидроксигруппы присутствуют и в положениях С5 и С16.
Важнейшими карденолидами являются дигитоксигенин и строфантидин. Различие между ними заключается в том, что у строфантидина ангулярная метильная группа у С-10 окислена до альдегидной, а в положении С-5 вместо водорода находится гидроксигруппа:
Углеводные остатки в сердечных гликозидах представлены различными моносахаридами, число которых составляет более 30. Интересно, что помимо D-глюкозы, D-фукозы, D-ксилозы и L-рамнозы в сердечных гликозидах найдены такие моносахариды, которые специфичны только для карденолидов и буфадиенолидов.
Примерами таких моносахаридов являются метилпентозы, часть из которых представляют собой 2-дезоксисахара, а другие метилированы:
По числу моносахаридных остатков, связанных с агликоном (обычно по положению С-3), различают монозиды, биозиды (два моносахаридных остатка), триозиды и тетрозиды.
Специфическое кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено, прежде всего строением агликона, а именно наличием пяти- и шестичленных лактонов в положении С-17. Показано, что при раскрытии лактонного кольца активность резко падает или исчезает полностью.
Углеводный компонент на специфическое действие не влияет, а усиливает растворимость; агликоны в воде нерастворимы. Чем больше углеводных остатков, тем выше растворимость и, следовательно, тем эффективнее гликозид: при переходе от монозидов к триозидам и далее тетрозидам эффективность гликозидов возрастает.
Вопросы для самоподготовки
- Объясните термины, используемые для описания стереохимии стероидов: цис-, транс-сочленение, 5α - и 5β -стероид.
- При обработке терпина и лимонена избытком бромоводорода образуется один и тот же продукт. Напишите уравнения реакций. Как называется продукт реакции? Какие виды изомерии характерны для него?
- Напишите схемы получения терпингидрата и камфоры из α -пинена. Как при помощи ИК - спектров отличить α -пинен и конечные продукты синтезов? Укажите область их применения.
- Составьте схемы превращений, протекающих при последовательном действии на α -пинен: а) хлороводорода б)магия (в абсолютном эфире) в) воды
- Напишите схемы реакций камфоры со следующими реагентами:
а) гидроксиламином солянокислым б) 2, 4-дибромфенилгидрозином, в) бромом г) водородом в момент выделения.
Какие из этих реакций и для каких целей применяются в фарманализе?
- Проанализировав строение тестостерона, предскажите его химические свойства и подтвердите их уравнениями реакций. Укажите характеристические частоты функциональных групп в ИК - спектре тестостерона.