XVIII. Кино 19 страница. Кривые намагничивания и петли гистерезиса в ферромагнетиках определяются изменениями объёма доменов с различными ориентациями JS в них за счёт смещения границ

Кривые намагничивания и петли гистерезиса в ферромагнетиках определяются изменениями объёма доменов с различными ориентациями J_S в них за счёт смещения границ доменов, а также вращения векторов J_S доменов (см. Намагничивание). Магнитную восприимчивость ферромагнетиков можно приближённо представить в виде суммы: х = x_смсщ + x_вращ. Анализ кривых намагничивания J(H) показывает, что

В Слабых полях х_{смещ > >} х_вращ, а в

сильных (после крутого подъёма кривой) х_вращ " х_смещ. Особый характер имеют процессы намагничивания и распределение намагниченности в магнитных тонких плёнках. Из-за чувствительности доменной структуры и процессов намагничивания к строению кристаллов общая количеств. теория кривых намагничивания ферромагнетиков пока находится в незавершённом состоянии. Обычно для определения зависимости J (H) пользуются качественными физич. представлениями, лишь в случае идеальных монокристаллов в области, где х_вращ > > x_смещ, возможен строгий количест-венный расчёт (Н. С. Акулов, 1928).

Теория кривых намагничивания и петель гистерезиса важна для разработки новых и улучшения существующих магнитных материалов.

Связь Ф. с многими немагнитными свойствами вещества позволяет по данным измерений магнитных свойств получить информацию о различных тонких специфич. особенностях электронной структуры кристаллов. Поэтому Ф. интенсивно исследуют на электронном и ядерном уровнях, применяя электронный ферромагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, Мёссбауэра эффект, рассеяние на ферромагнитных кристаллах различного типа корпускулярных излучений (с учётом влияния магнитных моментов взаимодействующих частиц) и т. д. В 70-е гг. 20 в. возникли интересные контакты Ф. с физикой элементарных частиц и астрофизикой. Здесь следует упомянуть об изучении в ферромагнетиках явлений аннигиляции позитронов, образования мюония и позитрония (см. Позитрон), рассеяния мюонов, а в астрофизике - о проблеме магнетизма нейтронных звёзд (пульсаров). Лит.: Акулов Н. С., Ферромагнетизм, М. -Л., 1939; Бозорт Р., Ферромагнетизм, пер. с англ., М., 1956; Вонсовский

С. В., Шур Я. С., Ферромагнетизм, М. -Л., 1948; Дорфман Я. Г., Магнитные свойства и строение вещества, М., 1955; Туров Е. А., Физические свойства магнито-упорядоченных кристаллов, М., 1963; Теория ферромагнетизма металлов и сплавов. Сб., пер. с англ., М., 1963; Ахиезер А. И., Барьяхтар В. Г., Пелетминский С. В., Спиновые волны, М., 1967; Туров Е. А., Петров М. П., Ядерный магнитный резонанс в ферро- и антиферромагнетиках, М., 1969; Сверхтонкие взаимодействия в твердых телах, пер. с англ., М., 1970; Вонсовский С. В., Магнетизм, М., 1971; Becker R., Coring W., Ferromagnetismus, В., 1939; Kneller Е., Ferromagnetismus, В., 1962; Magnetism, v. 1 - 4, N. Y.- L., 1963-66; Amorphous magnetism, L. -N. Y., 1973; Gооdenough J. В., Magnetism and the Chemical Bond, N. Y.- L., 1963. С. В. Вонсовский.

ФЕРРОМАГНЕТИЗМ СЛАБЫЙ, см. Слабый ферромагнетизм.

ФЕРРОМАГНЕТИКИ, вещества (как правило, в твёрдом кристаллич. состоянии), в к-рых ниже определённой темп-ры (Кюри точки 0) устанавливается ферромагнитный порядок магнитных моментов атомов или ионов (в неметаллич. кристаллах) или моментов коллективизированных электронов (в металлич. кристаллах, см. Ферромагнетизм). Среди хим. элементов ферромагнитны переходные элементы Fe, Со и Ni (3 d-металлы) и редкоземельные металлы Gd, Tb, Dy, Но, Еr (табл. 1).

Табл. 1. - Ферромагнитныеметаллы

* J_SO - намагниченность единицы объёма зри абсолютном нуле температуры.

Для Зd-металлов и Gd характерна коллинеарная ферромагнитная атомная структура, а в остальных редкоземельных Ф.- неколлинеарная (спиральная и др.; см. Магнитная структура). Ферромагнитны также многочисленные металлич. бинарные и более сложные (многокомпонентные) сплавы и соединения упомянутых металлов между собой и с др. неферромагнитными элементами, сплавы и соединения Сr и Мn с неферромагнитными элементами (т. н. Гейс-леровы сплавы), соединения ZrZn₂ и Zr_xM_1-x Zn₂ (где М - это Ti, Y, Mb или Hf, 0 < = х < = 1), Au₄V, Sc₃In и др. (табл. 2), а также нек-рые соединения металлов группы актинидов (напр., UH₃).

Табл. 2. - Ферромагнитные соединения

Особую группу Ф. образуют сильно разбавленные растворы замещения парамагнитных атомов, напр. Fe или Со в диамагнитной матрице Ра. В этих веществах атомные магнитные моменты распределены неупорядоченно (при наличии ферромагнитного порядка отсутствует атомный порядок). Ферромагнитный порядок обнаружен также в аморфных (метастабильных) металлич. сплавах и соединениях, аморфных полупроводниках, в обычных органических и неорганических стёклах, халькогенидах (сульфидах, се-ленидах, теллуридах) и т. п. Число известных неметаллич. Ф. пока невелико. Это, напр., ионные соединения типа La_1-x Са_xМnО₅ (0, 4 > х > 0, 2), EuO, Eu₂SiO₄, EuS, EuSe, EuI₂, CrB₃ и т. п. У большинства из них точка Кюри лежит ниже 1 К. Только у соединений Еu, халькогенидов, СrВ₃ значение тета ~ 100 К.

Лит. см. при ст. Ферромагнетизм.С. В. Вонсовский,

ФЕРРОМАГНИТНАЯ ПЛЁНКА, см. Магнитная тонкая плёнка.

ФЕРРОМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС, одна из разновидностей электронного магнитного резонанса; проявляется в избирательном поглощении ферромагнетиком энергии электромагнитного поля при частотах, совпадающих с собственными частотами w_o прецессии магнитных моментов электронной системы ферромагнитного образца во внутреннем эффективном магнитном поле Н_Эф. Ф. р. в более узком смысле - возбуждение колебаний типа однородной (во всём объёме образца) прецессии вектора намагниченности J (спиновых волн с волновым вектором k = 0), вызываемое магнитным СВЧ-полем Н, перпендикулярным постоянному намагничивающему полю Но. Однородный Ф. р., как и электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), может быть обнаружен методами магнитной радиоспектроскопии. Поскольку магнитная СВЧ-восприимчивость (а следовательно, и поглощение) пропорциональна статической магнитной восприимчивости х ₀ = J_S/Н₀, где J_S - намагниченность насыщения ферромагнетика, то при Ф. р. поглощение на неск. порядков больше, чем при ЭПР. Благодаря спонтанной намагниченности ферромагнетика поле Н_ЭФ может существенно отличаться от внешнего поля Но (из-за магнитной анизотропии и размагничивающих эффектов поверхности образца; см. Размагничивающий фактор); обычно Н_эф не =0 даже при Но = - 0 (" естественный" Ф. р.). Осн. характеристики Ф. р.- резонансные частоты, релаксация, форма и ширина линий поглощения, нелинейные эффекты - определяются коллективной многоэлектронной природой ферромагнетизма. Квантовомеханическая теория Ф. р. приводит к тому же выражению для частоты Ф. р. w₀, как и классич. рассмотрение w_o = yH_эф, где у = gм_Б/h - магнитомеханическое отношение, g - фактор спектроскопич. расщепления (Ланде множитель), м _Б - магнетон Бора, h =h/2п - Планка постоянная. Через Н_ЭФчастота соо зависит от формы образца, от ориентации Н₀ относительно осей симметрии кристалла и от темп-ры. Наличие доменной структуры в ферромагнетике усложняет Ф. р., приводя к возможности появления нескольких резонансных пиков.

Обычно имеют дело с неоднородным Ф. р.- возбуждением магнитным СВЧ-полем неоднородных типов коллективных колебаний J_S (спиновых волн с k не = 0), специфичных именно для ферромагнетиков. Существование неск. типов резонансных колебаний, ветвей Ф. р. (спиновых волн с k не = 0), наряду с колебаниями типа однородной прецессии (с k = 0) совершенно меняет характер магнитной релаксации и уши-рения линий поглощения при Ф. р. по сравнению с ЭПР. С квантовомеханиче-ской точки зрения процессы релаксации описываются как рассеяние спиновых волн друг на друге, на тепловых колебаниях (фонолах) и на электронах проводимости (в металлах). Напр., при однородном Ф. р. релаксация проявляется в уширении его линии поглощения на величину dw_о = (дw _о/ д H) *dН = = 2/т_о, где т_о - время релаксации, т. е. среднее " время жизни" спиновой волны с k = 0. Ширина линии ДН для различных ферромагнетиков меняется в пределах от 0, 1 до 10³ э. Осн. роль в уширении линии играют статические неоднородности: примесные атомы, поры, дислокации, мельчайшие шероховатости на поверхности образца. Наиболее узкая линия (с dН = 0, 53 э) наблюдалась в монокристалле соединения Y₃Fe₅O₁₂ - иттриевом феррите со структурой граната. В металлич. ферромагнетиках один из главных механизмов уширения линий Ф. р. связан со скин-эффектом: СВЧ-поле из-за вихревых токов становится неоднородным и поэтому возбуждает широкий спектр спиновых волн. Существенную роль в рассеянии спиновых волн в металлич. ферромагнетиках играет также взаимодействие волн с электронами проводимости. Ширина наиболее узкой линии Ф. р. в металлических ферромагнетиках по порядку величины составляет 10 э.

Нелинейные эффекты Ф. р. определяются связью между однородной прецессией магнитных моментов и неоднородными типами колебаний, к-рые отсутствуют при ЭПР. Из-за указанной связи при увеличении амплитуды напряжённости магнитного поля Н до нек-рой критич. величины Н_кр начинается очень быстрый (экспоненциальный) рост колебаний с определёнными волновыми числами (т. н. нестабильное возбуждение колебаний). Такой пороговый характер нестабильного возбуждения обусловлен тем, что при достижении Н_кр нек-рые из спиновых волн с к не = 0 не успевают получаемую ими (от волн с k = 0) энергию передавать другим спиновым волнам или фононам.

Магнитоупругие взаимодействия в ферромагнетиках (см. Магнитострикция) могут привести к параметрич. возбуждению нестабильных колебаний кристал-лич. решётки (фононов) магнитным СВЧ-полем и обратному эффекту - возбуждению спиновых волн СВЧ-полем упругих напряжений (гиперзвуком). Изучение Ф. р. привело к созданию на его основе многих СВЧ-устройств: вентилей и циркуляторов, генераторов, усилителей, параметрич. преобразователей частоты и ограничителей мощности.

Впервые на резонансный характер поглощения сантиметровых электромагнитных волн ферромагнетиками указал в 1911-13 В. К. Аркадьев.

Лит.: Ферромагнитный резонанс и поведение ферромагнетиков в переменных магнитных полях. Сб., пер. с англ., М., 1952; Ферромагнитный резонанс, М., 1961; Гуревич А. Г., Ферриты на сверхвысоких частотах, М., 1960; его же, Магнитный резонанс в ферритах и антиферромагнетиках, М., 1973; Моносов Я. А., Нелинейный ферромагнитный резонанс, М., 1971; Magnetism, A treatise on modern theory and materials, v. 1, N. Y.- L., 1963.

С. В. Вонсовский.

ФЕРРОМАГНОН, то же, что магнон.

ФЕРРОМАРГАНЕЦ, ферросплав, осн. компоненты к-рого железо и марганец. Углеродистый Ф., содержащий 75-79% Мп, до 7% С (остальное Fe и примеси), получают в руднотермич. или доменных печах из марганцевого концентрата. Средне- и малоуглеродистый (рафинированный) Ф., содержащий 86-89% Мп, до 1, 5 и до 0, 5% С (соответственно), получают в руднотермич. печах силикотер-мич. способом (см. Силикотермия) из силикомарганца, марганцевых концентратов и низкофосфористого марганцевого шлака. Ф. применяют для раскисления и легирования стали. Наряду с Ф. выпускается металлич. марганец, получаемый электротермическим или электроли-тич. способом. Азотированный (ок. 6% N) рафинированный Ф. или металлич. марганец получают выдерживанием порошков в атмосфере азота при 900 ⁰С.

ФЕРРОМЕТР, устройство для определения мгновенных значений индукции (B_t) и напряжённости (H_t) магнитного поля в ферромагнитных образцах. Ф. позволяет по точкам строить симметричные динамич. петли перемагничивания ферромагнитных образцов (см. Намагничивания кривые) в переменных периодич. магнитншх полях (обычно пром. частоты), а также осуществлять запись петель перемагничивания двухкоординатным самописцем на бумаге или на экране осциллографа.

Принцип действия Ф. основан на том, что мгновенные значения B_t и H_t пропорциональны средним значениям их производных за определённый промежуток времени. Средние значения переменных электрич. величин в Ф. измеряются за время, кратное полупериоду изменения магнитного поля, магнитоэлектрич. прибором (гальванометром) с управляемым выпрямителем (управление осуществляется фазовращателем, устанавливающим начальный момент воздействия поля на Ф.). Производная индукции dB/dt находится по эдс е в измерит. катушке, навитой на исследуемый образец: е = -w ₂S*(dB/dt), где w₂ - число витков катушки (рис.), S - сечение образца. Мгновенное значение напряжённости намагничивающего поля Ht рассчитывается по величине тока i, производная к-рого определяется по значению эдс ем во вторичной обмотке катушки взаимной индуктивности М (её первичная обмотка w₁включена последовательно в намагничивающую цепь): е_м = = - М * (di/dt), где М - коэфф. взаимной индуктивности катушки.

Для нахождения точек динамич. петли перемагничивания определяют B_t и H_t для нескольких положений фазовраща-теля (обычно через равные доли периода) и по полученным данным строят петлю. Осн. кривую намагничивания получают как геометрич. место вершин симметричных динамич. петель перемагничивания. В СССР Ф. типа У-542 выпускаются серийно, существуют также образцы высокочастотных Ф.- Ф-2М и Ф-3 (до 10 кгц).

Лит.: Магнитные измерения, М., 1969; Кифер И. И., Испытания ферромагнитных материалов, 3 изд., М., 1969, с. 197.

И. И. Кифер.

ФЕРРОМОЛИБДЕН, ферросплав, содержащий ~60% Мо (остальное Fe и примеси); получают внепечным силико-термич. процессом (см. Силикотермия) с добавлением алюминия из обожжённого молибденитового концентрата. Ф. применяют при выплавке конструкционной стали и жаропрочных сплавов.

ФЕРРОНИОБИЙ, ферросплав, содержащий ок. 60% Nb (или Nb + Та), 10- 12, 5% Si, 2-6% А1, 3-8% Ti (остальное Fe и примеси); выплавляют электропечным алюминотермич. способом (см. Алюминотермия) из пирохлорового концентрата или технич. пятиокиси ниобия. Ф. применяют при выплавке конструкц. стали и жаропрочных сплавов.

ФЕРРОНИХРОМ, см. в статьях Никелевые сплавы, Нихром.

ФЕРРОСИЛИКОХРОМ, см. Силикохром.

ФЕРРОСИЛИКОЦИРКОНИЙ, см. Силикоцирконий.

ФЕРРОСИЛИЦИЙ, ферросплав, осн. компоненты к-рого железо и кремний (ср. содержание Si 90, 75, 65, 45, 25 и 18%, остальное Fe и примеси); выплавляют из кварцитов (реже кварца) в мощных руднотермич. печах. Ф. применяют для раскисления и легирования стали, а богатые сорта также для восстановления металлов из окислов (см. Силикотермия).

ФЕРРОСПЛАВНОЕ ПРОИЗВОДСТВО, получение ферросплавов на специа-лизиров. з-дах чёрной металлургии. Наиболее распространён электротермич. (электропечной) способ получения ферросплавов (т. н. электроферросплавов); по виду восстановителя он разделяется на углевосстановительный, к-рым получают углеродистые ферросплавы (5-8%С) и все кремнистые сплавы, и мёталлотермический (к нему условно относят и силико-термический), к-рым получают сплавы с пониженным содержанием углерода (0, 01-2, 5%С).

Углевосстановительным процессом (см. Карботермия), осуществляемым гл. обр. в руднотермических печах мощностью 16, 5-72 Мва, получают ферросилиций, кристаллич. кремний, силикоалюминий, силикокальций, ферросиликокальций, силикомарганец, силикохром, углеродистый ферромарганец и феррохром, феррофосфор, комплексные сплавы на кремнистой основе, а также низкофосфористый марганцевый шлак; произ-во доменных ферросплавов очень незначительно по масштабам и постоянно сокращается (бедный ферросилиций и ферромарганец), т. к. они больше загрязнены примесями и стоят дороже электроферросплавов.

Низкоуглеродистые (рафинированные) ферросплавы получают в дуговых (рафинировочных) электропечах мощностью 2, 5-5, 5 Мва металлотермическим способом (см. Металлотермия): силикотермическим (см. Силикотермия) - низко- и безуглеродистые сплавы марганца и хрома, феррованадий (в шихту добавляют алюминий), ферровольфрам (в шихту добавляют коксик), силикоцирконий; алюминотермическим (см. Алюминотермия) - металлический хром, безуглеродистый феррохром, феррониобий, ферробор, силикоцирконий, различные лигатуры с редкими и редкоземельными металлами.

Среднеуглеродистый феррохром получают также в конвертерах с кислородным дутьём (из углеродистого феррохрома). Для получения азотсодержащих (азотированных) сплавов марганца, хрома и ванадия применяют электропечи сопротивления и индукционные печи.

Внепечным алюминотермич. способом выплавляют ферротитан, метал-лич. хром и ванадий, внепечным сили-котермич. способом - ферромолибден (в шихту добавляют алюминий).

Примерно 97% производимых в СССР ферросплавов (без учёта феррофосфора) составляют сплавы с кремнием, марганцем и хромом. Произ-во этих сплавов материало- и энергоёмко и обычно связывается с мощными источниками рудного сырья и дешёвой электроэнергии.

Лит.: Производство ферросплавов, 2 изд., М., 1957; Рысс М. А., Производство ферросплавов, М., 1975; Щедровицкий

Я. С., Производство ферросплавов в закрытых печах, М., 1975; Дуррер Р., Фолькерт Г., Металлургия ферросплавов, пер. с нем., 2 изд., М., 1976.

В. А. Боголюбов.

ФЕРРОСПЛАВЫ, полупродукты метал-лургич. производства - сплавы железа с кремнием, марганцем, хромом и др. элементами, используемые при выплавке стали (для раскисления и легирования жидкого металла, связывания вредных примесей, придания металлу требуемой структуры и свойств), а также при получении других Ф. (т. н. передельные Ф.). К Ф. условно относят нек-рые сплавы, содержащие железо лишь в виде примесей (напр., силикомарганец, силикокальций) и, кроме того, нек-рые металлы и неметаллы в технически чистом виде (металлич. марганец, металлич. хром, кристаллич. кремний). Т. н. комплексные Ф. содержат неск. компонентов.

Восстановление окислов ведущего элемента Ф. (Мn, Сr и др.) углеродом в присутствии железа протекает при более низкой темп-ре, быстрее, полнее и с меньшими энергетич. затратами. Темп-pa плавления Ф., за редким исключением, ниже темп-ры плавления чистого металла; это облегчает его растворение при введении в жидкую сталь, приводит к уменьшению угара ведущего элемента. Стоимость элемента в Ф. ниже, чем в технически чистом металле. Стандартное содержание компонентов в Ф. обусловлено хим. составом сырья, условиями выплавки Ф. и введения их в жидкую сталь. О способах получения Ф. см. в статьях Ферромарганец, Ферросилиций, Феррохром, Силикомарганец, Силикохром и др., а также в ст. Ферросплавное производство.

Лит. см. при ст. Ферросплавное производство. В. А. Боголюбов.

ФЕРРОТИТАН, ферросплав, содержащий до 35 или более 60% Ti, 1-7% А1, 1-4, 5% Si, до 3% Си (остальное Fe и примеси); получают внепечным алюминотермич. способом (см. Алюминотермия) из ильменитового концентрата и титановых отходов (низкопроцентный Ф.) или сплавлением в электрич. печи железных и титановых отходов (высокопроцентный Ф.). Ф. применяют для раскисления и легирования стали.

ФЕРРОФОСФОР, ферросплав, основные компоненты к-рого - железо и фосфор (2-25% Р); выплавляется в доменной печи (путём восстановления апатитов или фосфоритов в присутствии жел. руды или стружки) либо получается как попутный продукт при электротермич. произ-ве жёлтого фосфора. Ф. применяют при выплавке конструкц. сталей и литейных чугунов.

ФЕРРОХРОМ, ферросплав, содержащий ок. 70% Сr (остальное Fe и примеси). Сырьём для получения Ф. служат хромовые руды (52-58% Сr₂О₃). Углеродистый Ф. (6-8%С) выплавляют в рудо-восстановит. печах, рафинированный Ф.- Среднеуглеродистый (0, 8-1, 5% С), малоуглеродистый (0, 1-0, 5%С) и безуглеродистый (0, 01-0, 06% С) - в рафинировочных электропечах силико-термич. способом (см. Силикотермия), Среднеуглеродистый Ф. получают также в спец. конвертере из углеродистого Ф., а безуглеродистый - смешиванием в ковше хромоизвесткового и силико-хромового расплавов. Безуглеродистый Ф. в брикетах получают обезуглероживанием сбрикетированных порошков сред-неуглеродистого и углеродистого Ф. в вакуумной печи при 1380 °С; если поокончании этого процесса печь заполнить азотом, то после пек-рой выдержки образуется азотированный Ф. (ок. 6% N). Ф. применяют для легирования стали, а передельный Ф.- в качестве полупродукта при выплавке силикохрома.

ФЕРРОЦЕН, дициклопентадиенилжеле-зо, (C₅H₅)₂Fe, оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в органич. растворителях, t_пл173-174 °С. Ф.- первый синтезированный в 1951 представитель большой группы металлоорганич. соединений - металлоценов (см. Ценовые соединения). Его молекула, как и молекулы др. металлоценов, имеет т. н. " сэндвичевую" структуру. Ф.- небензоидная ароматич. система (он, напр., алкилируется и ацилируется по Фриделя - Крафтса реакции, меркуриру-ется, сульфируется), устойчив к нагреванию на воздухе до 400 °С, к действию к-т, щелочей и др. Ф. можно получить нагреванием циклопентадиена C₅H₆ с металлич. железом, реакцией циклопентадиенилмагний-бромида C₅H₅MgBr с хлоридом железа (II) и др. способами.

ФЕРРОЭЛЕКТРИКИ, то же, что и сегнетоэлектрики.

ФЕРРУГИНЕУМ (Ferrugineum), разновидность мягкой пшеницы с красным остистым неопушённым колосом и красным зерном. Выращивают в Вост. Азии, Сев. Европе, Аргентине, реже - в Юж. Европе, Сев. Америке, Африке. В СССР наибольшие площади занимают озимые сорта - Ферругинеум 67 (Таджикистан), Бол-бугда (Азербайджан), яровые - Казахстанская 126 (Юж. Казахстан и Киргизия), Скороспелка улучшенная (Якутия), Кырмызы-бугда (Азербайджан).

ФЕРРУЧЧИ (Ferrucci) Франческо (14.8.1489, Флоренция, - 3.8.1530, Га-винана), флорентийский военачальник и гос. деятель. Подеста в тосканских гг. Ларчано (1519), Кампи (1523), Радда (1527). В 1528 участвовал в походе франц. войск на Неаполь (в составе отряда, посланного флорентийцами в помощь французам). В 1529-30- один из руководителей борьбы Флорентийской республики против войск императора Карла V и папы Климента VII (стремившегося восстановить во Флоренции власть рода Медичи). С 1529 был комиссаром г. Эмполи, откуда организовывал снабжение осаждённой Флоренции. В 1530 войска Ф., направляясь на помощь Флоренции, были атакованы превосходящими силами противника (из-за предательства военачальника М. Бальони, возглавлявшего с 1529 оборону флорентийцев). Ф., героически сражаясь, погиб в бою.

Лит.: Пискорский В., Франческо Ферруччи и его время, К., 1891.

ФЕРС (Firth) Чарлз Хардинг (16.3. 1857, Шеффилд, - 19.2.1936, Оксфорд), английский историк, специалист по истории Англии 17 в. Проф. Оксфордского ун-та (1904-25), президент Королевского ист. об-ва (1913-17), президент Ист. ассоциации (1906-10, 1918-20). Ученик и последователь С. Р. Гардинера. Исследовал состав и структуру англ. парламента, историю парламентской армии и флота в период Англ. бурж. революции 17 в.; осн. содержание революции сводил к столкновению религ. идей.

Соч.: A bibliography of the writings of Sir Ch. Firth, Oxf., 1928.

ФЕРСМАН Александр Евгеньевич [27.10 (8.11).1883, Петербург, - 20.5.1945, Сочи; похоронен на Новодевичьем кладбище в Москве], советский геохимик и минералог, акад. АН СССР (1919). Ученик В. И. Вернадского. В 1907 окончил Моск. ун-т. В 1907-09 работал в Париже у франц. минералога А. Лакруа и в Гейдельберге в лаборатории у норв. геохимика В. М. Гольдшмидта. С 1909 преподаватель Моск. ун-та, с 1910 проф. нар. ун-та им. Шанявского, где в 1912 им был прочитан первый курс геохимии; с 1912 проф. минералогии Высших женских курсов (Бестужевские курсы) в Петербурге; одновременно старший хранитель (с 1912) Минералогич. музея АН, а позже его директор (1919-30). Один из организаторов (1912) и редакторов журнала " Природа". В 1915 по инициативе Ф. была организована Комиссия сырья и хим. материалов при Комитете военно-технич. помощи, к-рую он возглавил; одновременно Ф. - секретарь Комиссии по изучению естеств. производит. сил при АН (КЕПС).

Многогранная деятельность Ф. особенно широко развернулась после Великой Окт. социа-листич. революции. Ф. участвовал в исследованиях Кольского п-ова, Тянь-Шаня, Кызылкумов и Каракумов, Урала, Забайкалья и др. р-нов.

Особо важное прикладное значение имели исследования Хибинских тундр (с 1920) и Мончетундры (с 1930), где при его участии были открыты месторождения апатита и медно-никелевых руд. Ф.- один из основоположников геохимии. Фундаментальное исследование Ф. в этой области-" Геохимия" (т. 1-4, 1933-39). Большое внимание уделил проблеме кларков и миграции элементов. Разрабатывал проблему энергетики природных неорганич. процессов и предложил геоэнергетич. теорию, в к-рой связал последовательность выпадения минералов с величинами энергий кристаллич. решёток. Ф. один из первых обосновал необходимость применения геохимич. методов при поисках месторождений полезных ископаемых. Много внимания Ф. уделял проблемам региональной геохимии и ещё в 1926 наметил впервые Мон-голо-Охотский геохим. пояс.

Важный цикл его исследований посвящён изучению гранитных пегматитов; итоги его работ опубликованы в монографии " Пегматиты" (1931). Ф. был крупнейшим знатоком драгоценных и поделочных камней; им посвящён ряд его науч. и научно-популярных работ. В 1924-27 академик-секретарь Отделения физико-математич. наук, вице-президент (1927-29), чл. Президиума (1929-45) АН СССР. Директор Радиевого ин-та АН СССР (1922-26), пред. Уральского филиала АН СССР (1932- 1938), Кольской базы им. С. М. Кирова при АН СССР (1930-45), директор Ин-та кристаллографии, минералогии и геохимии им. М. В. Ломоносова (1930-1939) и Ин-та геол. наук АН СССР (1942-45).

Во время Великой Отечеств. войны. 1941-45 Ф. создал и возглавил комиссию научной помощи Сов. Армии при отделении геолого-географических наук АН СССР.

Ф. широко известен как автор популярных книг и статей (" Воспоминания о камне", 1940; " Занимательная минералогия", " Занимательная геохимия", 1950, и др.). Премия им. В. И. Ленина (1929), Гос. пр. СССР (1942), палладиевая медаль им. Волластона (1943) Лондонского геол. об-ва. Награждён орденом Трудового Красного Знамени. Именем Ф. названы минералы: ферсмит - ти-тано-ниобиевый окисел и ферсманит - титано-ниобиевый силикат.

Соч.: Избр. тр., т. 1 - 7, М., 1952-62. Лит.: Александр Евгеньевич Ферсман, 2 изд., М., 1964 (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. Серия геологических наук, в. 19); Щербаков Д. И., А. Е. Ферсман и его путешествия, 2 изд., М., 1953; Писарженский О. Н., Ферсман, [2 изд.], М.,

1959; Проблемы минерального сырья. Памяти академика А. Е. Ферсмана, М., 1975.

Ф. И. Волъфсон.

" ФЁРСТ НЭШОНАЛ БАНК ОФ ЧИКАГО" (First National Bank of Chicago), крупный частный банк США. Осн. в 1863. Вместе с " Континентал Иллинойс" (активы к-рого составляли 19, 5 млрд. долл. в 1975) образует ядро Чикагской финансовой группы. В правление банка входят руководители крупнейших предприятий Чикаго-" Инленд стил", " Ин-тернэшонал харвестер", " Катерпиллар трактор", " Коммонуэлс Эдисон компани" и др. Банк имел о отделений в стране и ок. 50 отделений и дочерних банков за границей. Общая сумма баланса банка составила (в млрд. долл.) 17, 7, капитал и резервы 0, 8, вклады и текущие счета 13, 4, ссуды 10, 6 (на 1 июля 1976).