Г) С sp3 гибридизованный, с четырьмя разными заместителями

48. Для изображения формул конфигурационных изомеров используются проекционные формулы:

А) Ньюмена Б) Фишера

В) Марковникова Г) Кучерова

49. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚ С:

А) +5, 2˚ Б) 0, 0˚

В)–8, 3˚ Г) –5, 2˚

50. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4

51. Для 2-метилпропановой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров:

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4

52. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4

53. Для 2, 3-дигидроксибутандиовой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров:

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4

54. p-диастереомеры встречаются в соединениях, имеющих

А) двойную связь Б) тройную связь

В) одинарную связь Г) двойную и тройную связи

55. Сколько структурных изомеров может иметь гексан?

А) 4 Б) 2 В) 5 Г) 6

56. Для обозначения молекул конфигурационных изомеров по относительной D, L-номенклатуре конфигурационным стандартом служит:

А) молочная кислота Б) глицерин

В) глицериновая кислота Г) глицериновый альдегид

57. По каким свойствам отличаются энантиомеры?

А) по химическим Б) по физическим

В) по физико-химическим Г) по биологическим

58. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с правовращающим глицериновым альдегидом относится:

А) к D-ряду Б) к L-ряду

В) к R-ряду Г) к S-ряду

59. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с левовращающим глицериновым альдегидом относится:

А) к D-ряду Б) к L-ряду

В) к R-ряду Г) к S-ряду

60. По каким свойствам отличаются диастереомеры?

А) только по физическим Б) только по химическим

В) по физическим и химическим

Г) диастереомеры не отличаются по физико-химическим свойствам

61. По R, S-системе обозначений конфигураций старшинство заместителей, окружающих хиральный центр определяется:

А) по атомному номеру элемента, непосредственно связанного с хиральным центром

Б) по атомной массе элемента, непосредственно связанного с хиральным центром

В) по старшинству функциональных групп

Г) по электроотрицательности атома, непосредственно связанного с хиральным центром

62. При обозначении конфигурации хирального соединения по R, S-системе, если падение старшинства заместителей происходит по часовой стрелке, то соединение имеет:

А) D-ряд Б) L-ряд

В) R-ряд Г) S-ряд

63. При обозначении конфигурации хирального соединения по R, S-системе, если падение старшинства заместителей происходит против часовой стрелки, то соединение имеет:

А) D-ряд Б) L-ряд

В) R-ряд Г) S-ряд

64. Если обозначить конфигурации D-молочной кислоты и L-аланина по R, S-системе, то: