А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных

Б) ионизации в водных растворах

В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

Г) элиминирования

244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:

А) ионизации в водных растворах

Б) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

В) образования солей с основаниями

Г) восстановления

245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется:

А) метилбензоат Б) бензамид

В) бензоат натрия Г) ацетат натрия

246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется:

А) этилпропаноат Б) пропанамид

В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота

247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется:

А) этилпропаноат Б) пропанамид

В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота

248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру:

А) ОН-кислотному Б) электрофильному

В) a-СН-кислотному Г) NH-кислотному

249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:

А) π, π -сопряжения

Б) р, π -сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда

В) циклической сопряженной системы

Г) основного реакционного центра

250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа:

А) 4, 75 → 2, 86 → 1, 66 Б) 2, 86 → 4, 75 → 1, 66

В) 2, 86 → 1, 66 → 4, 75 Г) 1, 66 → 4, 75 → 2, 86

251. При растворении в воде карбоновой кислоты:

А) среда щелочная Б) рН > 7

В) среда нейтральная Г) рН < 7 среда кислая

252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в:

А) сильных минеральных кислотах Б) физиологическом растворе

В) насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи

Г) насыщенном растворе пикриновой кислоты

253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с:

А) галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V)

Б) алкилгалогенидами

В) с бромом (в присутствии фосфора)

254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с:

А) этанолом в кислой среде при нагревании

Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании

В) хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании

Г) аммиаком при нагревании

255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с:

А) этанолом в кислой среде при нагревании

Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании