Б) реакцию с Na металлическим в отсутствии воды

В) реакцию с Na-металлическим в водной среде

Г) кислую водную среду

152. Реакция замещения бимолекулярного (S_N2) наиболее характерна для спирта:

А) гексанола-3 Б) метанола;

В) 2-метилпропанола-2 Г) бензилового спирта

153. Реакция замещения мономолекулярного (S_N1) протекает с максимальной скоростью у спирта:

А) этилового Б) пропилового

В) трет-бутилового Г) изобутилового

154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:

А) S_N1 Б) S_N2

В) A_N Г) A_E.

155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:

А) этилового спирта Б) бутанола-1

В) бутанола-2 Г) трет.-бутилового спирта

156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта:

А) пропанола-2 Б) 2-метилпропанола-2

В) бутанола-1 Г) бутанола-2

157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны:

А) третичные спирты Б) 2-метилпропанол-2

В) первичные спирты Г) простые эфиры

158. Кетоны образуются при окислении:

А) первичных спиртов Б) вторичных спиртов

В) третичных спиртов Г) простых эфиров

159. Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают:

А) спирты Б) простые эфиры

В) фенолы Г) тиолы

160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы:

А) щелочной гидролиз Б) взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой;

В) гидроксамовая проба Г) индофеноловая реакция

161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения:

А) этиленгликоля Б) толуола

В) n-метиланилина Г) фенетола

162. Изопропилфениловый эфир образуется при взаимодействии феноксида натрия с:

А) метилйодидом Б) этилхлоридом

В) 2-йодпропаном Г) хлорпропаном

163. Фенилацетат образуется при взаимодействии феноксида натрия с:

А) ацетангидридом Б) этиловым спиртом

В) хлорэтаном Г) ацетоном

164. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:

А) этанол → фенол → этантиол Б) метантиол → пропанол-2 → гидрохинон

В) пропанол-1 → пропанол-2 → этанол Г) фенол → п-метоксифенол → м-метилфенол

165. С водным раствором гидроксида натрия не реагирует:

А) 2-метилпропанол-2 Б) п-ксилол

В) этантиол Г) пирокатехин

166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является:

А) о-бензохинон Б) гидрохинон

В) бензол Г) нафталин

167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является:

А) о-бензохинон Б) n-бензохинон

В) нафтахинон-1, 4 Г) β -нафтол

168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является:

А) о-бензохинон Б) n-бензохинон

В) нафталин Г) нафтахинон-1, 4

169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже:

А) фенол Б) пирогаллол

В) пирокатехин Г) резорцин

170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является:

А) диалкилдисульфид Б) сульфоновая кислота

В) сульфиновая кислота Г) диалкилсульфид

171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются:

А) дисульфиды Б) сульфоксиды

В) сульфиновые кислоты Г) сульфоны.

172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E в ароматическом кольце соединения:

А) бензол Б) нафталин

В) фенол Г) хлорбензол

173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E у фенола:

А) фенол Б) гидрохинон

В) пирогаллол Г) флороглюцин.

174. Конечным продуктом бромирования фенола при нагревании, в присутствии катализатора при избытке бромной воды является:

А) орто-бромфенол Б) пара-бромфенол

В) 2, 4, 6-трибромфенол Г) 2, 4-дибромофенол

175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:

А) 2-гидроксиацетофенона Б) 4-гидроксиацетофенона

В) фенилацетата Г) пара-толилацетата

176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например:

А) метилфенилкетона Б) 4-гидроксиацетофенона

В) фенилэтаноата Г) 2, 4-дигидроксиацетофенона

177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется:

А) формальдегид Б) оксид углерода (II)

В) оксид углерода (IV) Г) бензоилхлорид

178. В реакциях азосочетания фенолы являются:

А) диазокомпонентом Б) как субстратом, так и реагентом

В) электрофильным реагентом Г) нуклеофильным субстратом

Тема 10. Амины и диазосоединения (179-204)

179. Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:

А) метилфениламин Б) фенилдиазония хлорид

В) фениламмония хлорид Г) 4-нитроанилин

180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

А) метилэтиламин Б) метилтриэтиламмония хлорид

В) дифениламин Г) бензолдиазогидроксид

181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является:

А) дифениламин Б) трет.-бутиламин

В) диметилбензиламин Г) аллилфениламин

182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

А) этилдиизобутиламин Б) 3-метиланилин

В) изопентил втор-пентиламин Г) трет-пентиламин

183. Смешанным амином из предложенных ниже является:

А) этиламин Б) втор-бутиламин

В) дибензиламин Г) фенилбензилэтиламин

184. Диазосоединением из предложенных ниже является:

А) n-толилдиазония хлорид Б) азобензол

В) фениламин Г) бензиламин.

185. Азосоединением из предложенных ниже является:

А) 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин Б) м-этилдиазония бромид

В) анилин Г) м-толилдиазотат натрия

186. Главными реакционными центрами аминов являются:

А) кислотный и электрофильный Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный

В) β -СН-кислотный Г) α -СН-кислотный

187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:

А) соляной кислотой Б) этиленгликолем

В) гидроксидом калия Г) метилиодидом

188. Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:

А) карбоновой кислотой при комнатной температуре Б) водой

В) уксусным ангидридом Г) гидроксидом калия

189. При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония:

А) метиламин Б) n-толиламин

В) анилин Г) фениламин

190. При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония:

А) втор.-бутиламин Б) бензиламин

В) n-метиланилин Г) трет.-бутилфениламин

191. При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин:

А) n-толуидин (n-метиланилин) Б) N, N –диметиламин

В) этилизопропиламин Г) пропиламин;

192. При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин:

А) 3-этиланилин Б) метилнеопентиламин

В) N, N-диэтиланилин Г) три(н-гексил)амин

193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют:

А) этилбромид Б) азотную кислоту

В) ацетилхлорид Г) соляную кислоту

194. Основность возрастает в ряду:

А) диметиламин → метилэтиламин → этиламин Б) анилин → п-броманилин → п-нитроанилин

В) п-хлоранилин → анилин → п-метоксианилин Г) N-метиланилин → диэтиламин → этиламин

195. Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества:

А) фенол и этанол Б) диэтиламин и N-метиламин

В) анилин и изобутиламин Г) втор.-пентилэтиламин

196. Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой:

А) 2-броманилин Б) α -нафтиламин

В) этилметиламин Г) дифениламин

197. Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины:

А) охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола

Б) исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола

В) исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола

Г) соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение

198. Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает:

А) аллиламин Б) этилфениламин

В) диметилэтиламин Г) метилизопропиламин

199. Выберите главные реакционные центры этилфениламина:

А) a-СН-кислотный; Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный

В) NH-кислотный Г) только нуклеофильный

200. Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму:

А) S_E и S_N Б) A_N и А_Е

В) A_{N – E} Г) S_N и с образованием свободных радикалов

201. Амины получают из амидов карбоновых кислот по реакции:

А) перегруппировке по Гоффману Б) алкилирование по Гоффману

В) восстановления Г) аммонолиза

202. Реакция азосочетания протекает по механизму:

А) A_N Б) S_N

В) A_E Г) S_E

203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:

А) азобензол Б) фениламмония хлорид

В) n-сульфофенилдиазония хлорид Г) анилин

204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт:

А) азосоединение Б) диазогидроксид

В) диазокомпоненту Г) диазотат

Тема 11. Оксосоединения (тесты 205-238)

205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется:

А) ацетальдегид Б) 3-метилбутаналь

В) 2-метилбутаналь Г) 2-метилпропаналь

206. Реакционными центрами альдегидов являются:

А) электрофильный, основный, α -СН-кислотный Б) только нуклеофильный и основный

В) только нуклеофильный, основный и кислотный Г) только электрофильный и нуклеофильный

207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:

А) электрофильный Б) электрофильный и основный

В) a-СН-кислотный и основный Г) α -СН-кислотный

208. Циклогексанон является:

А) ароматическим альдегидом Б) ароматическим кетоном

В) гетероциклическим кетоном Г) карбоциклическим кетоном

209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом:

А) A_N Б) A_N-E

В) восстановление и окисление Г) нуклеофильного замещения

210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях A_N является:

А) этаналь Б) хлораль

В) пентанон Г) пропанон

211. Роль кислотного катализа в реакциях A_N заключается в:

А) снижении активности основного центра Б) устранении пространственных препятствий

В) увеличении активности электрофильного центра Г) изменении конфигурации молекулы

212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:

А) кетон Б) сложный эфир

В) вицинальный спирт Г) геминальный двухатомный спирт

213. В результате гидролиза 1, 1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:

А) уксусная кислота и бутанол Б) этанол и бутанол

В) этаналь и бутанон Г) этанол и бутаналь

214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется:

А) пропанамин Б) нитропропан

В) 2-гидроксибутаннитрил Г) 2-гидроксипропаннитрил

215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется:

А) пентанамин Б) пентанол-2

В) 2-гидроксипентановая кислота Г) 2-гидроксибутановая кислота

216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид

В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропановая кислота и метилмагний хлорид

217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:

А) формальдегид и бутилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид

В) этаналь и пропилмагний хлорид Г) пропаналь и этилмагний хлорид

218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид