Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Б) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия
|
|
В) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии соли гидроксиламина и щелочи
Г) превращений сложного эфира пропановой кислоты в присутствии натрия металлического
323. Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются:
А) этанол и две молекулы ацетата натрия Б) этанол, оксид углерода (IV) и ацетон
В) две молекулы этановой кислоты Г) оксид углерода (IV), пропан и этанол
324. Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфира характеризуют реакции:
А) с бромной водой Б) с раствором гидроксида натрия
В) ацетилхлоридом Г) с раствором соляной кислоты
325. Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме:
А) сложноэфирная группа Б) оксогруппа
В) енольный гидроксил Г) двойная углерод-углеродная связь
326. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:
А) р-π -сопряжение Б) кето-енольную таутомерию молекулы
В) π -π -сопряжение в молекуле Г) сложно-эфирную группу
327. Реакцию с образованием 2, 4-динитрофенилгидразона дают:
А) гидроксикарбоновые кислоты Б) оксокарбоновые кислоты
В) аминокарбоновые кислоты Г) дикарбоновые кислоты
Тема 14. Производные угольной кислоты (тесты 328-337).
328. К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится:
А) хлормуравьиная кислота Б) этилкарбомат
В) карбамид Г) диэтилкарбонат
329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится:
А) хлормуравьиная кислота Б) диметилкарбонат
В) хлоругольная кислота Г) мочевина
330. Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по:
А) нуклеофильному центру Б) С-Н кислотному центру
В) электрофильному центру Г) основному центру
331. Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму:
А) SR Б) SN (мочевина в качестве субстрата)
В) SN (мочевина в качестве реагента) Г) SE
332. К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести:
А) сульфиды и тиолы Б) сульфоны и сульфоксиды
В) дисульфиды Г) сульфамиды и сульфогалогениды
333. Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с:
А) изопропиловым спиртом Б) бензолом
В) трет.-бутиламмоний хлоридом Г) метилхлоридом
334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:
А) из тозиламида Б) из бензолсульфамида
В) из n-толиламина Г) из анилина
335. Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот
А) приводит к образованию полисульфоновых кислот