Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Б) этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид
|
|
В) пропаналь и магния хлорид
Г) этанол и этилмагний хлорид
219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать:
А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этанмагний хлорид
В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропанон и метилмагнийхлорид
220. Промежуточным продуктом гидролиза 1, 1-диэтоксипропана является:
А) пропанол Б) 2-гидроксипропаналь
В) пропаналь Г) 1-этоксипропанол-1
221. Продуктами полного гидролиза 1, 1-диметоксипентана являются:
А) пентанон и метаналь Б) метанол и пентаналь
В) метаналь и пентаналь Г) муравьиная кислота и пентанол
222. Для синтеза 1, 1-диметоксибутана используют следующие соединения:
А) метиловый спирт и бутаналь Б) метаналь и бутанол
В) бутанон и метанол Г) муравьиная кислота и бутанол
223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:
А) AN Б) SN
В) E Г) AN®E
224. Реакции замещения водорода на галоген в α -СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:
А) пропаналь Б) бутанон
В) 2, 2-диметилпропаналь и дифенилкетон Г) диэтилкетон
225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения:
А) формальдегид Б) бензальдегид
В) дифенилкетон Г) бутаналь
226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение:
А) пентанон-2 Б) пентаналь
В) диметилкетон Г) 2, 2-диметилпентаналь.
227. Первичные спирты можно получить восстановлением:
А) ацетона Б) бутанона
В) бензальдегида Г) ацетофенона
228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений:
А) формальдегид Б) циклогексанон
В) дипропилкетон Г) этилфенилкетон
229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:
А) 3-метилбутаналь Б) 3-метилпентаналь
В) 3-метилбутанон-2 Г) изопентаналь
230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются:
А) оксиды активных металлов Б) спиртовой раствор гидроксида натрия
В) хлорид алюминия и хлорид железа (III) Г) гидриды металлов
231. Продуктом восстановления бутанона с тетрагидроалюминатом натрия является:
А) бутанол-2 Б) бутанол-1
В) бутен-1 Г) бутан
232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется:
А) пропан Б) пропен
В) пропин Г) пропанол
233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:
А) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании
Б) кислородом воздуха при комнатной температуре