Г) является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана

477. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является:

А) число двойных связей в кольце А

Б) природа функциональной группы у атома углерода С₃

В) число заместителей на стерановой основе молекулы

Г) отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С₁₇

478. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру:

А) D, L- Б) α, β -

В) радикало-функциональную Г) заместительную

479. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью

В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения

480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью

В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения

481. Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как:

А) D- и L- Б) R- и S-

В) не имеет смысла говорить о конфигурации, так как молекула плоская Г) цис- и транс

482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:

А) только транс- Б) только цис-

В) транс- или цис- Г) у большинства транс-

483. В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение:

А) только транс- Б) только цис-

В) транс- или цис- Г) у большинства транс-

484. В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение:

А) только транс- Б) только цис-

В) транс- или цис- Г) у большинства транс-

485. Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы:

А) кортикостероиды Б) генины сердечных гликозидов

В) стерины Г) эстрогены

486. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С₁₇) углерода стерановой основы природные стероиды:

А) андрогены и эстрогены Б) генины сердечных гликозидов

В) кортикостероиды Г) желчные кислоты

487. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

А) андрогены Б) эстрогены

В) кортикостероиды Г) желчные кислоты

488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

А) эстрогены Б) стерины

В) кортикостероиды Г) желчные кислоты

489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

А) эстрогены Б) стерины

В) кортикостероиды Г) желчные кислоты

490. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

А) эстрогены Б) стерины

В) кортикостероиды Г) генины сердечных гликозидов

491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является:

А) карденолид Б) эстран

В) холестан Г) прегнан

492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является:

А) карденолид Б) эстран

В) холестан Г) андростан

493. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является:

А) карденолид Б) эстран

В) холестан Г) прегнан

494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является:

А) карденолид Б) эстран

В) холестан Г) прегнан

495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является:

А) карденолид Б) эстран

В) холестан Г) холан

496. Стероидам группы андрогенов соответствует информация:

А) в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен