Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле

В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле

Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле

408. π -Недостаточность электронной системы выражена максимально у:

А) пиридина Б) пиррола

В) тиофена Г) пиримидина (диазин-1, 3)

409. Реакции электрофильного замещения (S_E) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:

А) бензол и его гомологи Б) π -избыточные ароматические гетероциклы

В) алканы и циклоалканы Г) π -недостаточные ароматические гетероциклы

410. Реакции электрофильного замещения (S_E) протекают с минимальной скоростью у:

А) толуола (метилбензол) Б) пиридина

В) фурана Г) пиразола (диазол-1, 2)

411. Скорость реакций электрофильного замещения (S_E) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиррол, бензол Б) бензол, пиррол, пиридин

В) бензол, пиридин, пиррол Г) пиррол, бензол, пиридин

412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:

А) N-алкилпиррола Б) N-алкилпиридиния катиона

В) 2, 5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола Г) N, N-диалкилпиррола

413. Реакции нитрования имидазола протекает:

А) по второму положению Б) по третьему положению

В) по четвертому положению Г) по пятому положению

414. По механизму S_N протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:

А) гидроксид калия Б) бром

В) серная кислота Г) нитрирующая смесь

415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (S_N) протекает:

А) в a- и γ -положение пиридинового кольца; Б) в β -положение пиридинового кольца

В) по атому азота пиридинового кольца Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода

416. Реакции S_E в молекуле хинолина протекают предпочтительно:

А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода

В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода Г) в a- и γ -положение пиридинового кольца

417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:

А) восстановлении пиридина Б) окислении 4-метилпиридина

В) ацилировании пиридина Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина)

418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (S_N) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:

А) электронное строение бензола Б) π -недостаточное электронное строение

В) электронное строение фурана Г) π -избыточное электронное строение

419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (S_N) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиримидин, пиридазин Б) пиррол, оксазол, бензол

В) пиридин, бензол, пиримидин Г) пиридазин, пиридин, бензол

420. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:

А) барбитуровой кислоты Б) щавелево-уксусной кислоты

В) мочевой кислоты Г) хинолина

421. Реакция аминирования хинолина протекает:

А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра Б) по 4 атому пиридинового ядра

В) по 5 атому бензольного ядра Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра

422. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

А) 1, 3, 7 Б) 1, 3

В) 1, 7 Г) 1, 3, 9

423. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота:

А) 1 Б) 3

В) 7 Г) 9

424. Кофеин является производным:

А) пурина Б) пиридина

В) пиррола Г) птеридина

Тема 17. Омыляемые липиды, терпеноиды и стероиды (тесты 424-498)

425. Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на:

А) a-аминокислоты, пептиды и белки Б) омыляемые и неомыляемые

В) моно-, олиго- и полисахариды Г)нуклеозиды и нуклеотиды

426. Омыляемые липиды по химической природе являются:

А) изопреноидами Б) производными стерана (гонана)

В) сложными эфирами Г) полиамидами

427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются:

А) сложными эфирами Б) полиэфирами

В) полиамидами Г) изопреноидами

428. К омыляемым липидам относятся:

А) стероиды и β -каротин Б) витамин А и ментол

В) терпеноиды Г) жиры и воски.

429. К неомыляемым липидам относятся:

А) терпены и терпеноиды, стероиды Б) твердые жиры и масла

В) жиры и воски Г) фосфотидовые кислоты

430. Омыляемые липиды классифицируют на:

А) мономеры и полимерные соединения Б) терпены (терпеноиды) и стероиды

В) простые и сложные Г) сложные эфиры и изопреноиды

430. Омыляемые липиды классифицируют на:

А) способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу

Б) мономеры и полимерные соединения

В) терпены (терпеноиды) и стероиды Г) простые и сложные

431. Неомыляемые липиды классифицируют на:

А) простые и сложные липиды Б) жиры, воски, фосфолипиды и др.

В) РНК и ДНК Г) терпены (терпеноиды) и стероиды

432. К простым омыляемым липидам относят:

А) терпены и терпеноиды Б) стероиды

В) воски, жиры (твердые жиры и масла) Г) нуклеозиды и нуклеотиды

433. К сложным омыляемым липидам относят:

А) терпены и терпеноиды Б) стероиды

В) воски Г) фосфолипиды

434. Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и:

А) высшими одноатомными спиртами Б) двухатомным спиртом этиленгликолем

В) трехатомным спиртом глицерином Г) гетерофункциональными спиртами

435. В составе молекул твердых жиров преобладают остатки:

А) ненасыщенных жирных кислот Б) олеиновой кислоты

В) линолевой кислоты Г) насыщенных жирных кислот

436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки:

А) ненасыщенных жирных кислот Б) стеариновой кислоты

В) пальмитиновой кислоты Г) насыщенных жирных кислот

437. К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:

А) линоленовая Б) стеариновая и пальмитиновая

В) арахидоновая Г) олеиновая

438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:

А) пальмитиновая Б) стеариновая

В) бутен-2-овая кислота Г) линоленовая, олеиновая

439. Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности:

А) система сопряженных двойных связей

Б) двойные связи несопряжены, они разделены sp³—гибридным атомом углерода