Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Задача 3.1.






Р: A1a1a2a2 х A1a1A2a2

  A1 A2 A1 a2 a1 A2 a1 a2
a1 a2 A1 a1 A2 a2 A1 a1 a2 a2 a1 a1 A2 a2 a1 a1 a2 a2
A1 a2 A1 A1 A2 a2 A1 A1 a2 a2 A1 a1 A2 a2 A1 a1 a2 a2

 

A1 A1 A2 a2 -рост 160см

A1 a1 A2 a2 - рост 170 см

A1 a1 a2 a2 - рост 180 см

a1 a1 a2 a2 -рост 190см

 

Задача 3.2 Р: АаВв х АаВв

  АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ ААВв АаВВ АаВв
Ав ААВв ААвв АаВв Аавв
аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
ав АаВв Аавв ааВв аавв

 

Поскольку пенетрантность признака арахнодактилии - 30%, вероятность про­явления обоих признаков одновременно составляет 1, 875%.

К занятию 13. 1. а) человек, б) муха дрозофила, в) волк, г) кошка; 2. а) пти­цы, б) бабочки, в), г); 3. а) сцепленный с полом; 4. а) признаки, наследуемые через половые (X и У) хромосомы. 5. а) гемофилия, б) дальтонизм, в) гипертрихоз; 6. а) по мужской линии; 7. а) с аутосомами; 8. а) нет.

Ответы к учебным задачам:

Задача 1. Все дочери будут здоровы, но 50 % их - носительницы рецессивно­го гена. Среди сыновей только 50 % здоровых.

Задача 2. В брак вступают лица с генотипами о AaXHDXhD х о ааХНdУ (в Y хромосомах этих генов нет). Дочери равной вероятностью (по 50%) могут быть кареглазыми, так и голубоглазыми. Внутри каждой группы с такой же вероятностью могут быть носительницы гена дальтонизма или обоих генов - дальтонизма и гемофилии. Среди сыновей как кареглазых, так и голубогла­зых каждый второй может страдать гемофилией.

К занятию 14. 1. а) гены, расположенные в паре гомологичных хромосом; 2. а) независимом; 3. а) гаплоидному набору хромосом вида; 4. а) 4, б) АВ, Ав, аВ, ав; 5. а) гены, расположенные в паре гомологичных хромосом; 6. а) крос­синговер; 7. а) независимо или сцеплено при расстоянии между генами в 50 морганид; 8. а) некроссоверных; 9. а) порядок и расположение генов по длине хромосомы; 10. а) АВС, авс, Авс, аВС; 11. а) сцепленном с полом (с У- хромосомой), б) гипертрихоз; 12. а) гены расположены в хромосомах в ли­нейном порядке, б) каждый ген в хромосоме занимает определенное место - локус, в) гены, расположенные в паре гомологичных хромосом, образуют группу сцепления, г) количество групп сцепления равно числу пар хромосом, д) сцепление между генами не абсолютно, в результате кроссинговера в группе сцепления может происходить обмен генами, е) сила сцепления между генами в группе сцепления обратно пропорциональна расстоянию между ними; 13. а) одному проценту кроссинговера; 14. а) кроссинговера, б) в профазу I; 15. а) в линейном порядке.

Ответы к учебным задачам:

Задача 1. Генотипы родителей: АаВв и аавв, генотипы гибридов: 25% - АаВв, 25% - Аавв, 25% - ааВв, 25% - аавв

Задача 2. 1вариант - независимое наследование, 2 вариант - сцепленное на­следование

Задача 3. 20 морганид

Задача 4. Последовательность расположения генов: САВDЕ

Задача 5. АВ - 40%, Ав - I0%, аВ - 10%, ав - 40%


Задача 6.

Задача 7. Вероятные фенотипы детей: все дочери (50% детей) здоровы. Кро­ме того, ещё 22, 5% сыновей здоровы, 2, 5% сыновей больны только гемофи­лией, 2, 5 % сыновей - дальтонизмом и 22, 5% будут страдать одновременно гемофилией и дальтонизмом.

К занятию 15. 1. а) генеалогический, б) цитогенетический, в) близнецовый, г) популяционно-статистический; д) биохимический; 2. а) метацентрические, б) субметацентрические, в) акроцентрические; 3. а) расположение центромеры, б) размеры, в) наличие вторичной перетяжки; 4. а) генные, б) геномные, в) хромосомные аберрации; 5. а) полиплоидия, б) гаплоидия, в) гетероплоидия; 6. а) миссенс, б) са-миссенс, в) нонсенс, г) по типу смещения кодирующей рамки; 7. а) инверсии, б) делеции, в) дупликации, г) транслокации; 8. а) кариотипирования, б) метод определения полового хроматина; 9. а) с.Шерешевского-Тернера, б) с.Клайнфельтера, в) Слрипло-Х; 10. а) с. Дауна, б) с. Патау, в) с. Эдвардса; 11. а) с.Шерешевского-Тернера, б) с.Клайнфельтера, в) с.трипло-Х, г) с.дипло-У; 12. а) с. Лежьена, б) транслока­ционная форма с.Дауна; 13. а) трисомия по 21 хромосоме, б) транслокация 21 хромосомы на другую аутосому; 14. а) 44+ХО, б) 44+ХХУ, в) 44+ХУУ; 15. а) 47 (+13), 6)47 (+18), в) 47 (+21).

 


Ответы к учебным задачам:


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.009 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал