Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Сравнительная характеристика препаратов
Ибупрофен – по силе противовоспалительного действия равен бутадиону, слабее индометацина. Сильное жаропонижающее средство. Хорошо переносится больными. Вольтарен (ортофен) – сильный аналгетик, по обезболивающему действию приравнивается к индометацину, выражено противовоспалительное действие. Не дает отеков, не влияет на АД, на активность антикоагулянтов и гипогликемических средств не влияет. Пироксикам - накапливается в синовиальной жидкости, применяют для лечения артрозов, активная концентрация в крови до 2 суток. Гель П – «Финалгель» применяют местно при артрозах. Ацеклофенак - накапливается в синовиальной жидкости, хондропротектор. Кетопрофен – можно вводить в мышцу и применять в виде геля «Фастум». Нимесулид – оказывает антиоксидантное и хондропротекторное действие. При дисменорее снижает в 4 раза содержание ПГ F 2 альфа, создавая возможность безболезненных циклических сокращений матки. Эффективен при урогенитальной патологии (эпидидимит, цистит, уретрит, простатит, пиелонефрит). Кетаролак - -60% элиминирует в неизменном виде, мощный аналгетик. Снотворные средства Снотворные средства – ЛС, угнетающие ЦНС, способствующие наступлению сна и /или увеличивающие его продолжительность и глубину при инсомнии. КЛАССИФИКАЦИЯ А. Наркотического типа действия 1. Гетероциклические соединения: Производные барбитуровой кислоты длительного действия –6-8 час. фенобарбитал (люминал), средней продолжительности действия 4-6 час этаминал-натрий(нембутал) 2. Алифатические соединения - хлоралгидрат, бромизовал Б. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов Производные бензодиазепина • короткого действия Т1/2 1, 5-3 часа - триазолам, мидазолам • средней продолжительности действия Т1.2 12-18 час. лоразепам, нозепам, тазепам, темазепам • длительного действия Т1/.2 24 часа нитразепам • сверхдлительного действия Т1/.2 30-40 час. и более феназепам, флуразепам, диазепам (Реланиум, сибазон, седуксен) Производное циклопирролонов - зопиклон (имован); Производное имидазопиридина - золпидем В. Препараты разного химического строения Блокатор Н1 – гистаминовых рецепторов Димедрол Производные ГАМК - натрия оксибутират, фенибут, По локализации действия в ЦНС снотворные средства можно разделить на 1.«Корковые», действующие преимущественно на кору больших полушарий головного мозга (препараты алифатического ряда); 2. «Стволовые», действующие преимущественно на восходящую часть ретикулярной формации (барбитураты). Они подавляют как систему бодрствования - ретикулярную формацию, так гипногенную систему заднего мозга, отвечающего за быстрый сон.
|