Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Основные задачи. 2.1. Почему хлорид п-метоксифенилдиазония гидролизуется медленнее, чем хлорид фенилдиазония?






 

2.1. Почему хлорид п -метоксифенилдиазония гидролизуется медленнее, чем хлорид фенилдиазония?

2.2. Почему при замещениях диазогруппы на гидроксил с получением фенолов обычно в роли исходного препарата используют сульфаты, а не хлориды или бромиды фенилдиазония?

2.3. Почему добавка хлорид - иона не оказывает влияния на скорость разложения хлорида фенилдиазония в водной среде с выделением азота, но увеличивает относительное количество хлорбензола?

2.4. Более или менее реакционноспособным в сравнении с хлорбензолом будет п -хлоранизол в реакции с метилат-ионом? Ответ поясните.

2.5. Напишите продукт и механизм реакций:

 
 


а)

 

 

 
 

 


б)

 

 

 
 


в)

 

 

г)

 

 

д)

 

 

 
 


е)

 

 

2.6. Расположите указанные соединения в ряд по увеличению скорости замещения хлора, дайте пояснения:

а)

б)

 

2.7. Как от N, N -диалкиланилинов перейти к втор -алифатическим аминам? Предложите механизм реакций.

2.8. Напишите резонансные структуры, показывающие активирующее действие групп -CN, -SO 3 H, -NO 2 в реакциях п - C -замещенных бензолов.

2.9. Какое соединение или более активно в реакции SN2? Почему?

2.10. Какой из изомерных тетрахлорбензолов более активен в SN2 реакциях?

2.11. B каком случае будет больше скорость замещения хлора: при R=СН 3 или R=H. Почему?

2.12. Реакция 2, 4-динитрофторбензола с диэтиламином катализируется слабыми основаниями. Как это объяснить? Можно ли взять сильное основание?

2.13. При получении 2, 4-динитрофторбензола из C 6 H 5 Cl продукт реакции отмывают от избытка азотной и серной кислот. Какой реагент можно использовать: водный NaOH или NaHCO 3?

2.14. Что произойдет в следующих системах:

 
 

 


а)

 

 

       
   
 
 

 


 

б) в)

 

Ответ поясните.

 

2.15. Напишите стадии реакции:

2.16. Какие продукты, по какому механизму образуются в реакциях:

а)

б) ?

2.17. При обработке п -иодтолуола водным раствором NaOH при 340о образуется смесь п -крезола (51%) и м -крезола (40%). При 250о реакция идет медленнее и дает лишь п -крезол. Поясните эти данные.

2.18. Как будет меняться содержание продуктов с " перемещением" (через образование бензина) и через - SN2 в реакции

, когда Х=F, Cl, Br, J? Поясните почему?


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.005 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал