Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Дополнительные задачи. 3.1. Дифенилбромметан, 2-бром-2-фенилпропан, 2-бром-2-метил-пропан и трифенилбромметан нагревают в водной муравьиной кислоте
3.1. Дифенилбромметан, 2-бром-2-фенилпропан, 2-бром-2-метил-пропан и трифенилбромметан нагревают в водной муравьиной кислоте. Расположите указанные бромиды в порядке увеличения скорости замещения галоида. Какие соединения при этом образуются? 3.2. Почему выходы продуктов замещения, образующихся при взаимодействии в метиловом спирте хлористого втор -бутила с метилатом натрия, фенолятом калия и иодидом натрия, возрастают в том же порядке, в каком перечислены реагенты? 3.3. Для какой из указанных SN2 реакций замена апротонного растворителя протонным вызывает большее уменьшение скорости? a) RJ + В - → RB + J − б) RCl + В - → RB + Cl − 3.4. Какие соединения могут получиться при гидролизе хлористого кротила: а) водным раствором едкого кали; б) водой в ацетоне? 3.5. Относительные скорости образования простых эфиров из этилата натрия и бромистых этила, изопропила, неопентила составляют соответственно 100: 28, 3 и 4× 10-4. Объясните эти результаты. 3.6. Каково преимущественное направление реакции хлористого кротила с цианистым калием: а) в воде; б) в диметилсульфоксиде; в) в гексане? 3.7. Расположите соединения в порядке возрастания их активности как дегидрогалогенирующих агентов: вода, трет- бутилат калия, этилат натрия, изопропилат натрия. 3.8. Почему реакция, приведенная ниже, в среде этанола проходит с образованием нескольких продуктов, а эта же реакция в среде третичных аминов или пиридина протекает только с элиминированием: 3.9. Напишите структуры алкенов, образование которых возможно при E 1 и Е 2реакциях из производных циклогексилхлорида (I) и (II):
I II
|