Основы прогноза болезней 3 страница

Таким образом, для прогноза следующего заражения необходимо знать связь спорообразования с условиями влцжности И температуры и систематически их учиты­вать. Например, увеличение количества 'плодовых тел Polyporus squamosus следует после определенных усло­вий погоды. Так, в каменно-степных полезащитных по­лосах Воронежской области после выпадения дождя (бо­лее 1 О мм), повышения влажности воздуха (более 75 %) при сочетании с достаточно высокой температурой (бо­лее 22 ОС) через 3-4 дня наблюдается массовое обра­зование плодовых тел гриба. После наступления таких метеорологических условий можно планировать и осу­ществлять меры борьбы.

Прогноз пирикуляриоза риса (Piricularia oryzae) может быть основан на данных наблюдений за макси­мальной температурой и относительной влажностью воздуха. Если в любую из восприимчивых фаз развития риса (всходы - выход в трубку) ночные минимальные температуры достигают 20-'-26 ос и относительная влаж­ность воздуха 90 % и выше в течение недели или более, то можно ожидать сильную вспышку болезни (Падма­набхан, 1965).

Важное значение для прогноза имеет отчленение и рассеивание заразного начала болезней, преимущест­венно спор фитопатогенных грибов., ~Способыотделения спор и пути их распространения весьма разнообразны. Существует пассивиое и активное отделение спор. В первом случае они легко отчленяются при ветре (уре­доспоры ржавчинных грибов, конидии мучнисторосяных грибов) или отделяются и рассеиваются каплями дождя (парша яблони, антракноз различных растений), рас.. пространяются насекомыми и животными (плодовая гниль, увядание ильмов). Во втором случае существуют разнообразные механизмы активного отчленения (Ин­голд, 1957).

В интересах прогноза, во-первых, следует учитывать зависимость рассеивания спор от условий внешней среды. Во-вторых, необходимо учитывать вероятную дальность биологически действенного переноса заразных частиц от их источника, т. е. переноса, влекущего за собой

возникновение новых случаев заболевани Дальность биологически действенного распространею заразного начала опреде.ilяется следующими моментам 1) диффузией его в пространстве и оседанием на раст ния, почву, воду по мере переноса воздушными пот ка ми, что приводит к последовательному уменьшени концентрации частиц в воздухе и количества осаЖДaI щихся частиц на растениях; 2) минимальными колич ствами заразного начала на единицу площади посев растения или его органа, способными при благоприятнь условиях вызывать заражение растений и последующу вспышку эпифитотии; 3) стойкостью инфекционных з чатков к неблагоприятным условиям света, темпер туры, влажности после отчленения, переноса по возду: и оседания на растения до заражения.

О значении количества заразного начала было ск зано выше. Чем меньше заразного начала (преимуш ственно спор) будет перенесено на какое-то раССТОЯНI от места его возникновения, тем меньше ВОЗМОЖНОСТI для возникновения болезни. Погода (влажность ве духа, ветер) оказывает влияние на рассеивание сло Поэтому условия влажности к моменту спорообразов ния и направление ветра являются определенными п казателями прогноза заражеl-J, ИЙ не только там, г, споры образовались, но и для других, нередко отдале ных местностей.

Установлено, что взвешенные в воздухе частиц включая споры, рассеиваются в разных направлени: в связи с завихрениями воздуха (турбулентность). П этому споровое облако, появившееся в воздухе в райо какогО" -либо источника его, разжижается, и по мере n реноса его воздушными потоками концентрация спор в воздухе последовательно уменьшается. Явления ДИ¹ фузии частиц в воздухе хорошо изучены, и предложеl уравнения, согласно которым возможно производи вычисления количества спор, оседающих на том и. ином расстоянии от источника спор (Шрёдтер, 196 Грегори, 1964). Учитывая это и значение количества з разного начала для возникновения болезни, можно 3аключить, что С увеличением ра~стояния опасность заб левания уменьшается. Однако поскольку с возрастанием географической широты (с юга на север) имеет место запаздывание с прохождением фаз вегетации, напри-

мер у пшеницы, вероятность далекого ступенчатого рас­пространения болезни оказывается вЫСОКОЙ, что доказа­но для ржавчины хлебных злаков в Северной Америке. Подобное явление известно для условий Европы (рис. 7). Так, стеблевая ржавчина распространяется из Марокко в Великобританию н, возможно, в Скандинавию, а' так­же из Болгарии на Украину, в Польшу и до Сканди­навии (ЦаДОКС, 1970)

Для биологически действенного далекого распро­странения спор и других инфекционных зачатков и со­хранения таковых в зимних и других неблагоприятных условиях большое значение имеет их жизнеспособllОСТЬ.

Длительность сохранения различных спор фитопатогеl1 ных грибов и других инфекционных зачатков зависи от типа спор (их морфологии, химизма) и внешне среды.

. Блаrодаря покоящимся спорам фитопатогенны грибы могут появляться 'из года в год. Покоящиес споры Plasmodiophora brassicae, хламидоспоры ГОЛОЕ невых грибов, телейтоспоры ржавчинных грибов, оосп(ры пероноспоровых грибов, цисты Synchytrium endobic ticum, склероции (например, Rhizoctonia solani, спс рыНьи), ризоморфы опенка обеспечивают длительно наличие заразного начала.

Важную 'роль в продолжитеJI, bНОСТИ сохранения ш которых фитопатогенных грибов играют различные ДF корастущие и сорные растения, на которых гриб може свободно размножаться, пер~зимовывать, а П'ри возо(новлении возделывания на данной территории КУЛЬТУI ного растения перехо.н.ить в него. Вообще способы се хранения жизнеспособности фитопатогенных грибов течение так называемого мертвого, или межвегетаЦИОl ного периода чрезвы~айно разнообразны.

Менее продолжительно сохраняют жизнеспосоБНОС1 пропагативные * споры. Однако тут имеются больш! 'l различия в способностях долго сохраняться. 'С одно стороны, такие споры, как споридии (базидиоспоры ржавчинных грибов или конидии пероноспоровых, с(храНЯЮfСЯ. недолго -'минуты, часы. С другой сто рою ~CTb споры, сохраняющиеся неделями и месяцами: ЭЦI дио- и уредоспоры ржавчинных грибов.

Продолжительность сохранения жизнеспособнос'I спор в значительной мере зависит от внешней среДЕ в частности от метеорологических условий. ЭТО ОТЮ сится как к пропагативным, так и к покоящимся спорю Примером влияния внешней среды на жизнеСПQC06НОС1 фитопатогенных грибов могут служить спорангии (КI нидии) Plasmo.para viticola, которые в теплом и сухо воздухе сохраняются 5 дней, а в теплом и Блажном­до 7-10 дней и дольше. При температуре 8-10°С 1 влажном воздухе они сохранялись до 3 недель, в хол' дильнике - до 6 недель (Мюллер и Слеймер, 1934).

Спорангии (конидми) Phytophthora infestans ПI 20-40-процентной относительной влажности воздуха

погибают через 1-2 часа, а при 50-80-процентной­через 3-5 часов. От воздействия в течение нескольких часов температуры выше 15 ос снижалось прорастание спорангиев, увеличивал ось время, необходимое для их прорастания (образования зооспор). Интенсивное тепло

и низкая влажность на верхних ли, стьях убивают кони-, дии. Лучше сохраняю1'СЯ конидии на нижних листьях при повышенной- влажности и умеренной температуре. Однако конидии и даже зооспоры этого гриба выдержи­вают кратковременное охлаждение (Кросье, 1934;

К. И. Брундза, 1935; д. М. Райский, 1939).

Конидии мучнисторосяных грибов могут прорастать в широких границах колебаний температуры и влаж-' нос'I1и и, таким образом, быстро погибают. Так, конидии Erysiphe gгаmiпis не сохраняются при температуре выше О ос (они или прорастают, или погибают). Прорастание их легко происходит при температуре от О до 35 ос и даже при весьма низкой влажности воздуха.

Относительно долго сохраняются в жизнеспособном СОСТОЯНИ8 уредоспоры ржавчинных грибов, в частности видов Puccinia, поражающих хлебные злаки. Указы­вают, например, что уредоспоры Р. g! umarum, Р. triti­cina, Р. graminis f. tritici при ~ определенных условиях могут сохраняться месяцами. Так, уредоспоры послед­него вида, по данным Пельтье (1925), при температуре 5 ос и средней влажноСти воздуха, равной 49%, сохра­нялись 1 год. Имеются сообщения, что эти уредоспоры сравнительно легко выдерживают летнюю жару, хотя при температуре 44 ос они сохраняются в малом коли­честве, а при 60 ос полностью погибают (Хуэнг,.1942). В тропических и субтропических районах жизнеспособ­ность их летом ограничивается высокой температурой и засухой.

В опытах Смита (1969) с этим видом гриба было обнаружено, что свежесобранные уредоспоры, будучи помещенными на живые,)Jистья восприимчивых и устой­чивых сортов пшеницы, в условиях температуры 26 ос в теплице ПрОрастали (56-60%) через 15 дней, а после выдерживания их при 31 ос они прорастали (40-42%) через 10 дней. Последующими опытами в условиях смен­ных температур было установлено, что при 15 ос днем и 1 О ос ночью споры прорастали (20-49 %) через 20 дней, при 21 ос днем и 16 ос ночью (38-54 %) - через 15 дней, пребывание спор днем при 27 ос и ночью при 21 сни-

жало их прорастаемость до 18-36% через 15 дней. 1 ким образом, в тех случаях, когда оседание спор растения не сопровождается росой или дождем, они I'v гут длительное время ожидать благоприятных для заf жения условий.

Уредоспоры Р. g! umarum при температуре от О 2 о С и относительной влажности воздуха около 40% I'v гут оставаться живыми много месяцев (Бекер, 1928), они очень нестойки к жаре и засухе. Так, в PyMЫНJ Португалии они вообще летом гибнут. По нашим } блюдениям, эта особенность уредоспор имела ме, стои нас, например, в 1951 г. в Краснодарском крае.

Неблагоприятное влияние на жизнеспособность у! доспор оказывает солнечный свет. Стэкмен и Харр (1959) указывают, что прямые солнечные лучи вред для уредоспор Р. gгаmiпis и их воздействие в течен 15 часов и более сильно снижает прорастаемость:

Более стойки телеЙтоспоры. Однако и они в стран с жарким климатом погибают. Отсутствие стеблев ржавчины на барбарисе в Техасе, Трансваале, ПЛОСf горьях Индии объясняют слабой стойкостью телейтосп к жаре. Известны случаи массовой гибели телейтосп зимой. По данным Бремера (1937), телейтоспоры B~ будителя ржавчины спаржи в значительной мере по] бают за зиму, и к весне имеется около '/4 их oceHHf запаса. Оказывалось при этом, что их больше гиб} под снегом, чем без снега.

В природе на споры воздействуют постоянно меня щиеся условия внешней среды, совместно действующ особенно колебания температуры и влажности. Поэто в природе зимовка пропагативных спор, даже облада щи~ высокой холодостойкостью, по-видимому, рещ явление. Так, конидии видов МопШа, поражающих ПJ довые культуры, хотя в условиях эксперимента и п) являют высокую холодостойкость, в природе (в YCJ виях Краснодарского края) не удается обнаружить в жизнеспособном состоянии весной. Имеются, прав. сведения, что мягкие и влажные зимы в Молдавии благоприятствуют сохранению спор М. cinerea. Конид Fusic! adium dendriticum, даже зимующие под заЩИ1 от увлажнения, в естественных условиях умеренных II рот не сохраняются. Уредоспоры видов Puccinia не I храняются до весны на озимых растениях и стерне. 1 иидии возбудителя церкоспороза свеклы в течение осен-

не-зимнего периода практически полностью гибнут и в возобновлении болезни не играют никакой роли.

Больше возможностей для сохранения спор имеется в споровместилищах (пикниды, перитеции,. клейстокар­[ии и т. д.). В зимний и другие неблагоприятные пе­IИОДЫ фитопатогенные грибы могут сохраняться в виде (вцелил в живых.тканях растен~Й. Так, уредомицелий охраняется в листьях озимых злаков (Puccinia gluma­ит, Р. dis'Persa, Р. triticina и др.); мицелий Gymnospo­angium - в коре можже~ельников, МУЧНИСТ0рОСЯНЫХ: Podosphaera leucotricha и др.) - в почках деревьев;. шцелий Phytophtora infestans - в клубнях картофеля;)eronospora schleidenii - в луковицах; Ustilago tritici­I семенах пшеницы.

Многие фитопатогенные грибы сохраняются в са­[рофитном состоянии в rючве, на р3'Стительных остатках, lавозе, пнях и т. Д.: Helminthosporiиm sativиm, ОрЫоЬо­us gгаmiпis, виды Fusariиm, Pythium debaryanиm, Rhi­, octonia solani и т. д. В данном случае на длительность IX сохранения влияют условия внешней среды. Вообще.lицел.иЙ в почве и на растительных остатках довольно rстойчив к низкой и высокой температурам. Сохраняе­40СТЬ мицелия в почве в значИтельной степени зависит)Т влажности: одни из них дольше сохраняются во влаж­юй почве, другие - в умеренно влажной. Кислотность ючвы также имеет значение, причем одни фитопатоген, IbIe грибы предпочитают кислые, другие - нейтральные, гретьи -щелочные почвы. На жизнь грибов в почве зна­штельное влияние оказывает содержание кослорода и углекислоты.

Почвенные абиотические факторы подвержены отно­: ительно малым колебаНИflМ (особенно температура). 10ЭТОМУ фитопатогенныегрибы сравнительно мало гиб­! IyT от их воздействия и оББIЧНО долго сохраняются в ючве. На фитопатогенные грибы сильно влияют анта­гонисты. В естественных условиях при конкуренции дру­ГЦХ микроорганизмов, обитающих в.почве, например са­: IРОфИТНЫХ (и даже паразитных), сохранение в почве ритопатогенных грибов весьма ограничивается.

Выше были рассмотрены различные стороны влия­!! ия {: югоды и других факторов внешней среды главным)бразом на поведение возбудителя болезни. Однако на ~нтенсивность развития ее большое влияние оказывает: остояние. воС'приимчивости растений-хозяев. ЭТО СОСТО-

яние определяется условиями вегетации. Нем& лое эна­чение имеют метеорологические условия.

Роль температуры воздуха сказывается не только на прорастании спор, заражении, течении инкубационного периода в почве, но и на состоянии восприимчивоети растения-хозяина. Так, томаты бывают восприимчивы I(фитофторе только при низкой температуре. С повыше­нием температуры воздуха усиливается - УСТОЙЧИВОСТЬ хлебных злаков против желтой ржавчины и, наоборот, повышается восприимчивость к стеблевой ржавчине. Температура воздуха играет важную pOJlb в развитии мучнистой· росы злаков, усиливая или уменьщая силу роста растений, что имеет значение для восприимчи­вости к поражению.

Важную роль играет температура почвы. Понижен­ная температура замедляет прораС1'ание семян пшеницы и выход проростков из почвы, а это, удлиняя период восприимчивости растений, делает заражение твердой головней более вероятным. Температура почвы влияет на поражаемость всходов пшеницы и кукурузы фузариозом, причем массовое поражение кукурузы происходит пр'" пониженной температуре, а пшеницы - при высо­кой.

На устойчивость растений большое влияние оказы-

.•.. вает влажность. Например, обильные дожди способст­вуют у картофеля более быстрому росту стеблей и по­вышенному образов·анию молодых листьев, ткани кото­рых в связи со сниженной транспирацией обогащаются водой, что приводит К повышению восприи~чивости растений к фитофторе. В результате такая погода не только благоприятствует поражению, повышая восприим­чивость картофеля, но и приводит К вспышкам эпифи­тотии.

Обильная влажность повышает пораж~ние, но сти-

МУJlИРУЯ рост пшеницы, уменьшает вредоносность' гель­минтоспориоза. Вообще вредоносность, этой болезни бы­вает наиболее сильной в крайне сухой или очень влаж­ной почве, чем при оптимальном для роста. растений содержании влаги.. Известно, что для развития пуэыр­чатой головни кукурузы более благоприятны засушли­вые условия, чем условия достаточного увлажнения, что можно объяснить ослаблением растений в первом слу­чае. При неАостатке влаги в почве сеянцы сахарной свеклы ослабляются и чаще поражаются такими возбу-

дителями корнееда, как Botrytis cinerea, Fusarium sp., Alternaria tenuis, Phoma betae и др.

Почти исключительно через растение-хозяина (при изменении его восприимчивости) сказывается влияние света. Поражения злаков ржавчиной не происходит, если после инокуляции в течение 48 часов свет отсутствует. Развитие ржавчины сильно задерживается, если растение вскоре после поражения попадает в условия темноты, недостатка С0₂ в воздухе и т. д. Сильное освещение предрасполагает растение к ржавчине. С повышением интенсивности света сокращается инкубационный' пе­риод, увеличивается сила поражения, хотя при после­дующем увеличении освещенности она уменьшается.

Решающее значение освещение имеет для развития мицелия и последующего спорообразования. На исход инфеj{ЦИИ также большое влияние оказывают условия освещения до заражения. Известно, что частично этио­лированные растения трудно заразить ржавчиной, кото­рая на них слабо развивается, а этиолированные расте­ния вообще иммунны к ржавчине.

Также значима не только интенсивность света, но и продолжительность освещения. Это отмечено, например, для желтой ржавчины ячменя и мучнистой росы пше­ницы.

Вообще свет практически меньше берут во внимание, чем температуру и влажность, так как при нормальном' выращивании растений световой фактор обычно не ли­митирован. Однако иногда учет освещенности имеет зна­чение (густые посевы или продолжительная облачность).

Совмещение восприимчивости растения, рассеивания инокулюма и б.lJагоприятноЙ погоды. Наличие в данной местности восприимчивого растения-хозяина и вирулент­ного возбудителя далеко не всегда приводят к вспышке эпифитотии. Последняя определяется тем, в какой мере" рассеивание вирулентного заразного начала совме­щается с восприимчивыми фазами растения-хозяина и благоприятными для инфекции условиями. Здесь могут.быть разнообразные ситуации. Крайними из них счи­таются следующие.

1. Вирулентное заразное начало в основном рассеи­вается (имеется в природе) в период восприимчивости растения-хозяина, причем в это время условия внешней среды, преимущественно погода, благоприятствуют зара­жениям. В итоге происходит вспышка эпифитотии.

2. Вирулентное заразное начало рассеивается (по: ляется в природе) или слишком рано, или слишком по; но относительно периода восприимчивости растения-: зяина, и, несмотря на наличие благоприятных УСЛОЕ внешней среды, заражение не возникает (растение у: дит от него), и бол езнь не дает вспышки. Последнее ВI можно и В том случае, если отсутствуют благо'Приятн условия, хотя периоды рассеивания заразного начаЛЕ восприимчивости растения-хозяина совмещаются. На] нец, если нет этого совмещения и условия неблагоп] ятны, то вспышка эпифитотии тем более невозмож

Известно, что во многих (или в большинстве) с. чаях растения бывают ВОСПР'иимчивыми к данной боле:: в определенные фазы вегетации. Так, некоторые болез поражают у растений молодые органы и ткани. Прю рами являются: стеблевая ржавчина на барбари ржавчина яблони и груши,, парша яблони и груши, кр ная пятнистость сливы, милдью винограда, твердая

ЛО'Вlня пшеницы, корнеед свеклы и многие др..

Некоторые болезни поражают старые растения, органы и J'кани: фитофтороз картофеля, церкоспо) свеклы, антракноз смородины и крыжовника. Извест болезни, поражающие растения во всех возрастах: фу; риозное увядание хлопчатника и капусты. Имеются I лезни, к которым растения бывают восприимчивы и. наобор'ОТ, устойчивы в среднем возрасте.

Возбудители болезней - фитопатогенные грибы - (разуют споры. Они дозревают или сохраняются к пер1 ду восприимчивости соответствующего' растения-хозяи:

Еетественный отбор закрепил общую приуроченно(рассеивания заразного начала к восприимчивым фаз растения. Так, аскоспоры возбудителя парши яблони I зревают в общем к началу вегетации растения-хозяи Хотя их рассеивание происходит в течение длите.1ЫН периода, массовое же выбрасывание обычно отмечается в относительно короткий промежуток времени - от начала вегетации до образования черешковой ямки у П. дов, причем яблони в это время наиболее восприимчивы к парше. Аскоспоры возбудителя красной пятнистости сливы также появляются и рассеиваются в течение I носительно короткого времени, когда молодые ЛИС1 бывают восприимчи; вы. Телейтоспоры стеблевой рж чины созревают весной, прорастание их и ра, ссеиваf споридий происходят обычно ко времени распускания

молодых листьев барбариса, наиболее восприимчивых к инфекции. Споры возбудителя пыльной головни пше­НИЦЫ освобождаются из пораженных колосьев в то время, когда на здоро, вых обнажаются пестики.

Хотя возбудитель фенологичес, ки в общем соответ­ствен своему растению-хозяину, пеР1fО\дЫ рассеИlВания и восприимчи, вости варьируют в зависимости от разно­образия условий~ Кроме того, в период' их совмещения наблюдается различная повторяемость условий,. благо· приятных для инфеКЦ1fИ. Отсюда широкие колебания ко­личества заражений, что определяет силу поражения растений болезнью.

Пррдолжителыность фаз вегетации, в которых расте­ния восприимчивы к той или иной бо.'Iезни, зависит от вида и сорта, погоды, агротеХНИК1f. В свою очередь варь­ирует у одного 1f того же возбудителя болезни период рассеивания заразного начала, особенно массового. При­чиной служат биологичес, кие свойства ВИДО, В и рас воз­будителя и условия внешней среды. Наоколько совме­щение периодов восприимчивости, рассеивания И' благо­приятных условий влияет на силу поражения растений, видно из следующих примерав.

Прохладная и вл'Зжная погода' во время цветеция плодовых культур наиболее благоприятна для пораже­ния мOtНИ, 'lИальным ожогом. Она затягивает цветение, т. е. удлиняет период восприимчивости растений. Из~ вестно, что сырая и прохладная весна блаiгоприятствует развитию парши яблони, тогда как сухая и теплая за­дерЖ'Иlвает ее. Это объяеня~тся тем, что в сырую и про­хладную погоду растягивается начальный период веге­тации, когда ябланяоченьвосприимчи.ва к инфекции, а выбрасывание аскоспор, их прорастание и заражение ими листьев и завязи не задерживаются.

Глубина заделки семян пшеницы при прочих равных условиях влияет на пораженность ее твердой головней: чем глубже заделка семян, тем сильнее поражеаность. При глубокой заделке удлиняется период восприимчи­вости растения-хозяина к болезни. Такое же явл~ние. оказывает и температура почвы: чем она ниже, тем сильнее поражение. Основное условие, способствующее проявлению корнееда сахарной свеклы - замедленный рост ее на первых фазах раз·вития. Чаще это бывает В сырую, холодную и затяжную весну на тяжелых, пере­увлажненных, плохо аэрируемых почвах. Низкая темпе-

ратура замедляет рост, задерживает линьку корней удлиняет период пониженного сопротивления поражению.

В приведенных примерах условия внешней среды удлиняют период восприимчи.вости растения, причем (для зараже.аия остаются отно, сительно благоприятны] а заразное начало имеется в. наличии. Следователь получается более или менее широкое совмещение пер да восприимчивости, рассеива, ния и благоприятных лов.ий, в результате которого происходит сильное по жение растений. Кроме того,.условия внешней сре.могут укорачивать период восприимчивости растений

последние как бы уходят от массового поражения. Т обильное применение фосфорных и калий.ных удобрен ускоряющих созревание хлебных злаков, при.водит к у рачиванию, а в итоге и уменьшению поражения рж чиной.

В этой связи необходимо указать на важ·ное зна нне срока первичных инфекций. Вспышка эпифито' бывает тем более вероятной, чем полнее патоген«пользует» критический период, т. е. чем раньше в сеЗI и чаще вызывает заражения растений. Это имеет зна ние и для тех болезней, заражение которыми проис дит В течение почти всего вегетационного периода. ] вестно, например, что при раннем первичном заражеl пшеницы стеблевой ржавчиной в Qассейне ЗапаДJ Мисси'Сипи наблюдается тенденция к развитию ЭПИI тотии (Гамильто.н и Стэкмен, 1967).

Таким образом, периоды совмещения восприимвости растения-хозяина к болезни, рассе.ива.ния зар ного начала и благоприятных для заражения услвий имеют значение для постановки прогнозов.

УЧЕТ РАЗВИТИЯ

БОЛЕЗНЕй И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАЩИТНЫХ МЕР

Выявление и учет болезней сельскохо­зяйственных культур необходимы для научных и произ­водственных целей. Довольно обширный перечень забо­леваний, подлежащих учету, да, н в «Рекомендациях по выявлению болезней сельскохозяйственных культур» (1967). Однако в связи с усилением интенсификации сельскохозяЙстве.нного производства возникают более сложные задачи, например, внимательнее относиться к новым болезням, которые могут появиться. Вследствие концентрации отдельных культур эпифитотии могут воз'­никнуть В больших масштабах, чем раньше. Возрастаю­щая технизация всех отраслей сельского хозяйства под­час приводит к увеличению вредоносности болезней. Так, картофелеуборочная машина способствует боль­шему загниванию клубней (Ко Schuman, 1965), уборка зерновых комбайном повышает механическое травмиро­вание зерна и др. Поэтому, кроме широкоизвестных и вредоносных болезней, следует обратить внимание на малоизвестные, но потенциально опасные патогены. К числу таковых, кроме карантинных объектов, можно отнести ряд видов, названных в специальных указаниях.

Для установления возбудителя болезни, его наличия, типа взаимоотношения с питающим растением и при­чиняемого ущерба используют микологические и фито­патологические методы анализа. Последними, в част­ности, предусматривается проведение разнообразных учетов. Болезни, разви.В8ющиеся на протяжении всего вегетационного периода, учитывают по календарным срокам или по фазам роста и развития растений. Свое­временное проведение учетов очень важно, так как при запоздании их ранее пораженные растения могут отме­реть, выпасть. В особенности большое значение это имеет при учете болезней листьев.

Систематические сведения о появлении и развитии болезней сельскохозяйственных культур, их распростра­нении и вредоносности являются основой планирования и проведения защитных мероприятий как местного, так и общегосударственного значения.

Обширная информация о болезнях возделываемых растений, поступающая с мест для дальнейшего обобщения, должна содержать сравнимые и достаточно полные сведения. По мере на­копления таких данных они подлежат обработке с при­менением современных способов, в том числе перфора­ционного. Перфорация необходима для рационального хранения и использования многолетней информации в целях прогноза болезней.

При подытоживании и оформлении данных наблюде­ний и учетов необходимо строго придерживаться ука­занной ниже терминологии (распространенность. интен­сивность поражения, развитие болезни, болезнеустойчи­вость, болезневыносливость, техническая эффективность и т. д.). Такие материалы легко могут быть использо­ваны при обработке и обобщении с учетом районов, об­ластей, зон и в целом стран.

Выявление болезней сельскохозяйственных культур, установление видового состава возбудителей, их распро­страненности и т. п. осуществляют наблюдениями на стационарных участках и маршрутными обследова­ниями.

Наблюдение на стационарных участках. Стационар­ные. участки выделяют в базовом хозяйстве. Количество участков устанавливают по принципу хозяйственной зна­чимост.и культур, подлежащих обследованию Нр пора­женность болезнями. Такие участки размещают на двух-трех полях (картах) массива, где растения пора­жаются комплексом болезней, характерных для опреде­ленной культуры в данной зоне.

Наблюдения на стационарных участках проводят си~ стематически в течение всей вегетации растений, не реже чем через каждые 10 дней. Благодаря этому устанавли­вают время начального проявления болезни и последую­щее развитие ее.

При проведении учетов на стационарных участках необходимо, чтобы полученные результаты были охарак­теризованы с точки зрения их достоверности. Этот пока­затель во многом зависит от числа обследованных экземпляров, проявления болезни, общего количества растений того или иного сорта или породы и других факторов. Так, количество растений полевых культур на единице площади уста: навливают, исходя из нормы вы­сева и полевой всхожести семян ШIИ приблизителыю пу­тем подсчета растений на 1 кв. ht (в. 3-кратной повтор-

ности) С последующим пересчетом на площадь всего поля. В плодово-ягодных насаждениях общее.количе­ство растений определяют переМНQжением числа расте­ний в ряду на количество рядов.

Для оценки данных учета необходимо знать ошибку наблюдений, которая зависит от количества обследован­ных экземпляров и процента пораженных растений. Она определяется по формуле:

При этом с уменьшением степени заражения участка (поля) минимальный объем выборки увеличивается. Чем более ра.вномерно распределена болезнь, тем меньше берут проб, а в них - растений. Принимая во внимание трудоемкость работы по обследованию на больших мас­сивах, повторяемость учетов одной и той же' болезни на многих полях в пределах района, области или ре­гиона и дальнейшее обобщение полученных данных, объем выборок на отдельных участках можно сократить до 200 растений в отношении болезней. которые распро­странены по полю более или менее равномерно.

При равномерном распространении болезней пробы можно брать по одной линии, обычно по диагонали, реже по двум полудиагоналям; при неравномерном рас­пространении и необходимости более тщательного ос­мотра - по нес.кольким параллельным линиям, наискось от края посева, располагая пробы в шахматном порядке. Обычно учет проводят в 10-20 местах поля, набирая нужное количество растений (стеблей). Например, в случае головни хлебных злаков апробационный сноп должен содержать не менее 1000-1500 стеблей.