По способу научения 6 страница

2. Разнообразны строение, организация и типы нервной систе­мы и органов чувств, а также недостаточно изучены многие пред­ставители низших беспозвоночных.

Поэтому в настоящее время приходится согласиться с тем, что описание сенсорной стадии развития психики во многих отноше-

ниях должно рассматриваться как предварительное, и в будущем в него будет внесено много изменений.

К переходной фазе от биологической к пси­хической форме отражения следует отнести одноклеточных жи­вотных, у которых наблюдаются смешанные формы питания и реагирования: одновременно автотрофное (фотосинтез) и ани-мальное гетеротрофное (питание целыми пищевыми частицами с..активным достижением и захватом). К таким представителям от-носятся(некоторые жгутиковые, например эвглена. Эвглена имеет сложно устроенный глаз, роль светочувствительных структур в нем выполняют хлоропласты, в которых одновременно осуществляет­ся фотосинтез.' Глаз эвглены|обеспечивает фокусировку луча све­та, по которому это; " животное ориентирует свое движение! По­скольку глаз непарный, то эвглена при выборе направления по­ворачивает все тело, помещая глаз в зону разной освещенности и ориентируясь по изменению интенсивности светового стимула. Это изменение интенсивности света эвглена «имеет себе» как измене--ние интенсивности химических процессов в хлоропластах. Таким образом, действительно, это некий промежуточный способ отра­жения." ориентирующим (сигнальным) воздействием среды явля­ется то, что одновременно является биологически значимым компонентом, используемым в обменных процессах (в данном случае — энергетических).'Содержанием отражения в этом случае является световой стимул, по изменению интенсивности которо­го эвглена ориентируется. Говорить о субъективном переживании эвгленой своего состояния (как форме психического отражения) весьма затруднительно.

Эта проблема обсуждалась выше — при анализе проблемы воз­никновения психики. На примере эвглены мы видим сам про­цесс образования специальных приспособлений, которые вы­полняют функцию отражения сигнальных свойств среды. Перво­начально такие органы являются физиологическими системами, перерабатывающими определенный компонент среды (функция ассимиляции — поглощение вещества или порции готовой энер­гии, необходимых для обмена веществ). По этому компоненту среды животное начинает ориентироваться, т. е. использует по­лучающийся при его ассимиляции эффект уже не для удовлетво­рения физиологической потребности, а для достижения другого компонента среды, который уже имеет биологическое значение. Ориентация эвглены по свету (положительный фототаксис) по­зволяет ей попасть в более освещенную область, где скаплива­ются объекты ее пищевой деятельности: мелкие живые организ­мы, которыми эвглена питается. При встрече с ними эвглена уже ориентируется на другие стимулы: движение воды и т.п., что позволяет ей всасывать воду вместе с пищевыми объектами. В дальнейшем такие физиологические системы специализируют-

ся для отражения данного воздействия: воспринимающая часть, которая раньше была перерабатывающей данный компонент сре­ды, развивается в сторону все большей способности реагировать на этот компонент и одновременно теряет свое участие в обмене веществ организма. То, что происходит теперь в воспринимаю­щей системе, организму для обмена веществ не надо (эта функ­ция переходит к другим системам), а вот получающийся от воз­действия этого компонента среды эффект создает в воспринима­ющей системе некий процесс, изменяет ее химическое состоя­ние, которое в свою очередь является информацией для других систем организма и меняет их функционирование. Уже на при­мере эвглены видно, насколько это сложный процесс. Измене­ние состояния хлоропластов в «глазу» (интенсивности химиче­ских процессов фотосинтеза) ведет к изменению движений жгу­тика, что в свою очередь обеспечивает изменение интенсивности Щнаправления движения всего тела.

fi~ К низшему уровню сенсорной стадии следует отнести однокле­точных животнь1х> (амебоидных, жгутиковых, ресничных) и, ви­димо, некоторых примитивных многоклеточных, например губок и гидр. Как уже отмечалось, таксономия сенсорной стадии — дело сложное. В частности, одноклеточные животные, например рес­ничные, зачастую демонстрируют более сложные взаимоотноше­ния со средой, чем примитивные многоклеточные. Среди первых встречаются активные хищники, есть дифференцированные орга-неллы для разных движений и т. п. Однако у всех представителей низшего уровня еще нет дифференцированных органов чувств и такой нервной системы, которая позволяла бы обеспечивать слож­ную, регуляцию движений.

Все одноклеточные являются подвижными животными, но передвижение у них осуществляется по-разному^сть животные, которые передвигаются, выбрасывая из заднего конца тела пор­ции слизи. Жгутиковые передвигаются за счет движения жгутика.! Амебы «перетекают» по воде, перемещая протоплазму в выдачи- \ вание мембраны за счет сократительных движений протоплазмы в противоположном направлению движения участке тела. Наиболее сложные движения у ресничных, которые имеют пучки и полосы ресничек на поверхности тела, позволяющие не только плыть в разном направлении и с разной скоростью, но и поворачивать, изгибать тело и даже «ходить» по дну.

/ У многих одноклеточных есть не только локомоторные, но и манипулятивные приспособления, например окологлоточные рес­нички инфузорий й г. гк В этом отношении необыкновенно инте­ресны эффекторные органеллы амебы. Она выпячивает свои псев­доподии одинаковым образом как для передвижения (локомоции), так и для захвата пищевого объекта (манипуляции), т.е. локомо­торные и манипулятивные функции у нее не разделены. У осталь-

ных животных появляется разделение органов, выполняющих ло- щ комоторные и манипулятивные функции.

Строение тела одноклеточных также сложное, у многих есть ротовое отверстие, «кишка» и выходное отверстие, снабженное сократительным кольцом (сфинктером). Движения тела осуществ­ляются за счет сократительных движений специальных волокон в протоплазме — миофибрилл,.которые у парамеций имеют даже поперечнополосатое строение. Возбуждение в протоплазме, сти­мулирующее сократительную активность, распространяется либо диффузно (как у амеб), либо по направляющим волокнам (на­пример, у ресничных). Скорость проведения такого возбуждения составляет примерно 2 мк в секунду, что обеспечивает достаточ­но быструю двигательную активность (учитывая размеры этих жи­вотных).

Одноклеточные демонстрируют различные виды чувствитель­ности: световую, химическую, температурную, сейсмическую, тактильную (реагируют на прикосновение), ориентируются по земному притяжению; Однако только для световой чувствитель­ности есть специализированные приспособления — пигментные пятна и глазки. Температура воспринимается всей протоплазмой, прикосновение — всей поверхностью тела или изменением поло­жения тактильных ресничек (у инфузорий), химические раздра­жения — также всей поверхностью тела^Все одноклеточные име­ют две формы размножения: неполовую" (деление одной клетки на две дочерние) и половую (слияние двух родительских клеток с последующим делением на две)Г>

Губки — это самые примитивные многоклеточные животные, не имеющие даже специальных органов передвижения. Очень про­стое строение и образ жизни имеют также примитивные кишеч­нополостные — гидрылОни не имеют сколько-нибудь дифферен­цированных органов чувств, изменение освещения воспринима­ют всей поверхностью тела, а прикосновение к одной части тела стимулирует либо направление движения щупалец и всего тела в сторону раздражителя, либо сокращение тела и щупалец, изме­нение формы тела. У губок вообще нет нервной системы, а есть только отдельные примитивные нервные клетки, разбросанные в толще тела, функции которых недостаточно хорошо изучены. Гидры обладают самой примитивной из известных нервной сис­темой — диффузно^: отдельные нервные клетки собраны в об-_-щую сеть, охватывающую все тело и повторяющую его формуй Возбуждение распространяется сразу по всей сети (диффузно) и ведет к синхронным сократительным движениям тела. Губки пи­таются растворенными в воде органическими веществами, про­цеживая воду сквозь тело. Гидры уже имеют полость тела с од­ним отверстием, окруженным щупальцами. Движением щупалец в полость тела загоняется вода с пищевыми объектами, после

окончания пищеварения сократительным движением неперева­ренные остатки пищи выбрасываются наружу. Появление нервной ткани (клеток, специализирующихся на проведении возбужде­ния) решает сразу две задачи: ускоряет проведение возбуждения (до 0, 5 м в секунду у беспозвоночных) и упорядочивает направ­ление движения импульса.

/" На низшем уровне практически нет никаких форм общения, бри встрече друг с другом животные реагируют обычно как на механическое раздражение (или как на объекты питания).⁴ > /R высшему уровню сенсорной стадии следует отнести низших многоклеточных, не имеющих сложно устроенных органов чувств и развитого «центрального» управляющего аппарата в нервной системе £ юловного ганглия, координирующего деятельность всей нервной системы)'. Это кишечнополостные, иглокожие, прими­тивные моллюски, ^чНйзшие черви^Болылинство ведут подвижный образ жизни, способы питания у них разные: охота (медузы, иг-, локожие), процеживание органических веществ из воды (мол-' люски), собирание органических частиц на дне (плоские черви). \ ■ О/ этих животных уже есть локомоторные органы (щупальца и ку­пол у медуз, лучи у морских звезд, мышечная нога у некоторых моллюсков и т. п.). Самостоятельных манипулятивных органов прак­тически нет, эту роль выполняют ротовой аппарат или щупальца^ Органы чувств уже приобретают некоторую специализацию, что в первую очередь касается зрения. У медуз, некоторых иглокожих и плоских червей пигментные пятна собраны в скопления, обра­зующие подобие^глаз, а некоторые медузы даже имеют вполне сформированные глаза с пигментной оболочкой, стекловидным телом и хрусталиком. Есть органы, специализированные для так­тильных и химических раздражителей.

^Главным достижением высшего уровня сенсорной стадии яв­ляется переорганизация нервной системы. Появляются скопле-, ния нервных клеток, образующие узлы, расположенные в соот­ветствии со строением тела. Нервные узлы играют роль переклю- i чателей нервного импульса, что позволяет синхронизировать дви­жения разных частей тела.-Например, при прикосновении к щу­пальцу актинии пищевого объекта она выбрасывает в его сторону щупальца и направляет ими объект в ротовое отверстие. Однако скопления нервных клеток этих животных «отнесены» к конкрет­ному отделу тела и еще_#не могут осуществлять регуляцию всех органоводновременно./Основными типами нервной си­стемы на высшем уровне сенсорной стадии являются следую­щие: кольцевая — окологлоточное кольцо с узлами, которые свя­заны нервными волокнами с частями тела (медузы); радиальная — от узлов окологлоточного кольца отходят лучи, иннервирующие ' каждый отдел тела (иглокожие); билатеральная — двойная цепоч­ка нервных узлов вдоль всего тела^ соединенных поперечными

комиссурами, каждый «этаж» которой иннервирует свой сегмв тела (низшие моллюски и плоские черви). Таким образом, фор| тела уподобляется организации внешней среды (верх —низ по < ношению к земному притяжению, латеральность по отношен! к оси тела), и нервная система регулирует движение отдел ы-ге частей тела в соответствии с положением животного.

/На этом уровне также еще нет общения, размножение не свя зано с взаимным поведением особей\Синхронизация выделе! -» полового материала в среду регулируется эндогенным фактором! реакцией каждого индивида на соответствующие внешние факто* ры. Свободно плавающие животные в период размножения соб髧 раются в определенном месте, ориентируясь на химический соч став воды, температуру и т.п.; придонные и прикрепленные фор*| мы просто механически оказываются рядом друг с другом (на* пример, кораллы и полипы образуют колонии). " Эмбриогенез про-| исходит в икринке; формирования поведения постнатально нв| происходит. ^J

К переходной фазе от сенсорной к перцептивной стадии можнс отнести кольчатых червей, у которых начинается цефализацияЩ появляется головной ганглий, частично выполняющий руково-| дящую функцию по отношению к остальным отделам нервной | системы, и органы чувств начинают сосредотачиваться на го­ловном конце. Это дает возможность регулировать движения все­го тела и всех эффекторных органов в соответствии с получае­мой из органов чувств информацией, а не отдельных сегментов тела. У некоторых кольчатых червей появляются специализиро­ванные локомоторные органы — выросты на сегментах тела (па-раподии), выполняющие роль конечностей, и манипулятивные органы — специализированные параподии, на концах которых могут располагаться тактильные рецепторы, а расположенные около ротового отверстия параподии участвуют в захвате пище­вого объекта.

У кольчатых червей появляется способность постройки убежищ (некоторые водные черви строят даже трубки из песчинок и дру­гих мелких частиц, скрепляя их слюной), агрессивное и брачное поведение, элементы обследования объектов. Появление настоя­щей ганглиозной нервной системы и выделение головного ганг­лия у кольчатых червей еще не полностью исключают «сегментар­ную» регуляцию активности. Некоторые формы поведения могут осуществляться отдельными сегментами. Например, лишенный головного сегмента дождевой червь может ориентироваться в Т-образном лабиринте, сохраняет ранее сформированный с по­мощью подкрепления и наказания навык дифференцировки от­секов, т. е. те способности ориентации, которые не связаны с ре­цепторами, расположенными на головном конце. Движения же закапывания в грунт будет осуществлять только головной конец

разрезанного червя, а хвостовой — нет. У кольчатых червей наблюдается контакт половых партнеров во время размножения! синхронизация их поведения (на основе ольфакторной и тактиль* ной стимуляции), за счет чего достигается синхронное выделение полового материала. При брачном поведении наблюдаются раз­ные реакции самцов и самок на появившихся особей своего пола. Самки не проявляют агрессии (ни к другим самцам, ни к сам­кам), а самцы активно нападают на «третьего лишнего» — самца (но не на самку).

3.2.2. Содержание и форма отражения

Содержание отражения. Строение органов чувств, нервной си­стемы и поведение животных на сенсорной стадии позволяют за­ключить, что Содержанием их отражения являются отдельные ка­чества и свойства среды. Причем одноклеточные и низшие много­клеточные (до появления «узловой» нервной системы), видимо, одновременно могут реагировать только на одно воздействие и способны делать выбор только по силе раздражителяГПредстави-тели высшего уровня могут реагировать каждым сегментом тела на свой раздражитель^ это своеобразная «поштучная» обработка информации каждым нервным узлом, но одновременно в разных частях тела. Например^ актиния реагирует изменением движения одного щупальца на прикосновение, может научаться этим щу­пальцем (если прикасаться к нему кусочком бумажки, которую после заглатывания актиния выплевывает и через некоторое вре­мя уже не отвечает на нее пищевой реакцией), а другие щупальца будут реагировать на эту же бумажку без всяких признаков науче­ния.'

У* кольчатых червей появляется способность одновременно об­рабатывать несколько стимулов, причем и в одной модальности (например, в тактильной одновременно с разных участков тела или на разных участках одного сегмента — при ощупывании пе­риметра листа дождевым червем и выбор удобной для захвата ртом его части), и сразу в нескольких (ориентация на форму захватываемого ртом объекта и его химические качества). Воз­можно, одновременное ощущение тактильных воздействий в оп­ределенной зоне тела позволяет червям иметь некий образ «пло­щади» или «контура» объекта: У инфузории реакция на тактиль­ное раздражение, видимо, носит другой характер, так как зави­сит не от площади прикосновения, а от жесткости поверхности и угла соприкосновения с ней: при встрече с твердой преградой под прямым углом инфузория резко отскакивает назад, при со­прикосновении с ней по касательной — отплывает по дуге, а при касании мягкой поверхности — прижимается и ползет вдоль нее.

Таким образом, на нижнем уровне сенсорной стадии отража­ется одновременно одно воздействие среды (которое уже является сигнальным, так как не включено в обмен веществ и выполняет ориентирующую функцию), и животное ориентируется на его интенсивность, в зависимости от чего осуществляется то или иное движение и изменяется его направление. На высшем уровне может отражаться более одного воздействия среды одновремен­но, но пока еще как совокупность отдельных реакций разных сег­ментов тела. И только у кольчатых червей появляется способность одновременно отражать несколько воздействий среды. Однако все это носит характер отражения отдельных качеств и свойств (пусть даже сразу нескольких), а не целостных объектов. Другой особен­ностью содержания отражения является то, что отражаемый сти­мул имеет статус мотива, т.е. обладает мотивирующей функцией сам по себе и вызывает ответную реакцию, направленную непо­средственно на себя, так как ничего больше и не отражается. Субъект стремится изменить воздействие на себя именно этого стимула, в результате «механически» попадая в зону действия свя­занного с ним биологически важного объекта. ~> —Форма отражения. Гораздо сложнее охарактеризовать то, как субъект «имеет себе» отражаемое воздействие, т.е. как оно ему субъективно представлено. Строение и поведение одноклеточных позволяют предположить, что, скорее всего, они переживают воз­действие стимула на себя как собственное положительное или отрицательное состояние, «разлитое» во всем теле и не локализо­ванное в периферических концах воспринимающих образований. Но регуляция движений осуществляется на основе распростране­ния возбуждения от воспринимающих систем к двигательным (на­пример, от тактильных ресничек инфузории к локомоторным и между локомоторными).

Проще представить себе форму отражения у тех животных, у которых уже есть органы чувств и нервная система. По реакциям этих животных мы точно видим, что ощущение локализовано на определенной части тела в периферическом конце воспринимаю­щего органа. Достаточно хорошо изучено и прохождение нервно­го импульса от органа чувств к нервному узлу и эффекторному органу. Но*все имеющиеся органы чувств являются либо внутрен­ними, либо'контактными. Внутренние органы чувств реагируют на воздействие изменением состояния протоплазмы или внутренних структур организма, и такое воздействие имеет вид «изменения своего внутреннего состояния» (нелокализованная чувствитель­ность). Это относится, например, к изменению активности син­теза ДНК в рибосомах парамеции при воздействии сейсмического стимула и сокращению в ответ на этот стимул всей протоплазмы. Сходным образомрёагируют животные на изменение температу­ры, химического состава воды и даже на освещенность (те, у кого

нет специальных фоторецепторов). Совсем другой характер отра­жения контактных органов чувств, раздражение которых дает «ощу­щение состояния своего органа» (локализованная чувствительность). В первую очередь это фоторецепторы и тактильные рецепторы. Уже у низших животных наблюдается локальный ответ на тактильное раздражение и четкая ориентация светочувствительного органа по направлению к световому воздействию. Локализация чувствитель­ности прогрессирует с развитием дифференцированных органов чувств и нервной системы. Однако пока нет оснований предпола­гать, что животные на сенсорной стадии могут воспринимать мир как «расположенный вне себя». Даже сложно устроенные глаза* некоторых кольчатый червей и медуз способны различать только! интенсивность света, но не контуры объектов. Все же остальные¹ органы чувств (тактильные, химические и т.п.) тем более явля­ются контактными, т. е. дают информацию только об изменении в своих периферических отделах.

Еще одной проблемой характеристики формы отражения на сенсорной стадии является качество субъективного переживания. Могут ли эти животные иметь субъективное переживание разных воздействий в разном качестве, т.е. как «запах», «тепло», «свет», «прикосновение»? Мы можем говорить только о том, что у них есть специализированные рецепторы, и по аналогии с высшими стадиями развития предполагать, что качество переживания так­же может быть разным.

Более определенно можно говорить об оценочной сто­роне субъективного переживания, что проявляется в таксисах и кинезах. Поведение животных явно свидетельствует о положи­тельном и отрицательном их состоянии при воздействиях разных стимулов и разной интенсивности стимулов. Видимо, пер­вичная чувствительность была как раз такой: по принципу «пло­хо» и «хорошо», что выражалось в таксисном поведении: увели­чивать или уменьшать воздействие стимула на себя (положитель­ные и отрицательные таксисы). < Это подтверждается тем, что у одноклеточных животных мы наблюдаем такие реакции на изме­нения внешних условий, при которых изменение поведения яв­ляется следствием отражения биологически значимого стимула. Уже упоминалась реакция на свет эвглены (который одновременно ис­пользуется в фотосинтезе и как ориентирующий стимул). Другим примером служит реакция одноклеточных на изменение темпера­туры. Температура окружающей среды — важное условие осуще­ствления процессов внутреннего обмена. При изменении темпе­ратуры изменяется скорость и, возможно, качество химических реакций в организме. Это создает некое состояние, которое по­буждает животное изменять направление и скорость движения всего тела (за счет движений эффекторных органов — жгутиков, ресни­чек и т. п.). По поведению животного ясно видно, в какой момент

его состояние оказывается «положительным», а в какой момент — j «отрицательным». Инфузории успешно переплывают в участок с • комфортной для себя температурой и остаются там. Это — под­линное таксисное поведение.

То, что термотаксис одноклеточных, возможно, не совсем та­кой, как кажется с первого взгляда, следует из двух обстоятельств. Во-первых, было обнаружено, что при изменении температуры воды изменяется ее химический состав. Во-вторых, одноклеточ­ные (например, инфузории) очень тонко реагируют на измене­ние химического состава воды, происходящее в результате при­сутствия других организмов (при пищевой деятельности они ори­ентируются в основном по хемотаксису), а также в результате соб­ственной жизнедеятельности. Возможно, изменение температуры ведет к такому двойному химическому эффекту: изменение свойств воды + изменение процессов жизнедеятельности в организме са­мого животного, изменяющего состав воды собственными про­дуктами выделения. Но дела это не меняет: в любом случае проис­ходит изменение состояния внутри тела животного, которое слу­жит основанием для изменения скорости и направления движе­ния. Направление же определяется по изменению своего состоя­ния (становится лучше — двигаюсь в этом направлении, стано­вится хуже — ищу другое направление).

Именно изменение собственного состояния позволяет успеш­но «удерживаться на правильной траектории» движения. Поскольку для температурных и даже химических воздействий у большин­ства одноклеточных нет специальных чувствительных систем, то можно заключить, что такое изменение состояния, происходя­щее во всем организме, и является «первичной эмоцией» в един­стве информационного и чувственного компонентов (мое состоя­ние — мне «хорошо» или «плохо»). Позднее к этому прибавилось качество ощущения: продлевать тактильное воздействие в опреде­ленной части тела, устранять химическое воздействие из опреде­ленного участка тела, удерживать интенсивность освещенности в глазу и т. п. То есть к оценочной функции прибавилась функция отражения качества стимула.

Возможно, первоначально качество ощущения в локальном отделе тела (на самом рецепторе) также имело характер «хоро­шо — плохо» и было связано с интенсивностью стимуляции. Пер-| вые специализированные рецепторы (светочувствительные и так-) тильные) устроены именно по такому принципу: они отражают только изменение силы стимула (освещенность, сила надавли­вания на тактильные реснички, определяющая ответную реак­цию инфузории — скорость и направление отплывания); одно­клеточные при действии разных стимулов реагируют на тот, ко­торый обладает большей интенсивностью; осязательные клетки у некоторых кишечнополостных, имеющие выступающие чув-

ствительные волоски, одновременно выполняют и роль хеморе-цепторов (т. е. реагируют на изменение химического состояния в себе как при изменении плотности своей протоплазмы в резуль­тате надавливания на чувствительный волосок, что ведет к из­менению ее химического состояния, так и при изменении этого химического состояния в результате действия внешнего хими­ческого агента). Это позволяет предположить, что£ на примере одноклеточных мы наблюдаем процесс преобразования физио­логической формы отражения в психическую как переход коли­чественных изменений в качественный Интенсивность химиче­ских процессов в организме как количественная характеристика становится тем свойством системы, которое приобретает новую функцию: не только участвует в обменных процессах, но и явля­ется фактором, который определяет осуществление в системе процессов другого уровня: организации и направления движений всего организма. Именно такое движение всего организма в определенном направлении было изначальным для субъектов психики, лишь впоследствии появились органы, с помощью которых можно осуществлять локальные движения ча­стей тела.

Не будем забывать, что движение одноклеточного организма требует организации изменений состояния протоплазмы в раз­ных частях тела животного, что уже не связано с действием сти­мула, явившегося причиной этого движения: сократительная ак­тивность миофибрилл и разных участков протоплазмы клетки осуществляется не в зоне изменения состояния (например, дви­жение жгутика эвглены в ответ на процессы фотосинтеза в гла­зу) и не зависит от того, расценивается стимул как положитель­ный или как отрицательный (движение к положительному сти­мулу или от отрицательного осуществляется одинаково передним концом тела вперед и соответствующими движениями ресничек). Это и означает, что на возникшее внутри себя состояние — во всем теле или в его части (вследствие изменения химических процессов) субъект теперь ориентируется, он должен что-то сделать (изменить свои движения), чтобы это состояние из­менилось. Именно это и требует представленности данного со­стояния самому субъекту, и, видимо, первая форма представ­ленности этого состояния — простое ощущение комфорта и дис­комфорта («хорошо» — «плохо»). Разумеется, представить себе (в своих ощущениях), как это переживают сами животные на ран­них стадиях развития, нам трудно.

Таким образом, можно заключить, что на сенсорной стадии I животные отражают внешний мир как отдельные качества и свой- ^! ства среды, одновременно отражают только одно или несколько, воздействий, субъективно не разделяют качества, принадлежа­щие самому объекту деятельности и являющиеся следствием его

проявления в среде, переживают воздействия в форме своих стояний или состояний своих органов. Отражение самому су ту представлено в форме простого ощущения, разлитого во ВС теле или локализованного в его части, последнее может быть дельной структурой, специализированной для «принятия» огг| деленного стимула. На ранних стадиях развития простое ощу! ние, видимо, представлено только его оценочной функцией, тенсивность стимуляции расценивается как положительное отрицательное состояние; позднее появляется качественная рактеристика ощущения, что связано с дифференциацией oj: нов чувств и возможностью одновременной обработки информв ции от нескольких стимулов и от нескольких органов чувств. В* димо, первичной является химическая чувствительность как прс изводная от раздражимости — формы физиологического отражв ния, сущностью которого являются химические процессы в живо организме.

\

Ч 3.2.3. Структура деятельности

F

Структура деятельности на сенсорной стадии определяется са-1 мими связями животных с объектом деятельности, в котором за-1 ключей предмет биологической потребности/Как мы видели, ' объект деятельности объективно разделен с мотивом.^Живот-ное отражает воздействие в форме изменений своего состояния и направляет свою активность на изменение этого своего состояния. Получается, что стимул, продуцирующий изменение состояния субъекта, является тем, на что направлена активность субъекта. Но стимул биологически связан с объектом, проявлением которого и является. Поэтому объективно деятельность на­правлена на достижение объекта: его достигает субъект и с ним вступает во взаимодействие, а не со стимулом. Субъективно же отражается стимул (даже не он сам, а следствие действия его на организм субъекта). Субъект стремится к изменению своего состояния как следствия воздействия стимула.^

Таким образом, на субъективном уровне субъект как бы.«вза­имодействует сам с сТ> 65и», точнее, со своими состояниями. Мо­тив отражается как возникшее свое состояние, на изменение ко­торого и направлена деятельность. Субъект, таким образом, имеет дело с «внутренним компонентом" " мотйва» — эндогенным фак­тором. Объективно изменение активности (интенсивности и на­правления движений) ведет к тому, что субъект оказывается в другом положении относительно источника стимуляции. Пос­ледовательно ориентируясь на изменение собственного состоя­ния в результате изменения положения относительно стимула, субъект оказывается «там, где надо»: приближается к объекту или удаляется от него. В результате или данный стимул перестает